二氯乙酸是什么

乙酸

乙酸之一

（1）乙酸 乙酸是食醋的主要成份，所以又叫醋酸。它是一种具有强烈刺激性气味的无色液体，沸点118℃，熔点16.6℃。当温度低于它的熔点时，就凝结成冰状晶体，所以又叫冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇。

乙酸具有羧酸的典型性质，主要表现在以下两个方面：

①酸性 乙酸具有明显的酸性，在水溶液里能电离出氢离子，它是一种弱酸。

乙酸的电离常数Ki是1.8×10-5(25℃)，其酸性比碳酸（25℃时第一级Ki是4.3×10-7）强。乙酸具有酸的通性。例如，它能使蓝色石蕊试纸变红；能跟金属反应，也能跟碱、碳酸钠和碳酸氢钠等反应。

CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O

2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O

CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

②酯化反应 乙酸跟乙醇在浓硫酸存在下加热，生成具有香味的乙酸乙酯。

用氧的同位素示踪，可以知道上述酯化反应过程中，乙酸分子中的羟基跟醇分子羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。

酸跟醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应。酯化反应是可逆反应，不仅有机酸能发生酯化反应，而且无机酸如硝酸、硫酸等也能跟醇发生酯化反应。例如，浓硝酸跟丙三醇反应生成的酯叫做硝酸甘油酯，它是制炸药的原料。

乙酸之二

俗称醋酸，是食醋的主要成分（普通的醋约含6％～8％的乙酸）。无色液体，有刺激性，熔点为16.6℃，沸点为117.9℃，相对密度为1.0492。在16℃以下易冻结为冰状固体，故又名冰醋酸。乙酸溶于水及其他有机溶剂。

乙酸可由发酵法制取，这是人类最早掌握的一种方法：

工业上大量制备乙酸是采用合成法，例如：

乙酸具有羧酸的典型性质，能中和碱金属氢氧化物，能与活泼金属生成盐，这些金属盐都有重要用途。乙酸也可生成各种衍生物，如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等，可作为涂料和油漆工业的极好溶剂。乙酸酐与纤维素作用生成的醋酸纤维素可用于制造胶片、喷漆等，还是染料、香料、药物等工业不可缺少的原料，并被广泛用做溶剂。

（李佩文）

乙酸之三

乙酸俗称醋酸，常简写为HAc，是典型的脂肪酸。它是无色、有刺激性酸味的液体，沸点118℃，是有机弱酸。纯品在冻结时呈冰状晶体（熔点16.7℃），因此又叫冰醋酸。冰醋酸的浓度为17mol/L，一般的乙酸浓度为6mol/L。

乙酸能参与较多的化学反应：

乙酸最初由发酵法及木材干馏法制得，现一般由乙醇或乙醛氧化制得，近年来利用丁烷为原料通过催化、氧化制得（醋酸钴为催化剂，空气氧化后，得到的乙酸是含有酮、醛、醇等的混合物）。乙酸是食醋的重要组成，也可用作溶剂及制取醋酸盐、醋酸酯（醋酸乙酯、醋酸乙烯酯）、维尼纶纤维的原料。

乙酸之四

又名醋酸。无色澄清液体，具有强烈刺激性醋味。密度1.049g/cm3，熔点16.6℃，天冷时凝为冰状即冰醋酸，沸点117.87℃，易挥发。溶于水、醇、醚。弱酸性，无水则几乎不导电，加水稀释时电离度增大，H+离子浓度也随之加大，但稀释至2mol/L以下则电离度仍徐徐增加，而H+浓度缓缓下降。与碳酸盐反应有二氧化碳生成，表明其酸性比碳酸强，具有弱酸的通性。与醇可发生酯化反应，并要有浓硫酸和加热为条件，可用于合成各种醋酸果香酯类香精；与乙炔于醋酸锌催化剂和170～250℃条件下反应生成醋酸乙烯酯，可聚合成聚醋酸乙烯，用作乳胶和制维尼纶纤维：

CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2

在一定条件下脱水生成乙烯酮，再与醋酸反应生成醋酸酐：

CH3COOH→CH2=C=O+H2O

其与纤维素发生酯化生成醋酸纤维素，用于制照像底片与电影胶片：

此外可合成医药如氯乙酸、乙酰水杨酸、乙酰苯胺等。

主要制法有：

①乙醛催化氧化法：

②甲醇低压羰基化法（孟山都法）：

CH3OH+CO→CH3COOH

③低碳烷或烯液相氧化法：

2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2O

以上各反应皆需催化剂与适宜的温度、压力。除合成法还有发酵法，我国用米或酒酿造醋酸。

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 二氯乙酸的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险性 18.1 危险标记 19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 实验室监测方法23 环境标准24 泄漏应急处理25 防护措施26 急救措施 1 拼音

èr lǜ yǐ suān

2 英文参考

Dichloroacetic acid

3 国标编号

81605

4 CAS号

79436

5 中文名称

二氯乙酸

6 英文名称

Dichloroacetic acid

7 二氯乙酸的别名

二氯醋酸

8 分子式

C2H2Cl2O2；Cl2CHCOOH

9 外观与性状

无色液体，有刺鼻气味

10 分子量

128.95

11 蒸汽压

0.13kPa/44℃

12 闪点

>110℃

13 熔点

9～11℃

14 沸点

194℃

15 溶解性

溶于水、乙醇、乙醚

16 密度

相对密度（水1）1.56；相对密度（空气1）4.45

17 稳定性

稳定

18 危险性

二氯乙酸为可燃酸性腐蚀品，受分解放出有毒的气体，遇水或水蒸气产生有毒和腐蚀性的气体。

18.1 危险标记

20（酸性腐蚀品）

19 主要用途

用于有机合成和药物制造

20 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：大鼠吸入本品饱和蒸气8小时，未见引起死亡但可产生严重的皮肤和眼损害。二氯乙酸具有强烈的角质剥脱作用 。

21 毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD502820mg/kg（大鼠经口）；510mg/kg（兔经皮）

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

22 实验室监测方法

液液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》（20版）

23 环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 4mg/m3[皮]

24 泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

25 防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿工作服（防腐材料制作）。

手防护：戴橡皮手套。

其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

26 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

氯是一种非金属元素，属于卤族之一。氯气常温常压下为黄绿色气体，化学性质十分活泼，具有毒性。氯以化合态的形式广泛存在于自然界当中，对人体的生理活动也有重要意义。氯气，化学式为Cl₂。常温常压下为黄绿色气体，有强烈刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，可溶于水，易压缩经压缩可液化为金黄色液态氯，是氯碱工业的主要产品之一，用作强氧化剂与氯化剂。氯混合5%（体积）以上氢气时有爆炸危险。氯气具有毒性，主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，会对上呼吸道黏膜造成损害。氯能与有机物和无机物进行取代或加成反应生成多种氯化物。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。氯气在早期作为造纸、纺织工业的漂白剂。氯气是一种有毒气体，它主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，生成次氯酸和盐酸，对上呼吸道黏膜造成有害的影响：次氯酸使组织受到强烈的氧化；盐酸刺激黏膜发生炎性肿胀，使呼吸道黏膜浮肿，大量分泌黏液，造成呼吸困难，所以氯气中毒的明显症状是发生剧烈的咳嗽。症状重时，会发生肺水肿，使循环作用困难而致死亡。由食道进入人体的氯气会使人恶心、呕吐、胸口疼痛和腹泻。1L空气中最多可允许含氯气0.001毫克，超过这个量就会引起人体中毒。

