硫酸根和盐酸会反应吗 为什么
盐酸的酸性强于亚硫酸,因此,盐酸可以和亚硫酸盐反应制得较弱的亚硫酸
而盐酸的酸性比硫酸弱,因此,盐酸不可以和硫酸盐反应
同理盐酸也只能和亚硫酸氢根反应,而不能和硫酸氢根反应
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影响盐酸中硫酸根的因素:
化学脱氯工序产生的硫酸根:经过对系统的仔细排查,最终确定造成硫酸根含量过高的主要原因是化学脱氯工序中加入的亚硫酸钠最终转变成了硫酸钠。
电解精盐水制碱过程中,出槽阳极液中夹带着大量游离氯,阳极液要依次经过真空脱氯和化学脱氯脱除游离氯,送至一次盐水脱除硫酸根后注井。真空脱氯是通过用真空泵抽负压降低阳极液的气相分压来降低氯气在阳极液中的溶解度从而将氯气脱除出来。
检验硫酸根离子先加盐酸是为了防止亚硫酸根离子干扰,盐酸与亚硫酸根离子生成二氧化硫和水;不能用硝酸除杂的原因是:硝酸可以氧化亚硫酸根离子使之成为硫酸根离子,以致干扰了检验。
氯离子检验的实质是利用Cl-与Ag+反应生成AgCl白色难溶物(该难溶物同样难溶于硝酸),若待检验离子为碳酸根等离子,同样可与银离子反应生成白色难溶物,但这些难溶物却可与硝酸反应,即硝酸在此起一个避免其他粒子干扰的作用。
相关性质:
硫酸根也可称为硫酸根离子,化学式为SO₄²¯。SO₄²¯离子中,S原子采用sp3杂化,离子呈正四面体结构,硫原子位于正四面体体心,4个氧原子位于正四面体四个顶点。硫酸根存在于硫酸水溶液,硫酸盐和硫酸氢盐等的固体及水溶液中。
硫酸根离子的结构说法不一,根据高等教育出版社出版的《无机化学》(第四版)下册p503-505,“SO₄²⁻离子呈正四面体结构,其中S-O键键长为149pm,有很大程度的双键性质。4个氧原子与硫原子之间的键完全一样。”
以上内容参考: 百度百科-硫酸根
排除碳酸根的干扰,因为氯化银也有是白色沉淀,且不溶于酸。
硫酸根离子的反应原理:Ba2+ + SO42-=BaSO4↓,所用试剂为稀盐酸和BaCl2溶液,滴加顺序是先加稀盐酸(排除是碳酸根和银离子的干扰),再加BaCl2溶液。
检验时加入的钡盐最好是氯化钡,硝酸钡不好,因为氢离子与硝酸根离子相遇时会有强氧化性,会使亚硫酸盐氧化为硫酸盐,无法检验原溶液中是否有硫酸盐。但要将生成的白色沉淀中滴加稀硝酸,若白色沉淀不溶解,则更能说明含硫酸根离子。
硫酸根理化性质
硫酸根是一个硫原子和四个氧原子通过共价键连接形成的四面体结构,硫原子以sp3杂化轨道成键,硫原子位于四面体的中心位置上。
而四个氧原子则位于它的四个顶点,一组S-O-S键的键角为109°28',S-O键的键长为1.49pm。因硫酸根得到两个电子才形成稳定的结构,因此带负电,且很容易与金属离子或铵根结合,产生离子键而稳定下来。
以上内容参考 百度百科-硫酸根
虽然也可用硝酸银滴定Cl-的量,但是实际中没有这么干的。一来数据不准确,二来硝酸银比氯化钡贵得不是一般的多。
首先,稀盐酸能够检验硫酸根离子这个说法就不正确。
老师的原话是稀盐酸和氯化钡溶液混合后加入能够检验硫酸根离子,
检验硫酸根离子存在的主要是氯化钡溶液,
加入稀盐酸是为了使溶液酸化,以防碳酸根离子影响实验结果。化学方程式:
(R表示未知离子)
RSO4+BaCl2=RCl2+BaSO4↓
RCO3+BaCl2=RCl2+BaCO3↓
因为碳酸根离子和硫酸根离子都能与氯化钡溶液反应生成沉淀,所以利用BaSO4不溶于稀酸的性质:
RCO3+2HCl=2RCl+H2O+CO2↑
将碳酸钡溶解,所以两者一起用来检验硫酸根离子。
硝酸离子检验氯离子的原因和上面相似,
因为氯离子检验使用的是AgNO3溶液,化学方程式:
AgNO3+RCl=AgCl↓+RNO3
生成的AgCl不溶于稀酸,同样是利用这个特性防止干扰,所以加入酸性溶液。
但是为什么不加其他酸,是为了防止引入新的离子。
如HCl也能与之反应生成AgCl影响实验结果。
现在懂了撒,好好想想吧。
顺便说句:上课听讲,别乱提些不知所以然的问题,要不是一个老师上的课我也不知道你说些什么。