N-对甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯的英国海关编码是什么

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯化甲基镁与C60在定量形成甲基位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚甲基富勒烯。富勒烯在氯苯和三氯化铝的作用下可以发生富氏烷基化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(Ar-CC-H)。 富勒烯的[6,6]键可以与双烯体或双烯亲和体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1,3偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚甲基富勒烯。常见周环反应如下：

(1) [4+2]环加成。在[4+2]环加成中，C60的6/6 双键一直充当亲二烯体，大量不同的二烯类物加到C60上形成六元环(主要合成一元加合物)环加成物的形成条件依赖于二烯的反应活性，在某些情况下加合物的形成是可逆的，如戊二烯和蒽的C60环加成。

(2) [3+2]环加成。如 C60 与重氮甲烷(R1R2CN2) 、重氮酰胺、重氮乙酸酯类反应，可得到种类很多的亚甲基桥富勒烯，这类反应是基于C60作为一个1，3 亲偶极体，重氮化合物首先加成到6/6双键上，形成二氢化吡唑啉五元环。

(3) [2+2]环加成。用10倍过量的四环烷烃与C60的甲苯溶液在80℃发生[2+2]热环加成反应，C60 与富电子有机分子可进行光化学反应，在室温下，用紫外线照射C60与N，N-二乙基丙炔基胺的无氧甲苯溶液20min 即形成环加合产物。

(4) [2+1]环加成反应。与C60的6/6 双键发生加成反应的卡宾有许多不同的方法产生，如通过二氮丙因、甲苯磺酰基腙锂盐、环丙烯酮乙缩醛、二唑啉的热解及α-卤代羧酸盐的热解与费歇尔卡宾的热分解等等。在C60存在的情况下由邻-4-硝基苯基磺酰基异羟肟酸的衍生物通过碱催化α消除而合成富勒烯1-氮杂环丙烷。 C60可以与氢或卤素单质进行加成。把其完全氢化便得绒毛球烷（Fuzzyball），化学式为C60H60（加成进的氢原子有可能C60在笼内也可能在C60外部）。烷基自由基R可与C60反应生成RC60加和物，RC60可生成C60直接键和哑铃状二聚体RC60-C60R。

亲电加成

富勒烯也可以发生亲电反应。可以在富勒烯球外加成24个溴原子。最多亲电加成纪录保持者是C60F48。根据氟硅烷的结构（在硅元素中）还难以预测C60F60是否可能有一些氟原子在“endo”位置（指富勒烯内部），这种化合物是比起球型更类似于一个管状的富勒烯分子。

配位反应

富勒烯在有机金属化学中作为配体。[6,6]双键是缺电子的，通常与金属成键的η= 2（配位化学中的常数）。键合模式如η= 5或η=6可以因作为配体的球状富勒烯改变而改变。富勒烯和硫羰基钨W(CO)6在环己烷溶液中，阳光直接照射下反应生成的（η&sup2-C60)5 W(CO)6。

内嵌反应

指通过化学手段选择性地切断富勒烯骨架上的碳碳键来制备开孔富勒烯的反应。开孔后就可能把一些小分子装到碳球中，如氢分子、氦、锂等。第一个开孔富勒烯是在1995由Wudl等报道的。

反加成

反加成反应即Retro-Additions(RA）。研究表明，通过RA消去，取代基实现了他们的目的后便与富勒烯主体分离。 C60与金属的反应分为两种情况：一种是金属被置于C60碳笼的内部；另一种是金属位于C60碳笼的外部：

1)C60碳笼内配合物生成反应。C60碳笼为封闭的中空的多面体结构，其内腔直径为7.1埃，内部可嵌入原子、离子或小分子形成新的团簇分子，C60 + AC60(A）。Smalley等人现已发现能与C60生成C60(A）的金属有：K、Na、Cs、La、Ba、Sr、U、Y、Ce、Sm、Eu、Gd、Tb、Ho、Th等。除金属外，He、Ne等惰性气体及LiF、LiCl、NaCl等极性分子亦可移置C60笼中。

2)C60碳笼外键合反应。Ohno等人发现能与C60键合的金属有：V、Fe、Co、Ni、Rh、Cu、La、Yb、Ag等。 C60可以溶于二硫化碳中。颜色呈紫红色。

C60的主客体化学

由于C60分子独特的刚性球状结构，发展能够与其高效结合的特定主体是一件很有意义的工作，二十多年来科学家们乐此不疲地用新奇的化合物和有趣的方式将其包起来得到包含物和嵌合物，在富勒烯的主客体化学方面进行了大量的研究并取得了长足的进展，发展了一系列主体化合物，大致分为富π电子化合物和大环主体两类；前者有二茂铁、卟啉、酞菁、四硫富瓦烯、苝、碗烯和带状多共轭体系等的衍生物，后者有环糊精、杯芳烃、氮杂杯芳烃，长链烷烃和低聚物等的衍生物。迄今与富勒烯分子超分子结合力最强的是相田卓三教授合成的卟啉笼分子，在邻二氯苯中与C60的结合常数为Log Ka = 8.11。

C60衍生物超分子的自组装

修饰富勒烯可以获得更多的作用位点，因此富勒烯衍生物的超分子自组装的研究一直是个热点，远远多于不修饰的富勒烯的组装，特别是在基于富勒烯的功能材料、光致电子转移、人工光合作用体系、光子器件等诸多的研究领域。

