三水羟氨芐简介

不同的放射性物质沾污，处理方法不一样。人员体表放射性核素污染检测程序 1.对表面污染仪进行质量控制检查； 2.将探头用塑料薄膜包裹以防污染，测量污染检测点的本底； 3.在污染探测器距被测人员的衣服和皮肤1cm处进行检测，如果是进行α检测，探头距人体要小于0.5cm。 4.从头顶开始，从一侧向下移动探头，依次检测颈部、衣领、肩部、手臂、手腕、手、手臂内侧、腋下、体侧、腿、裤口和鞋。检测腿内侧并按图1所示顺序，检测身体另一侧。平行移动，检测体前和体后。特别注意脚、臀部、肘、手和脸部。探头移动速度约为每秒5cm 。注意监听污染声音信号。 5.身体最可能受到外污染的部位是手和脸（包括身体孔口），受污染可能性较小的部位是头、颈部、毛发、前臂、手腕和躯干。 6.检测到有污染人员，应检测其个人的所有物品，包括手表、手提包、钱等。检测受到污染物品应放入袋中并做污染标记。应脱掉被污染的衣服，装入袋中并标记，并提供替换衣服。 7.在人员污染控制记录表填写污染部位及其读数。 8.检测到有污染的人员，如果污染在外层衣服，应将衣服脱去后，继续检测，脱去外部衣物可去除大部分污染。检测合格后，不需要执行其他去污程序，登记人员信息后允许回家。 9.体表污染检测结果是天然本底3倍及以上者，应视为受到放射性表面污染。（天然本底测量方法：在检测点距离地面1米处测量，至少测量5次，取平均值和标准偏差；仪器可探测下限可参考仪器说明，如无可探测下限可将标准差的3倍作为可探测下限）。 10.对检测到有外污染的人员，应对其采集鼻拭纸和咽拭纸，对鼻、咽拭纸，用表面污染仪进行放射性污染检测，初步判定是否可能受到内污染，对怀疑放射性核素吸收入体内，可能有放射性核素内污染的人员，应指导去相关医疗卫生机构，作进一步测量和（或）生物样品放射性核素分析，估算放射性核素摄入量，进行医学处理。 11.通常，严重受伤的人要躺着接受检测。只对能有进行检测的部位（头的前部、双手、双腿和身体）进行检测。只有在伤病员身体状况允许的情况下，才进行身体背部检测。 12.如果可能，用专门的伤口探测器来检测伤口。在伤口无覆盖的情况下，进行检测。 三、人员体表放射性 （一）体表放射性污染处理原则和注意事项核素污染处理 1.如有生命危险应首先抢救生命； 2.首先确定污染部位、范围及程度； 3.优先处理严重污染人员和创伤污染人员；优先处理人体孔腔（如眼、口、鼻等）处的污染。去污应遵循先低污染区，后高污染区和先上后下的顺序。注意皮肤褶皱处和指甲缝处的去污。 4.消除体外污染最简便有效的方法是脱去受污染的外衣，这样通常可以去掉大部分的表面污染；脱外衣时注意由内向外卷脱，防止污染扩散。 5.先用毛巾、肥皂、香波擦洗污染局部，避免一开始就全身淋浴，避免污染扩散和减少污水量； 6.易用温水（40℃），不要用热水，以免因充血而增加皮肤对污染物的吸收；也不要用冷水，以免皮肤因毛孔收缩而将放射性污染物陷在里面； 7.去污时手法要轻，避免擦拭皮肤； 8.适时、慎重选用含络合剂（能与金属离子形成络合离子的化合物）的洗涤剂，勿用硬毛刷和刺激性强的或促进放射性核素吸收的制剂； 9.去污次数不宜过多，一般不宜超过3次，以免损伤皮肤； 10.尽量减少去污形成的固体废物； 11.对体表创伤部位放射性核素污染的处理应先从污染轻的部位开始去污，防止交叉污染； 12.填写去污方法和效果表。 13.将避免污染放射性核素吸收和播散作为贯穿整个去污过程的指导思想。 