乙醇分子间取代浓硫酸的作用

向烧杯中加入乙醇，再将浓硫酸缓慢加入到乙醇中，边加边搅拌。浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用。

消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。

扩展资料：

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：

1、β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。

2、α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。

3、1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。

参考资料来源：百度百科-消去反应

在乙醇反应中主反应是乙醇的消去，浓硫酸作为催化剂；

同时会有副反应发生，即浓硫酸作为脱水剂，会使CH2CH3OH按照氢氧按照2:1比例脱掉水，生成C，所以在该实验中也同时可以看到有黑色的物质生成。

浓硫酸在乙醇消去中，没有作为吸水剂，该作用是浓硫酸作为干燥剂的时候的作用。

浓硫酸三个作用：催化剂，脱水剂，吸水剂（干燥剂），注意区分好

乙醇与乙酸受热都容易挥发，直接蒸馏得到的是2者的混合，因此需要先利用化学反应将乙酸变成沸点更高的乙酸钠，再蒸馏出乙醇。

接下来需要将乙酸钠还原为乙酸，加入浓硫酸有2个作用

第一个：2CH3COONa+H2SO4---->2CH3COOH+Na2SO4

第二个:浓硫酸具有吸水性，能将溶液中的水分去除大量，减少蒸馏时所得乙酸中的水分

乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应的条件是(加热)，生成的气体产物是：

一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的

醇类必须要有β-H原子。

如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。

乙醇发生消去反应的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

1】乙醇和水是恒沸混合物，无法用蒸馏法分离其中各组分。

①实验室中：先将乙醇和生石灰共热，加热回流，使CaO与水反应，除去部分水，再用镁除去微量水分，可得到99.95%的无水乙醇。

②工业上：加入一定量苯，再进行蒸馏，先得到苯，乙醇，水的三元恒沸物，再蒸馏得到苯和乙醇的二元恒沸物，最后蒸出无水乙醇。该方法比较麻烦，现一般用交换树脂除水。

2】乙醇可以和硫酸（无机含氧酸）作用，生成产物酯（酸性硫酸酯）。

CH3CH2OH+H2SO4↔CH3CH2OSO3H+H2O

该过程可逆，如果在加热状态下还可以生成乙烯，二甲醚等。不但不除杂还引杂，不可取。

顺便提一下..

酸性硫酸酯一般有剧毒。

望对你有所帮助(*^__^*)

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乙醇在浓硫酸的催化作用下，加热至170℃时制取乙烯。

方程式：CH3CH2OH--(浓硫酸，170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

在140℃时，发生反应，生成乙醚和水

方程式：2CH3CH2OH--(浓硫酸，140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O

其它反应（副反应）:

乙醇和浓硫酸反发生酯化反应生成磺酸乙酯

以及浓硫酸将乙醇碳化生成二氧化硫，碳和水。

拓展资料

浓硫酸有脱水性(将有机物中H,O元素按照2:1的比例脱出)，乙醇被脱水后剩C，浓硫酸的强氧化性发挥作用，和C反应生成了CO2和SO2。

170度时消去反应生成乙烯，140度时发生分子间脱水生成乙醚，这时是取代反应。

乙醇消去反应 为什么乙醇和浓硫酸的体积比约为1：3

消去反应是在分子内部进行的,而且有机分子中的离去基团和相邻C原子上的H原子同时离去,从而在有机分子中生成不饱和键；

乙醇分子在加热条件下,化学键H-C-C-O-H的断裂有如下三种位置,C-H键、O-H键,C-OH键,前者是消去反应,而后两种的化学键的断裂,是在不同分子间进行的,是取代反应,反应生成H2O和CH3CH2OCH2CH3 ；

乙醇和H2SO4的体积比,在两反应中,乙醇和H2SO4的体积比是不同的,乙醇浓度小,有利于硫酸对乙醇脱水实现消去反应.

所以实验室制乙烯时,是取代反应,乙醇和H2SO4的体积比是3：1,而制乙醚则是消去反应,乙醇和H2SO4的体积比是1：3.

请设计分离乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物的实验方案。解析:分离对象是三种互溶的液体混合物,应按分液、萃取、蒸馏方法考虑分离方案。因三种液体互溶,不能直接用分液方法,考虑到乙酸乙酯不溶于水,乙醇在水中溶解度大于在乙酸乙酯中溶解度,乙酸在乙酸乙酯中溶解度大于在水中溶解度,故加入饱和Na2CO3溶液萃取剂,就可将其转化为两层上下不互溶的液体,分离出乙酸乙酯留下的是乙酸钠和乙醇的混合水溶液,因不能再将其分层,采用蒸馏法分出低沸点的乙醇,最后在留下的混合液中加入浓H2SO4,然后再蒸馏分出乙酸。另外补充一下乙酸乙酯水解对本题无影响，首先水解是微量的，即使水解，产物也不会影响分离效果。

A．乙酸与浓硫酸不反应，且乙酸乙酯水解，不符合除杂原则，则应利用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中溶有乙酸，故A错误；

B．乙烯与溴水反应，而甲烷不能，则利用溴水和洗气法除去甲烷中含有乙烯，故B正确；

C．汽油与水分层，可直接分液除杂，而加苯会引入新杂质，故C错误；

D．二者均与Na反应，应加CaO后蒸馏除杂，故D错误；

故选B．