C60及其衍生物的有序聚集态的制备方法

富勒烯功能化后产生的自组装前体，通过超分子作用形成有序聚集态结构，既是提高对富勒烯本征认识以及单分子器件构筑水平，也是对富勒烯高新技术功能化材料的需要。十多年来，中国内外很多研究组已经在获得稳定的C60纳米材料如纳米颗粒、纳米管、纳米线、纳米带和高度有序二维结构等方面进行了大量的研究，发展了经典自组装法、模板法、气相沉积法，化学吸附和LB膜技术等方法来构筑具有特定形貌的有机纳米材料。

基本信息：

中文名称

2-甲基-n-(对甲苯)苯磺酰胺

英文名称

2-methyl-N-(4-methylphenyl)benzenesulfonamide

英文别名

2-methyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamideN-p-Tolyl-o-toluolsulfonamidBenzenesulfonamide,2-methyl-N-(4-methylphenyl)

CAS号

95708-23-9

合成路线：

1.通过对甲苯胺和邻甲苯磺酰氯合成2-甲基-n-(对甲苯)苯磺酰胺

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2244278

卡宾的形成—有机反应机理系列42由于卡宾的稳定性太差，所以我们在实际使用中，都是首先合成稳定的卡宾前体，其在一定条件下发生反应原位生成卡宾中间体。卡宾的形成方法主要分为两类：α-消除反应和热解或光解含一定形式双键的活性化合物。1 α-消除反应当二卤化物同时连接有亲电和亲核基团时，其可以在碱性条件下通过α-消除反应生成二卤卡宾。二卤卡宾的稳定性和卤素的电负性密切相关：卤素的电负性越大，二卤卡宾的稳定性越高。 离去的亲电基团不只限于质子，也可以是其它基团比如羧酸、磷酸酯和三甲基硅等。在有机锂化合物作用下消去卤素（两个卤素一个以卤正离子离去，一个以卤负离子离去），也可以制备卡宾。此类反应是否有卡宾生成仍有争议，有人认为中间体只是金属合卡宾配合物。氮杂卡宾是一类较新颖的卡宾，具有特殊的稳定性，有些可以无限期的保存，其可以通过取代氮杂环（如咪唑环）在碱性条件下脱氢制备。 Simmons–Smith试剂(ICH2ZnI)是一种类卡宾化合物。普通锌粉插入C-I键的速度非常慢，因此可以使用锌铜代替锌。2 热解或光解含一定形式双键的活性化合物 重氮化合物和烯酮的光解、热解或过渡金属催化下的分解反应是最常见的制备卡宾的方法。由于大部分的重氮化合物和烯酮的反应活性较高，在室温下并不稳定。为了提高重氮化合物的稳定性，研究者开发了多种重氮化合物的稳定前体磺酰腙和N-取代基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺等。

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卡宾的形成—有机反应机理系列42

卡宾的形成—有机反应机理系列42

由于卡宾的稳定性太差，所以我们在实际使用中，都是首先合成稳定的卡宾前体，其在一定条件下发生反应原位生成卡宾中间体。卡宾的形成方法主要分为两类：α-消除反应和热解或光解含一定形式双键的活性化合物。

1 α-消除反应

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当二卤化物同时连接有亲电和亲核基团时，其可以在碱性条件下通过α-消除反应生成二卤卡宾。二卤卡宾的稳定性和卤素的电负性密切相关：卤素的电负性越大，二卤卡宾的稳定性越高。 离去的亲电基团不只限于质子，也可以是其它基团比如羧酸、磷酸酯和三甲基硅等。在有机锂化合物作用下消去卤素（两个卤素一个以卤正离子离去，一个以卤负离子离去），也可以制备卡宾。此类反应是否有卡宾生成仍有争议，有人认为中间体只是金属合卡宾配合物。

基本信息：

中文名称

N-(6-甲氧基-8-喹啉基)对甲苯磺酰胺

英文名称

N-(6-methoxyquinolin-8-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

英文别名

TSQ-6NTS-Q

CAS号

109628-27-5

合成路线：

1.通过8-氨基-6-甲氧基喹啉和对甲苯磺酰氯合成N-(6-甲氧基-8-喹啉基)对甲苯磺酰胺

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/118706

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在有机化学中，对甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作为醇类化合物的磺酰化试剂。反应条件优化的结果表明：使用 1 摩尔倍量的醇在 2 摩尔倍量 TsCl 和 1.5 摩尔倍量吡啶存在下，能够以最高产率转变为磺酰化产物（式1)[1]。在TsCl和碱的作用下，1,2-二醇化合物则生成环氧化反应（式2)[2]。

除了O-磺酰化反应外，TsCl也能作用于胺类化合物发生N-磺酰化反应。在不同的碱存在下，TsCl 能够选择性实现 O-或N-磺酰化反应（式3)[3]。在吡啶溶剂中，能够优先发生N-磺酰化反应。在三乙胺溶剂中，则优先发生O-磺酰化反应。

对甲苯亚磺酸钠；苯亚磺酸锌；对甲苯亚磺酸锌；苯亚磺酸钠；白色发泡剂TSH、苯磺酰胺、N-丁基苯磺酰胺、苯亚磺酸钠、白色发泡剂RAPTSS、对甲苯亚磺酸钠、苯亚磺酸锌、对甲苯亚磺酸锌、白色发泡剂K、对甲苯磺酰氨基脲、对甲苯磺酰丙酮腙、N-乙基对甲苯磺酰胺、对甲苯磺酰肼、N-甲基对甲苯磺酰胺、甲苯磺酰胺甲醛树脂