化工网上转来的，如果楼主接触面积不大的话应该症状会好些，不过最好迅速去就医。皮肤:氯乙酸液或粉尘直接接触皮肤可出现红、肿、水疮,伴有剧痛,水疱吸收后出现过度角化,经数次脱皮后痊愈。如受侵皮肤面积在10%左右时应注意观察经皮肤吸收而中毒。皮肤接触氯乙酸后的清除，使用碳酸氢钠溶液要比水更有效。70年代开始，关于氯乙酸中毒的解毒方法有大量的研究，如巯基供体、细胞色素P450调节药物、胆碱功能药物、5-羟色胺等，但是都没有效果。到了80年代，发现了乳酸中毒在氯乙酸毒性中的作用，开创了解毒药研究的新途径。结果在动物实验中发现二氯乙酸（有点像苯巴比妥样作用）能非常有效降低氯乙酸中毒的死亡率，并能降低血和脑脊髓中乳酸蓄积。二氯乙酸能直接作用于有关的酶，通过活化丙酮酸脱氢酶复合物（PDC）加速ATP合成，由此消耗了葡萄糖和乳酸盐，是一种非常有效的降低乳酸盐水平的药物（DCCA用于严重代谢性心血管和脑血管疾病已有50年的历史）。而苯巴比妥可能是通过非特异的“休止”作用。建议将二氯乙酸作为特殊解毒药早期使用，可防止氯乙酸引起的乳酸中毒。如果没有二氯乙酸，可考虑使用苯巴比妥（必须在ICU病房进行）[]

楼主你可能搞错了，二氯乙酸是丙酮酸脱氢酶复合体的激动剂，它促进丙酮酸代谢生成乙酰CoA，抑制乳酸的生成。

详细可看：

二氯乙酸盐----------开发中的新药

美国弗罗里达大学医学院医学系 严子梦博士综述

二氯乙酸盐是一种处于研究阶段的候选新药，同时它亦是一些氯代有机物(如三氯乙烷、三氯乙酸)和药物(如氯霉素、水合氯醛)的代谢产物，以及自来水氯化处理的副产物之一。近年来此药受到美国、加拿大、瑞士、奥地利、加纳、英国及日本等国的关注，并对其在多种疾病中的治疗意义和毒副作用进行了实验研究与临床评价。目前已知此药主要对心血管及代谢性疾病，如心肌或脑缺血、糖尿病、先天性或代偿性乳酸酸中毒等具有治疗作用，而对其毒理的研究则主要从环保卫生的角度出发，评价其对人体健康的影响。有关此药80年代以前的研究情况已由Stacpoole进行综述。本文主要介绍90年代以来有关此药的研究进展。

1、理活性与临床应用

在体内葡萄糖氧化产生乙酰辅酶A过程中，丙酮酸是连接乳酸和丙氨酸代谢的重要中间体。丙酮酸脱氢酶复合物是葡萄糖和丙酮酸氧化过程中的限速酶，它催化丙酮酸氧化脱羧，产生乙酰辅酶A。这一过程是葡萄糖氧化进入三羧酸循环以及调节乳酸和丙氨酸代谢的重要步骤，如图1所示。丙酮酸脱氢酶的调节是通过底物(丙酮酸、ADP)激活、终产物(乙酰辅酶A、NADH)抑制和可逆磷酸化，即磷酸化抑制、去磷酸化激活。镁和钙离子可激动丙酮酸脱氢酶磷酸酶，使丙酮酸脱氢酶处于去磷酸化(活性)状态。丙酮酸脱氢酶激酶则被乙酰辅酶A、NADH和激酶激动蛋白激活，而被辅酶A、NAD、ADP、丙酮酸和二氯乙酸抑制[1-3]。