14.去污要求：去污水平达到天然本底3倍以下。 （二）人体体表放射性核素污染处理方法 1.局部去污： a）用塑料袋先将非污染部位覆盖，并用胶布把边缘贴牢。然后浸湿污染部位，用软毛刷、海绵等蘸中性肥皂、香波、洗涤剂等轻轻擦洗。重复2到3次，并检测放射性活度不再降低为止，但每次处置的时间不超过3分钟。使用同类稳定性同位素有助该类核素的去污效果。 b）初步去污后，对残留的放射性核素宜采用不同的专用去污剂。对稀土元素钚和超钚元素，可用含乙二胺四乙铵（EDTA）肥皂或DTPA （二乙基三胺五乙酸）的肥皂，或10%EDTA溶液或1%DTPA（pH 3～5）溶液；对铀污染宜用1.4%重碳酸盐溶液清洗；对放射性碘污染，用含碘的鲁戈（lugol）液清洗；对放射性磷污染，用醋酸溶液（pH 4～5）或是用醋清洗；对难以去除的不明放射性核素则可以采用5%高锰酸钾溶液刷洗或浸泡污染部位3～5分钟，再用新配制的5%硫代硫酸钠（或5%～10%盐酸羟胺）溶液刷洗或浸泡脱色。 必要时可用弹力粘膏敷贴2-3小时，揭去粘膏再用水清洗，对去除残留性污染有较好效果。 c)鼻粘膜和口腔黏膜是放射性核素容易进入的部位。眼、口腔或鼻腔污染时，首先俯面用流动水冲洗眼和颜面部，然后用生理盐水或2%碳酸氢钠冲洗。必要时用3%过氧化氢溶液口腔含漱，以冲洗咽喉部污染。鼻腔污染物用棉签拭去，必要时剪去鼻毛。向鼻咽部喷洒血管收缩剂以降低污染水平和对放射性核素的吸收。 d) 清洗头发一般用肥皂盒水，要特别注意防止肥皂泡沫流入眼睛、耳、鼻和嘴。当洗头不能充分去除污染时，可考虑将头发剪去。剪指甲有利于去污。要特别注意指甲沟、手指缝。对仍未能去除的局部污染宜用对皮肤无刺激的湿纱布或胶条封盖，以保护皮肤并避免污染扩散。粗糙有裂痕的皮肤污染较严重而又难以去除污染时，可用EDTA肥皂、5%柠檬酸钠或5%碳酸氢钠等去污。 2. 全身去污 首先用浸湿的毛巾、海绵等擦拭2-3次，然后再淋浴。病情严重者，如情况允许亦可在抢救床、担架或手术台上酌情去污。反复进行浸湿-擦洗-冲洗，并观察去污效果。 3. 伤口去污 a) 尽快用蒸馏水或无菌清水冲洗伤口。用生理盐水更好，但不要因为等待等渗液而延误时间。对稀土元素、钚或超钚元素污染的伤口，宜用弱酸性（pH3-5）的Ca-DTPA溶液冲洗。同时对污染创伤部位进行污染测量或做采样测量，以确定污染水平和污染放射性核素种类。 b)往往需要在2%利多卡因局部麻醉下进行伤口清创，一则清除污染，二则清除异物。擦破伤结痂时，残留放射性核素可能留在痂皮内。对刺破伤位于深部的污染物，要进行多维探测定位以便取出，对撕裂伤位于深部的污染物，清除坏死组织。 c)清创手术除遵循一般外科手术原则外，尚应遵循放射性污染手术的处理规程，每进一刀，或更换刀片，或测量污染程度，避免因手术器械导致的污染扩散。 d)严重伤口污染，应留尿样分析放射性核素或做整体测量。对钚或超钚元素及稀土等污染，术中要用Ca-DTPA 1g和2%利多卡因10ml加入100ml生理盐水中冲洗。对一切清除的组织、纱布和初期冲洗液均留存做取样分析。对锶污染伤口，可在创伤部位撒布玫琮酸钾。对含可转移性放射性核素的严重伤口污染者，宜静脉应用螯合剂。 e)在已知有放射性内污染或怀疑有内污染时，必须尽快（最好在污染后4小时内）开始使用促排或阻止吸收措施。但应慎用有可能加重伤情的促排措施。 平时要制定放射卫生应急预案，参照国家相关标准来处理，要到专业的放射防护机构去处理。

