什么手套可以防止对甲苯磺酸甲酯乙酯异丙酯透过

甲苯磺酸指苯环上有一个磺酸基,一个甲基.根据两者相对位置不同,分为：对甲苯磺酸,间甲苯磺酸,邻甲苯磺酸.对甲苯磺酸是指甲基在磺酸基的对位,也称4-甲基苯磺酸.

对甲苯磺酸广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成（酯类等）的催化剂。用作医药、涂料的中间体 和 树脂固化剂，也用作电镀中间体。

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】中文名甲苯对甲苯磺酸盐CASNO。80-48-8中国别名对甲苯磺酸甲酯

英文名p-4-甲苯磺酸甲酯的英文别名对位

p-

4-酸盐

4-酸酯

4-酸【对甲苯磺酸甲酯】

对-对-酸酯

对-4-酸酯

对酸酯201-283-5，分子式，分子量，186.22【对甲苯磺酸甲酯】

，硝基，氰基被氢化铝锂还原成某物羰基化合物(酰胺除外)可以通过氢化铝锂还原成醇，例如【对甲苯磺酸甲酯】，酯和羧酸可以通过氢化铝锂还原成伯醇。它的还原性很强，糖和化合物-CO-，甚至羧基-COOH都可以直接还原成醇。

它首先攻击酯键上的羰基氧原子，将其还原为羟基，如乙酸甲酯，-CH3CH(OH)OCH 3-生成半缩醛。【对甲苯磺酸甲酯】半缩醛可以可逆地分解，ch3ch(oh)och3-+ch3oh产生甲醇和乙醛，乙醛进一步还原为乙醇，促进半缩醛的连续分解。

甲醇和对甲苯磺酸甲酯是可混溶的，在正常条件下不会发生化学反应。

一般在反应液中滴加硫酸二甲酯，同时滴加氢氧化钠等溶液，调节反应物的pH值，使其保持在8~9左右。【对甲苯磺酸甲酯】滴加和保温温度根据反应物的性质而定，一般为50~60℃。

如果原料或产品在碱洗条件下不稳定，需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时反应物的pH值没有变化或变化缓慢，说明滴加时温度低，应升高温度直至pH值下降变化明显。

滴加二甲基酯后，继续滴加碱，保持pH8~9，直至不变，然后保温1小时左右。

甲酸甲酯的结构式为。

甲酸甲酯，别名甲酸甲酯，是一种无色芳香的挥发性液体。与乙醇混合，溶于甲醇和乙醚。

容易水解，潮湿空气中的水分也会使其水解。对呼吸道、眼睛、鼻子有很强的刺激作用，可引起胸闷、呼吸困难。

c-化学是一种重要的中间体，用途广泛，可直接作为熏蒸剂和杀菌剂用于处理烟草、干果和谷物

它也经常被用作硝化纤维素和醋酸纤维素的溶剂。【对甲苯磺酸甲酯】

在医学上，它常被用作合成甲基嘧啶磺酸酯、甲氧基嘧啶磺酸酯和甲芬镇咳剂的原料。

性质

1、醛的一般性质可以被氧化或还原

甲酸甲酯含有醛基，可以催化氧化成

2、酯的一般性水解反应在碱性条件下反应【对甲苯磺酸甲酯】，或在加热条件下用无机强酸催化用途

1、用作醋酸纤维素和硝酸纤维素的溶剂和二甲基甲酰胺的原料

2、杀虫剂的溶剂

3、用作酚醛树脂中的固化剂

4、水果和各种烟草熏蒸剂

5、作为医药中间体和熏蒸剂杀菌剂

6、常被用作合成甲基嘧啶磺酸盐【对甲苯磺酸甲酯】、甲氧基嘧啶磺酸盐、甲氧基嘧啶镇咳剂等药物的原料。

对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。

蒸馏。对甲苯磺酸甲酯是一种化学物质，分子式是C8H10O3S，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。可以用蒸馏的方法破坏对甲苯磺酸甲酯。蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

硝基和氰基被四氢铝锂还原成什么东西

羰基化合物（酰胺除外）能被氢化锂铝还原为醇，如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇。

它的还原性非常强，糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质。

它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基，比如乙酸甲酯，CH3COOCH3----CH3CH（OH）OCH3---生成产物半缩醛。

半缩醛是可以 可逆分解的，CH3CH（OH）OCH3----CH3CHO+CH3OH

产生甲醇和乙醛，乙醛进一步被还原成乙醇，促进半缩醛分解的继续进行。

29041000 对甲苯磺酸(一水合物) 29041000 对甲苯磺酸 29041000 对甲苯磺酸钠 29041000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid)(CAS No. 6192-52-5) 29041000.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5) 29051900 对甲苯磺酸甲酯；4-甲基苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate)(CAS No. 80-48-8) 29173900.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5) 29173900.00 对甲苯磺酸钠 29173990.90 对甲苯磺酸钠 29173990.90 对甲苯磺酸 29411099 对甲苯磺酸舒他西林 29420000 对甲苯磺酸钠 29420000 对甲苯磺酸 29420000 对甲苯磺酸舒他西林 29420000 对甲苯磺酸吡啶嗡盐 29420000 对甲苯磺酸甲酯 29420000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5) 29420000 对甲苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate，C8H10O3S，CAS no.80-48-8) 29420000 (S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇对甲苯磺酸酯 29420000 (2S)-(+)-缩水甘油基对甲苯磺酸酯 30049090 对甲苯磺酸舒他西林

能够转化醇（ROH）为相应的苯磺酸酯，或苯磺酸酯的衍生物：

C6H5SO2Cl + ROH → C6H5SO2OR + HCl

对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应：

4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH

因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。

苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺：

C6H5SO2Cl + R2NH → C6H5SO2NR2 + HCl

在多肽的合成中，氨基酸被一个个添加到肽链上使得肽链延长，苯磺酰氯可被用来保护这些氨基酸的氨基：HOOC-CH2-NH2 + Tos-Cl → HOOC-CH2-NH-Tos

现在在肽链合成方面最常用的氨基保护基是9-芴甲氧羰基（Fmoc）。

对甲苯磺酸催化反应条件：首先是H+与羰基上的氧结合(质子化)，增强了羰基碳的正电性，有利于亲核试剂醇的进攻，形成一个四面体中间体，然后失去一分子水和H+，而生成酯。

对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。

泄漏应急处理

应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）， 穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

以上内容参考：百度百科-对甲苯磺酸