乙酸苯酯详细资料大全
乙酸苯酯,Phenyl acetate。别名名称:醋酸苯酯。
分子式,C8H8O2;分子量,136.15。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯;或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮,用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
基本介绍中文名 :乙酸苯酯 外文名 :phenyl acetate 又名 :醋酸苯酯 分子量 :136.14基本信息,编号系统,物性数据,毒理学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,合成方法,用途,红外图谱,安全信息, 基本信息 中文名称:乙酸苯酯 英文名称:Phenyl acetate 别名名称:醋酸苯酯 更多别名:Acetic acid, phenyl ester Acetoxybenzene 分子式:C 8 H 8 O 2 分子量:136.15 编号系统 CAS号:122-79-2 MDL号:MFCD00008699 EINECS号:204-575-0 RTECS号:AJ2800000 BRN号:636458 PubChem号:24901952 物性数据 性状:无色液体,有强折光性,有苯酚气味。 相对密度(g/mL ,20/4℃):1.0780 折射率(20ºC):1.5035 闪点(℃):76 溶解性:能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶,几乎不溶于水。 沸点(ºC):195.7~196 相对密度(25℃,4℃):1.0685 常温折射率(n25):1.5035 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4021.2 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-270.3 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3966.0 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-325.5 毒理学数据 1、皮肤/眼睛 *** :兔子的皮肤 *** 性实验:535mg 对皮肤有轻微的 *** 。 2、急性毒性:大鼠经口LD50:1630uL/kg;兔子皮肤LD50:8mL/kg 分子结构数据 摩尔折射率:37.59 摩尔体积(cm3/mol):127.0 等张比容(90.2K):308.7 表面张力(dyne/cm):34.8 极化率(10-24cm3):14.90 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:114 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1. 易燃。遇明火、高热易燃烧。 2. 存在于主流烟气中。 3. 大鼠急性经口LD 50 1.63ML/kg。 合成方法 酚与醇不同,它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小,而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些,容易形成共轭,利用酚在酸(硫酸、磷酸)或碱(碳酸钾、吡啶)的催化下,与酰氯或酸酐反应形成酯。为此,乙酸苯酯有两条合成路线:其一:苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯;其二:乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯,苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。 苯酚钠与乙酐反应合成工艺:将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中,搅拌溶解配制成酚钠溶液,加入乙酐,于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤,经氯化钙干燥后,蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短,收率约77%。 另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸,回流3h,冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗,经无水硫酸钠干燥后,蒸馏收集190-195℃馏分,即为乙酸苯酯。收率约83%。 用途 用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮,用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。 红外图谱 安全信息 安全标识:S36 危险标识:R22 风险术语R22 Harmful if swallowed。吞食有害。
美国化学会的下设组织化学文摘社(Chemical Abstracts Service,简称CAS)。该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号,这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦,使数据库的检索更为方便。
脂肪酸甲酯乙氧基化物 65218-33-7 FMEE
脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸盐 71338-19-24 FMES
乙醇 64-17-5 ethanol
苯 71-43-2 benzene
乙二醇 107-21-1 ethylene glycol
乙腈/甲基腈 075-5-8 acetonitrile
甲醇/木醇 67-56-1 methanol
丙二醇 57-55-6 propylene glycol
二氯甲烷 075-9-2 dichloromethane
氯仿/三氯甲烷 67-66-3 trichloromethane
四氯化碳 56-23-5 terachloromethane
丙酮 67-64-1 acetone
正丁醇 71-36-3 1-butanol
乙酸乙酯 141-78-6 ethyl acetate
二甲基甲酰胺DMF 068-12-2 Dimethylformamide
苯酚 108-95-2 phenol
环己烷 110-82-7 cyclohexane
甲苯 108-88-3 methylbezene