二氯乙酸是丙酮酸脱氢酶复合物的激动剂，它通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物。在正常生理情况下，乳酸、丙氨酸与丙酮酸之间处于平衡状态。在组织缺氧情况下，如激烈运动造成的组织缺氧及高乳酸水平，二氯乙酸盐可通过增加氧摄取、激动丙酮酸脱氢酶复合物，促进乳酸氧化，补充能量供应，从而改善缺氧组织的能量代谢状况[4-5]；而对心肌或脑缺血，在葡萄糖氧化供能不足情况下，改善能量供应，即可缓解心肌或脑缺血的症状。正是基于以上作用，二氯乙酸盐对心、脑血管疾病具有治疗意义。另一方面，二氯乙酸盐对于代谢性疾病的治疗作用在于通过促进乳酸氧化，降低血液乳酸水平，改善机体的酸碱代谢平衡，缓解酸中毒症状，如对先天性或代偿性(如疟疾造成的)乳酸酸中毒。

根据二氯乙酸盐的药理活性，动物实验与临床研究主要用于心及脑血管疾病、糖尿病，以及各种疾病引起的乳酸酸中毒。动物实验结果显示，二氯乙酸盐能增加心肌摄氧量和氧化磷酸化，提高心肌功效，从而改善缺血心肌的能量代谢和功能。在促进乳酸氧化、增加能量供应的同时，降低乳酸水平也有利于减少缺氧性酸中毒[6-7]。临床研究亦显示，二氯乙酸盐能改善心脏血液动力学指标，提高氧的利用度，以及降低外周血管阻力[8,9]。对因线粒体异常引起的脑代谢障碍患者，使用二氯乙酸盐进行一周的短期治疗，口服给药剂量为25mg/kg，一日2次。此药不但能够降低血液乳酸、丙酮酸和丙氨酸的水平，还能显著降低脑组织中乳酸/肌酸比率，提高胆碱/肌酸和N-乙酰天门冬氨酸/肌酸比率；对促进脑组织氧化代谢、神经及神经胶质的功能都有明显的作用[10]。此外，二氯乙酸盐对实验动物的脑缺血有保护作用[11]，还能缓解中枢神经系统缺血造成的乳酸酸中毒，改善神经电生理功能[12]。

二氯乙酸盐对糖尿病的治疗意义在于其降低血糖和脂肪的作用。此药能将细胞代谢以脂肪氧化为主转变成以糖氧化为主。这种转变是因为二氯乙酸盐具有三种相关的胰岛素样作用：1．激动糖酵解；2．促进葡萄糖氧化；3．抑制脂肪酸氧化。在对大鼠和小鼠进行的试验中，二氯乙酸盐对Ⅱ型糖尿病和Ⅱb、Ⅳ或V型高脂蛋白血症有降低甘油三酯的作用。此外，二氯乙酸盐是胆固醇合成限速酶——羟甲基谷氨酰辅酶A还原酶的非竞争性抑制剂，但对其作用机理尚不清楚。对糖尿病，二氯乙酸盐还能降低血糖、乳酸、丙氨酸和β-羟基丁酸的水平，抑制糖原合成，并且可减少对胰岛素的需求。至于二氯乙酸盐是否适合临床长期用于治疗糖尿病，对其毒副作用、给药剂量和时间间隔均有待于进一步探索[3]。

对先天性线粒体酶缺乏引起的乳酸酸中毒，除了二氯乙酸盐之外，目前尚无其它替代选择。尽管二氯乙酸盐也不能根治该病，但就改善酸中毒症状和控制并发症而言，此药比碳酸氢钠和复合维生素具有更积极的治疗意义。与碳酸氢钠相比，二氯乙酸钠不但能够缓解酸中毒，而且能够改善血液动力学指标[8]。一些长期服用二氯乙酸盐的儿童患者，不仅酸中毒症状得到缓解，且其生长发育状况亦得到改善，并且未发现二氯乙酸盐引起的毒副作用[1,13]。对于发生在肝脏移植过程中的乳酸酸中毒，二氯乙酸盐与碳酸氢钠并用能够安全有效地减少乳酸蓄积，缓解酸中毒，同时可减少碳酸氢钠的用量，降低高血钠症的发生率[14]。二氯乙酸盐尚可以治疗严重疟疾引起的乳酸酸中毒，而且不影响抗疟药奎宁的药代动力学[15,16]。