现在想用spss分析，应该用什么检测方法

你的资料不适合使用卡方检验。卡方检验用于2个变数都属于分类变数（例如性别、婚姻状态等，属于定性资料）时的资料分析，例如要分析性别与色盲之间（色盲一般分为“有”和“无”2个分类，属于定性变数）的关系，就可以使用卡方检验。你的资料一个变数是组别（分为对照组和A租），而另一个变数（你的测定值）基本上可以说是定量资料（定量变数，例如身高、体重等都属于这一类），这种情况首先考虑使用成组t检验。

这个问题用SPSS的哪种检测方法分析：

两个变数必须至少都是有等级的（就是有先后秩序的，或者有大小区分的）才能做统计意义上的相关分析。而版面型别不是等级变数或者等距变数，而是分类变数，就像性别一样。所以这个问题可以从另外一个角度来问：读这三种版面的顾客来这家餐厅的可能性有没有明显的差异？

如果是这样的话，你需要做方差分析，因为你的自变数（版面）有三个水平。先检验总体的差异（即主效应），再检验俩俩差异（即post hoc，事后检验）。如果存在显著性差异，你就能通过它们的平均数来判断哪一类版面更有作用了。

食盐用什么检测方法

如何鉴别小包装食盐的真假呢？有4个方法：看包装袋有没有折痕。真盐包装袋两侧平滑无折痕，假盐包装袋两侧折痕；看编号是否重号，如果发现有两包或以上的小包装盐编号重号，即为假盐；看防伪标识，这些标识都是放在固定贴在包装膜夹层的一个位置。可拿几包盐对比，如发现防伪标识有偏差，即为假盐；看封口，小包装的封口处压纹线条清晰，用手指触控有明显的凸凹感的是正品，否则为假盐.

性质上，食用盐性质较稳定，水溶液呈中性；外观上，食用盐含碘，质白，呈细沙状，水分极少，用手揉捏时不会有凝结感；工业用盐不含碘，色泽灰暗，外形多为颗粒状，水分含量大；味道上，食用盐咸味较重。

检测溶液的浓度用什么 检测方法

1、稳定的固体溶液，可以用蒸发法

2、酸或者碱可以用中和滴定的方法

3、能形成沉淀的，可以用沉淀法

4、密度法等。。。

乙酸分析检测方法有哪些

酸碱滴定

导电率测定

急 异丙醇的分析检测方法

异丙醇GB7814-87

羰基化合物含量测定法

按GB6324.5-86《有机化工产品中羰基化合物的测定 容量法》进行测定。

为使滴定终点易于观察，须将中和盐酸羟胺时加的指示剂由5ml改为0.5ml；中和异丙醇时加的指示剂由1.25ml改为2～3滴，溶液由黄色转变到黄绿色为滴定终点。

精密度：两次平行测定结果之差不应大于0.003%。

取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

GB6324.5-86《有机化工产品中羰基化合物的测定 容量法》见资料中心

涂装厚度用什么检测方法进行检测

膜厚（膜厚仪）、附着力（百格刀、冲击）、光泽（光泽仪）、色差（色差仪）、盐雾试验（盐雾试验箱）、耐溶剂性（酒精或丙酮等溶剂） 1.膜厚 粉末涂装的厚度一般都在100um以上，具体看要求，+-10 2.百格+3M467 不能见底材