四氢呋喃THF 109-99-9 oxolane
正己烷 110-54-3 hexyl hydride
乙酸正丁酯 123-86-4 butyl acetate
甲醛 50-00-0 formaldehyde
乙醚 60-29-7 ethylether
吡啶/氮苯 110-86-1 pyridine
氨 7644-41-7 ammonia
吗啉 110-91-8 morpholine
丙三醇/甘油 56-81-5 glycerol
糠醇 98-00-0 furfuryl alcohol
氯苯 108-90-7 chloro bezene
吲哚 120-72-9 1H-indole
硝基苯 98-95-3 nitrobezene
喹啉 91-22-5 quinoline
乙醇胺 141-43-5 monoethanolamine
异丁腈 78-82-0 isobutyronitrile
右旋葡萄糖 50-99-7 D-glucose
左旋葡萄糖 921-60-8 L-glucose
乙酸乙酯分子式是一种化合物,化学式是C4H8O2,分子量为88.11。又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。乙酸乙酯低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。乙酸乙酯属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。
乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14%二氧化碳和31%氢或甲烷等可燃性气体。
乙酸乙酯的分子结构
摩尔折射率:22.35
摩尔体积(m3/mol):98.0
等张比容(90.2K):216.0
表面张力(dyne/cm):23.5
极化率(10-24cm3):8.86
中文名 : 乙酸乙酯
英文名 : Ethyl Acetate
化学式 : CH3COOC2H5
组成 : C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%
相对分子质量 : 88.11
相对密度 : d420 0.000902 g/cm3d2525 0.898 kg/m3
熔点 : mp -83°C
沸点 : bp 77°Cbp 70.4°Cbp 70.3°C
折射率 : nD20 1.3719
CAS : 141-78-6
乙酸乙酯的英文学名为Ethyl Acetate,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为141-78-6,它的常见分子式是CH3COOC2H5,分子量为88.11,常见熔点为mp -83°C,常见沸点为bp 77°C,常见密度为d420 0.000902 g/cm3,这是一种由C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%构成的化合物。
分子式: C6H12O3
分子量: 132.16
沸点: 156℃
熔点: -61-157℃
中文名称: 乙酸-2-乙氧基乙酯
乙二醇独乙醚乙酸酯
醋酸二醇乙醚
乙酸乙基溶纤剂
乙二醇单乙醚醋酸酯
2-乙二氧基乙酸乙酯
乙二醇一乙醚乙酸酯
醋酸乙二醇乙醚
乙酸乙二醇一乙醚
溶纤剂乙酸酯
乙酸乙氧基乙酯
乙二醇乙醚醋酸酯
2-乙氧基乙基乙酸酯
英文名称: Ethanol, 2-ethoxy-, acetate
性质描述: 无色液体。凝固点-61.7℃,沸点156.3℃,51℃(2.8kPa),相对密度0.973(20℃),熔点-61.7℃,折射率1.4055(20℃),闪点51℃(闭杯),66℃(开杯),燃点379℃。能与一般有机溶剂混溶,溶于水。有令人愉快的酯类香。
生产方法: 1.由乙二醇单乙醚与乙酐反应而得将乙酐和浓硫酸混合,加热到130℃后,慢慢滴加乙二醇单乙醚,反应温度维持在130-135℃,加完再加流1-2h,回流温度为140℃。冷却后用碳酸钠中和至pH=7-8,再以工业无水碳酸钾干燥。滤出干燥剂进行粗分馏,收集150-160℃间的馏出物。再分馏,收集155.5-156.5℃的馏分即为成品。也可由乙二醇单乙醚与乙酸以浓硫酸催化,在苯中回流反应而得。乙二醇单乙醚在阳离子树脂催化下与乙酸反应,不断去掉生成的水,然后蒸馏得成品,此法乙酸转化率为94.5%,产品的选择性为98.5%。2.2-乙氧基乙酸与乙醇反应法。3.醋酸乙酯与乙氧基乙醇酯交换法。4.醋酸与乙氧基乙醇反应法。5.环氧乙烷和醋酸乙酯反应法。
用途: 用作溶剂,与其他化合物配合用作皮革粘合剂、油漆剥离剂、金属热镀抗腐蚀涂料等。
能不能通过REACH的要求,只有拿去实验室测试才能明白,这个不好说的。
乙酸乙酯是有低毒性的。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,是一种用途广泛的精细化工产品。具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。
乙酸乙酯对空气敏感,吸收水分缓慢水解而呈酸性。乙酸乙酯溶水(10%ml/ml);能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶;能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。
扩展资料:
物理性质
1、外观:无色澄清粘稠状液体。
2、香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久。
3、燃烧性:易燃
4、闪点(℃):-4(闭杯),7.2℃(开杯)
5、引燃温度(℃):426
6、爆炸下限(%):2.0
7、爆炸上限(%):11
8、爆炸极限:2.2%—11.2%(体积)
9、最小点火能(mJ):0.46
11、最大爆炸压力(MPa):0.850
12、极性:4.30
13、粘度:0.45
14、沸点:77.2
15、吸收波长:260(nm)
16、相对密度(空气=1):3.04
17、相对密度(水=1):0.90
18、临界温度:250.1(℃)
19、熔点(℃):-83.6
20、折光率(20℃):1.3708—1.3730
21、相对密度(水=1):0.894-—0.898
22、相对蒸气密度(空气=1):3.04
23、饱和蒸气压(kPa):13.33(27℃)
24、燃烧热(kJ/mol):2247.89
25、临界温度(℃):250.1
26、临界压力(MPa):3.83
27、辛醇/水分配系数的对数值:0.73
28、室温下的分子偶极矩:1.78D
29、溶解性:微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。
参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