环氧乙烷能与醇反应机理，断键位置
醇与环氧乙烷反应不管如何断键，产物是一样的，判断其反应机理，通过设计同位素示踪可以很方便得到答案，如醇中的O采用O-18，再根据O-18在产物中的位置就可以很方便知道机理。
RO-18H + （CH2)2O = RO-18-CH2CH2OH断H机理
RO-18H + （CH2)2O = RO-CH2CH2O-18H断OH机理
个人看好前者，理由：（1）O-H的极性大，（2）R上可能有位阻。
不相仿，虽然环氧乙烷的分子式和酒精只差两个氢，但性能差很多，因为官能团不一样，不饱和度也不一样，分子式上更接近甲醛，环氧基活泼很多。
二者可以互相转化，通过加成反应，环氧基可以变成羟基；羟基与卤素相邻的话，用TATB催化，在强碱条件下可以变成环氧基。
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SYHG902.005.htm
膜反应器中镁铝复合氧化物催化乙醇与环氧乙烷的醚化
http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_xdhg200801016.aspx
应该是环氧乙烷，不存在单独的环氧分子。
环氧是指在有机物里碳链中间加入氧原子，比如环氧乙烷（CH2-O-CH2），和乙醇钠反应C₂H₅ONa，可以开环生成HOCH–2 CH–2OC–2H5
环氧乙烷和H+进行开环反应,生成乙醇.利用乙醇可以脱水形成链状醚类化合物.
环氧乙烷和许多反应物均可开环生成相应醇,条件允许下均可合成醚.
希望以上回答能给你带来帮助~
如有疑惑,欢迎追问
分两步反应,第一步是将乙烯和氯气通入水中,生成2-氯乙醇.第二步是用碱（通常为石灰乳）与2-氯乙醇反应,生成环氧乙烷.[7]
乙烯经次氯酸化生成氯乙醇,然后与氢氧化钙皂化生成环氧乙烷粗产品,再经分馏,制得环氧乙烷.
甲基溴化镁是格氏试剂的一种。1）得到伯醇（一级醇）的反应物是环氧乙烷；2）乙醛得到二级醇，（仲醇）；3）乙酸乙酯得到三级醇（叔醇）；、4）乙醇的反应得到甲烷和乙氧基溴化镁0000。
拓展资料
环氧乙烷和苯基溴化镁作用后经酸性水解，22-苯基乙醇。
化学性质非常活泼，能与许多化合物发生开环加成反应。环氧乙烷能还原硝酸银。受热后易聚合，在有金属盐类或氧的存在下能分解。
乙烯经次氯酸化生成氯乙醇，然后与氢氧化钙皂化生成环氧乙烷粗产品，再经分馏，制得环氧乙烷。
乙烯可分为空气法和氧气法两种。前者以空气为氧化剂，后者用浓度大于95%（体积）的氧气作为氧化剂。此外也有用富氧空气为氧化剂的。氧化法的工业生产流程分为反应、环氧乙烷回收及环氧乙烷精制三个部分。 环氧乙烷易与酸作用，因此可作为抗酸剂添加于某些物质中，从而降低这些物质的酸度或者使用其长期不产生酸性。例如，在生产氯化丁基橡胶时，异丁烯与异戊二烯共聚物的溶液在氯化前如果加入环氧乙烷，则成品即可完全不用碱洗和水洗。
伯醇:R-CH2-OH 仲醇:R1-CH(R2)-OH 叔醇:R1-C(R2)(R3)-OH R,R1表示烃基或氢 R2,R3表示烃基 伯醇：OH基所在位置没有其他取代基的醇
化学性质 1）伯醇易被氧化剂氧化为醛和羧酸R-CH2-OH→R-CHO→R-COOH 2）伯醇易发生SN2亲核取代反应,在一定条件下也可以发生SN1亲核取代反应. 3）伯醇易在浓硫酸的催化氧化作用下发生消去反应或缩合反应。 例：（浓硫酸170摄氏度加热）C2H5OH→CH2=CH2（乙烯，气体）+H2O （浓硫酸140摄氏度加热）2C2H5OH→CH3CH2OCH2CH3（乙醚，液体）+H2O