哪种基音检测方法中利用了线性预测分析？这种基音检测方法的基本思想是什么

期检测演算法，以实现语音的基音周期检测。基音周期的估计称谓基音检测，基音检测的最终目的是为了找出和声带振动频率完全一致或尽可能相吻合的轨迹曲线

锅炉用什么水？有什么检测方法,

锅炉通常用“去离子水”。简单的用电导法检测。

频谱分析仪的检测方法

频谱分析仪的检测方法，成都虹威科技为您介绍一二：

频谱分析仪是研究电讯号频谱结构的仪器，用于讯号失真度、调制度、谱纯度、频率稳定度和交调失真等讯号引数的测量，可用以测量放大器和滤波器等电路系统的某些引数，是一种多用途的电子测量仪器。

频谱分析仪它又可称为频域示波器、跟踪示波器、分析示波器、谐波分析器、频率特性分析仪或傅立叶分析仪等。现代频谱分析仪能以模拟方式或数字方式显示分析结果，能分析1赫以下的甚低频到亚毫米波段的全部无线电频段的电讯号。仪器内部若采用数位电路和微处理器，具有储存和运算功能；配置标准介面，就容易构成自动测试系统。

传统的频谱分析仪的前端电路是一定频宽内可调谐的接收机，输入讯号经变频器变频后由低通滤器输出，滤波输出作为垂直分量，频率作为水平分量，在示波器萤幕上绘出座标图，就是输入讯号的频谱图。由于变频器可

频谱分析仪

以达到很宽的频率，例如30Hz-30GHz，与外部混频器配合，可扩充套件到100GHz以上，频谱分析仪是频率覆盖最宽的测量仪器之一。无论测量连续讯号或调制讯号，频谱分析仪都是很理想的测量工具。但是，传统的频谱分析仪也有明显的缺点，它只能测量频率的幅度，缺少相位资讯，因此属于标量仪器而不是向量仪器。

目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 概述5 通用名称6 英文名称7 哌拉西林的别名8 分类9 哌拉西林的药理作用10 哌拉西林的药代动力学11 哌拉西林的适应证12 哌拉西林的禁忌证13 注意事项14 哌拉西林的不良反应15 哌拉西林的用法用量16 哌拉西林的剂型和规格17 哌拉西林的贮存18 哌拉西林与其它药物的相互作用19 哌拉西林中毒 19.1 临床表现19.2 治疗 20 哌拉西林的药典标准 20.1 品名 20.1.1 中文名20.1.2 汉语拼音20.1.3 英文名 20.2 结构式20.3 分子式与分子量20.4 来源（名称）、含量（效价）20.5 性状 20.5.1 比旋度 20.6 鉴别20.7 检查 20.7.1 酸度20.7.2 溶液的澄清度与颜色20.7.3 有关物质120.7.4 有关物质220.7.5 水分20.7.6 细菌内毒素 20.8 含量测定 20.8.1 色谱条件与系统适用性试验20.8.2 测定法 20.9 类别20.10 贮藏20.11 附：20.12 版本 21 参考资料附：* 哌拉西林药品说明书 1 拼音

pài lā xī lín

2 英文参考

piperacillin [朗道汉英字典]

3 国家基本药物

与哌拉西林有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 11 4 哌拉西林 注射剂 2g,冻干粉（溶媒结晶粉） 瓶（支） 3 化学药品和生物制品部分 * 12 4 哌拉西林 注射剂 500mg,冻干粉（溶媒结晶粉） 瓶（支） 1 化学药品和生物制品部分 13 4 哌拉西林 注射剂 1g,冻干粉（溶媒结晶粉） 瓶（支） 1.8 化学药品和生物制品部分 14 4 哌拉西林 注射剂 4g,冻干粉（溶媒结晶粉） 瓶（支） 5.1 化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 概述

哌拉西林为半合成的氨脲芐类抗假单胞菌青霉素，属β内酰胺类抗生素，青霉素类药。哌拉西林为白色结晶性粉末；无臭；略有引湿性。抗菌谱广，主要用于绿脓杆菌和各种敏感的G阴性菌所致的感染，也用于治疗肠球菌和类杆菌感染。临床应用中不良反应较少。哌拉西林对铜绿假单胞菌的作用强。对肺炎克雷白杆菌的作用优于其他青霉素类药。

