为什么乙醛和品红亚硫酸不反应

CH3CHO+NaHSO3=CH3CH(OH)-SO3Na（羟基乙磺酸钠，白色沉淀）

NaHSO3作为亲核试剂和羰基发生加成反应，带有孤对电子的硫进攻带正电的羰基碳并与之结合。

所以反应速度是，甲醛>芳醛>酮>芳酮>二苯基酮

因此，出沉淀的顺序是：甲醛，乙醛，丙酮。

2、甲基酮也能

因此乙醛、丙酮、苯甲醛与亚硫酸氢钠的亲核加成反应，现象应该是白色沉淀

而3-戊酮不反应

醛与亚硫酸氢钠的反应方程式：

硫酸氢钠可通过两种方法获得。混合等物质的量的氢氧化钠和硫酸，可以得到硫酸氢钠和水。氯化钠（食盐）和硫酸可在常温下反应，生成硫酸氢钠和氯化氢气体。

扩展资料：

硫酸氢钠用作助熔剂和消毒剂，并用于制硫酸盐和钠矾等。用作矿物分解助熔剂、酸性染料助染剂以及制取硫酸盐和钠钒等,也用于制造厕所清洁剂、除臭剂、消毒剂。

醛基是带有极性的，氧原子是碳氧键中的负极，将碳原子的电子扯向氧原子。由于醛的结构特点，在羰基中的π键极化，使得氧原子上带部分负电荷，而碳原子上带部分正电荷。在反应中，分子中的碳氧双键很容易被带有负电荷的试剂，即亲核试剂进攻，并发生反应。

此外，受羰基的影响，与羰基直接相连的碳原子上的氢原子很活泼，能发生一系列反应。因此羰基的亲核加成和相邻氢原子的活泼性是醛的主要反应。

适应症

对慢性支气管炎、小儿肺炎和其他呼吸道炎症，以及宫颈炎、附件炎、银屑病等均有一定的疗效。

用量用法

1.口服：1次60～120mg，1日3次。 2.注射：静注或肌注1次8mg，1日2次；静滴1次8～16mg，加入10%葡萄糖液中，缓慢滴入。

1、饱和亚硫酸氢钠与醛酮的反应通式如下：

2、C₆H₅COCH₃是芳香族酮，能和亚硫酸氢钠反应。

芳香酮一般是液体或固体。化学性质活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，芳香酮不能被弱氧化剂氧化。

扩展资料

1、亚硫酸氢钠白色结晶性粉末。有二氧化硫的气味。具不愉快味。

暴露空气中失去部分二氧化硫，同时氧化成硫酸盐。溶于3.5份冷水、2份沸水、约70份乙醇，其水溶液呈酸性。熔点分解。相对密度1.48，有刺激性。

2、酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。

醛、酮与氢氰酸加成时，虽然可以直接用氢氰酸作反应试剂，但是它极易挥发，且毒性很大，所以操作要特别小心，需要在通风橱内进行。

参考资料来源：百度百科—亚硫酸氢钠

参考资料来源：百度百科—酮基

参考资料来源：百度百科—芳香酮

醛是可以与亚硫酸氢钠饱和溶液反应。产物为白色结晶，不溶于硫酸氢钠饱和溶液，容易分离。你说可逆不？

用酸或碱加热，可以回复到醛（酮）

只要能生成饱和亚硫酸氢钠就可以。

加醇通常用无水HCl催化。或者用原甲酸三乙酯。先半缩醛H0-CR2-OR,后缩醛RO-CR2-OR.半缩醛不稳定，一般不能分离。缩醛较稳定，可分离。

根据化学式判定。结构式见上。

稀酸中温热，回复到醛（酮）。

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