化合物单体的理化性质中的稳定性怎么做

吡啶5.3，乙酸乙酯4.0

吡啶的极性大。

常用有机溶剂极性：

水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚>异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)

没有很大影响。

二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物，分子式为(CH3)2SO，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为"万能溶剂"。由于稳定性比较好，不会有有太大影响。

无色粘稠液体。有吸湿性。能与水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二恶烷和芳烃化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。

二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO•NHO3。

1.无色液体，可燃，几乎无臭，带有苦味。该品是极性高的有机溶剂，可与水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%(重量)二氧化氮30%(重量)二氧化硫65%(重量)。有强烈吸湿性，在20℃，当相对湿度为60%时，可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂，不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁铜等金属有腐蚀性，但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇甲醛二甲基硫甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。

化学性质:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜

2.二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成(CH3)2SO•NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。

3.二甲亚砜有吸水性，用前需要进行干燥处理。

在它的物化性质中看出没有太大影响。

药品名称:

通用名称：甲磺酸倍他司汀片

英文名称：Betahistine mesilate Tablets

商品名称：敏使朗

成份:

甲磺酸倍他司汀

适应症:

下列疾病伴发的眩晕、头晕感。

梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

规格:

6mg

用法用量:

通常成人一次1～2片(甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg)，一日3次饭后口服，可视年龄、症状酌情增减。

不良反应:

在总病例2,254例中，26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)

胃肠道：偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。

过敏：偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌:

禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。

注意事项:

对下列患者需慎重给药：

1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。

［由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2 受体而导致胃酸分泌］

2.支气管哮喘的患者。

［由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H1 受体而导致呼吸道收缩］

3.肾上腺髓质瘤患者。

［由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升］

孕妇及哺乳期妇女用药:

对孕妇及可能妊娠的妇女，在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。[怀孕期妇女给药的安全性尚未确立]

儿童用药:

未进行该项试验且无可靠参考文献。

老年用药:

一般情况下，因老年人的生理代谢功能有所降低，故需注意减量服用。

药物相互作用:

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物过量:

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理作用:

(1)内耳循环障碍的改善作用在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中，将本品腹腔给药，30分钟后与对照组相比，血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。(2)增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗...

药代动力学:

20名男性健康志愿者单次口服甲磺酸倍他司汀片24mg，其主要代谢产物2-吡啶乙酸的达峰时间(Tmax)为1.13±0.66h，达峰浓度(Cmax)为308.58±208.78ng/ml，消除半衰期(t1/2)为5.85±2.39h，血浆中药物浓度-时间曲线下面积(AUC0～τ)为1168.45±794.88ng·h/ml，MRT为6.25±2.09h。

化学成份:

化学名称为：N-甲基-2-(2-吡啶)乙氨基二甲磺酸盐

分子式：C8H12N2·2CH4O3S

分子量：328.41

性状:

本品为白色片