哌拉西林为国家基本药物。

5 通用名称

哌拉西林

6 英文名称

Piperacillin

7 哌拉西林的别名

哔哌西林；哌氨芐青霉素；氧哌嗪青霉素；氧哌嗪；Piperacil；T1220

8 分类

抗微生物药 >β内酰胺类抗生素 > 青霉素类 > 半合成青霉素类

9 哌拉西林的药理作用

哌拉西林为半合成的氨脲芐类抗假单胞菌青霉素，作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对革兰阳性菌的作用与氨芐西林相似，对肠球菌有较好的抗菌作用，对于某些拟杆菌和梭菌也有～定作用。对革兰阴性菌的作用强，对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品不耐酶。[1]

1.对铜绿假单胞菌的作用强。

2.对肺炎克雷白杆功的作用优于其他青霉素类药。

3.对氨芐西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨芐西林相同或稍强。

4.对革兰阳性球菌和革兰阴性球菌的作用与氨芐西林相同。哌拉西林对大肠杆菌、变形杆菌属、肺炎克雷白杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌（不产β内酰胺酶株）、不产β内酰胺酶的沙门菌属、志贺菌属、脆弱类杆菌、肠球菌有较好的抗菌作用。产气杆菌、枸橼酸杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌对哌拉西林的敏感性较差；沙雷菌属和产酶流感嗜血杆菌对哌拉西林耐药。

10 药代动力学

哌拉西林口服不吸收。正常人肌内注射1g后0.71小时达血药峰浓度52.2mg/L，蛋白结合率为17%～22%，在骨、心脏等组织和体液中分布良好，脑膜有炎症时在脑脊液中也可达到相当浓度。[1]

肾功能正常者血消除半衰期（t1/2β）为0.6～1.2小时，中重度肾功能不全者可延长至3.3～5.1小时，在肝内不代谢。[1]

哌拉西林通过肾（肾小球滤过和肾小管分泌）和非肾（主要经胆汁）途径清除。静脉注射1g后，12小时尿中排出给药量的49%～68%。肝功能正常者10%～20%的药物经胆汁排泄。很少量的药物经乳汁排出。[1]

哌拉西林对胃酸不稳定，因而不能口服给药。肌内注射2g以后大约在30min内Cmax为36μg/ml。快速静脉注射（2～3min）2和4g后，所观察到的平均血清药物浓度分别为306μg/ml和412μg/ml。静脉滴注（30min）4g和6g哌拉西林，所测得的平均药物浓度分别为244μg/ml和353μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～22%。与其他类青霉素相似，哌拉西林主要分布于细胞外。在胆汁与尿中有较高的浓度。哌拉西林以肾小球分泌的形式快速排泄，60%～80%的给药剂量在24h内以原形从尿中排出，25%的药物从胆汁排出。哌拉西林在正常肾功能者的半衰期约为1h，其半衰期存在剂量依赖性，随着剂量的增加而延长。肾功能减退的患者半衰期延长，应注意调整给药剂量。

11 适应证

哌拉西林用于治疗铜绿假单胞菌和敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤和软组织感染。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷患者的感染。[1]

12 禁忌证

有哌拉西林或其他青霉素药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。[1]

13 注意事项

（1）有出血史、溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性结肠炎者慎用[1]。

（2）长期用药应注意检查肝、肾功能[1]。

（3）肾功能减退者应用大剂量时，因脑脊液浓度增高，出现青霉素脑病，故此时应按肾功能进行剂量调整[1]。

其他参见青霉素[1]：

[2]