然而，二氯乙酸盐对各种疾病引起的乳酸酸中毒的治疗意义，还存在不少疑问。某些报告显示，尽管使用二氯乙酸盐能够明显改善酸中毒症状，但对具以下各疾病患者的生存和病因治疗没有根本意义，如对先天性乳酸酸中毒婴儿[17]、烧伤患者[18]、内毒素引起的休克[19]，以及因呼吸、心血管或代谢疾病引起的乳酸酸中毒患者[20,21]。由于对二氯乙酸盐药理作用的认识还很不深入，目前该药对先天性线粒体酶缺乏或其它疾病引起的代偿性乳酸酸中毒的治疗意义还在进一步评价之中。

参考文献：

严子梦二氯乙酸盐——开发中的新药[J]国外医药.合成药.生化药.制剂分册1997年04期202-206

在酸性条件下与蛋白质形成不溶性盐. 这样可以尽量保证细胞中蛋白质等有效成分的流失。 才会更有利于我们对细胞的研究。

三氯乙酸，有机化合物，又名三氯醋酸 ，无色结晶，有刺激性气味，易潮解 ，溶于水、乙醇、乙醚 。主要用于有机合成和制医药、化学试剂、杀虫剂。

由三氯乙醛与发烟硝酸共熔氧化而得，反应温度80～100℃。用硝酸或高锰酸钾氧化三氯乙醛、在碘或三氯化磷催化和光照下直接氯化乙酸可制得三氯乙酸。

扩展资料：

TCA与蛋白质在酸性条件下与蛋白质形成不溶性盐。作为蛋白质变性剂使蛋白质构象发生改变，暴露出较多的疏水性基团，使之聚集沉淀。

随着蛋白质分子量的增大，其结构复杂性与致密性越大，TCA可能渗入分子内部而使之较难被完全除去，在电泳前样品加热处理时可能使蛋白质结构发生酸水解而形成碎片，而且随时间的延长这一作用愈加明显。

在电泳时使用TCA对蛋白质样品的浓缩或除盐时，对于分子质量大的蛋白质，要慎重选择TCA.对小分子量蛋白质的浓缩，采用TCA时也有两点需要注意:一是用TCA沉淀后，尽量用丙酮彻底抽提TCA二是样品处理后要尽快进行电泳分析，以免发生聚集及断裂，造成结果分析的不准确。

参考资料来源：百度百科——三氯乙酸

乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,CAS号为141-78-6.是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物。无色透明液体，有水果香，易挥发，对空气敏感，能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂，也是制药工业和有机合成的重要原料。

二氯乙酸和一氯乙酸两者中，二氯乙酸的酸性强。因为Cl吸引电子，会使得酸性增强，所以二氯乙酸的酸性强与一氯乙酸。

氯乙酸，别名一氯乙酸，是一种有机化合物，有α、β、γ三种存在形式，是一种重要的有机化工原料。密度为1.58g/cm3，熔点为63℃（α型）、55～56℃（β型）、50℃（γ型），沸点为189℃，闪点为71.5℃，折射率为1.438，临界压力为5.78MPa。

二氯乙酸是一种有机化合物，无色液体。有刺激性气味。低温时为结晶，有两种结晶形态。能与水、乙醇、乙醚混溶。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、还原剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。用作有机合成中间体，用于制二氯乙酸甲酯（氯霉素中间体）和医药尿囊素及阳离子染料等。也用作腐蚀剂。也用于有机合成和药物制造。

以上内容参考：百度百科-二氯乙酸

能。二氯乙酸是用作农药及医药中间体的液体，是一种有机化合物能溶解聚乙烯。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，二氯乙酸在2B类致癌物清单中。