（1）首先详细询问过敏史，有过敏史者一般不宜做皮试。

（2）用药前要按规定方法进行皮试（浓度为500单位/ml，皮内注射0.05～0.1ml）。

（3）一旦出现过敏性休克症状，应立即肌内注射0.1%的肾上腺素0.5～1ml，临床表现无改善者，半小时后重复1次，同时配合其他对症治疗。

（4）本品不宜鞘内注射，可经肌内或静脉给药，当成人一日剂量超过500万单位时宜静脉绘药。静脉给药时速度不能超过每分钟50万单位，且宜分次快速滴入，一般每6小时1次，以避免发生中枢神经系统反应。

（5）有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用，严重肾功能损害者应调整剂量或延长给药间隔。

（6）大剂量给药时，应考虑到带入的钠离子或钾离子，可引起高钠血症或高钾血症。青霉素钠100万单位含钠离子1.7mmol（39mg）；青霉素G钾100万单位含钾离子1.5mmol （65mg）。

（7）本品水溶液不稳定，易水解，因此注射液应新鲜配制，必须保存时，应置冰箱冷藏，24小时内用完。

14 哌拉西林的不良反应

参见青霉素[1]：

青霉素的常见过敏反应，包括严重的过敏性休克和血清病型反应、白细胞减少、药疹、接触性皮炎和哮喘发作等。低剂量用药毒性反应少见。肌内注射部位可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉大剂量滴注可引起抽搐、肌肉阵挛和昏睡等，也可致短暂的精神失常，停药或降低剂量可恢复。长期用药引起二重感染，可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或念珠菌感染。[2]

1.约3%的患者用药后可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应，偶见药物热、过敏性休克等。

2.消化系统：约3%的患者用药后可出现腹泻，偶见恶心、呕吐、假膜性肠炎。

3.肝毒性：少数患者用药后可出现肝功能异常（血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高）、胆汁淤积性黄疸等。

4.肾毒性：少数患者用药后可出现肾功能异常（尿素氮和血清肌酐升高）。

5.血液系统：少数患者用药后可出现凝血功能障碍（凝血时间、血小板聚集、凝血酶原时原时间异常等）和白细胞减少。

6.中枢神经系统：有报道大剂量用药，偶可出现青霉素脑病（肌肉阵挛、抽搐、昏迷等），尤易出现在尿毒症患者中。

7.其他：肌内或静脉给药时可致注射部位疼痛、硬结，严重者可致血栓性静脉炎。

15 哌拉西林的用法用量

静脉滴注和静脉注射。

①成人，中度感染一日8g，分2～4次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时1次。一日总剂量不超过24g。[1]

②婴幼儿和12岁以下儿童，每日按体重80～100mg/kg，分2～4次（严重感染每日100～200mg）。[1]

16 哌拉西林的剂型和规格

注射用无菌粉末：①0.5g；②1.0g；③2.0g。[1]

17 哌拉西林的贮存

密闭、凉暗、干燥处保存[1]。

18 药物相互作用

（1）丙磺舒阻滞本品的排泄，血药浓度升高，使作用维持时间延长[1]。

丙磺舒可减少哌拉西林在肾小管的排泄，使哌拉西林的血药浓度增高。有报道肌内注射前1h口服丙磺舒可使哌拉西林血药浓度增加30%，半衰期延长30%。

（2）与氨基糖苷类合用，对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他肠杆菌属和葡萄球菌的敏感菌株有协同抗菌作用[1]。

哌拉西林与氨基糖苷类（丁胺卡那霉素、庆大霉霉素或妥布霉素）联用对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷白菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、其他肠杆菌属和葡萄球菌的敏感菌株有协同杀菌作用，但与庆大霉霉素、卡那霉素、新生霉素、多黏菌素B、磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺上腺上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥水解蛋水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆堿等呈配伍禁忌。

哌拉西林与庆大霉霉素联合应用对粪肠球菌无协同作用。

（3）与肝素等抗凝血药合用，增加出血危险。与溶栓药合用，可发生严重出血[1]。

哌拉西林与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药同用可能会增加凝血机制障碍和出血的危险。

（4）哌拉西林与某些头孢菌素联用对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、克雷白菌和变形杆菌属的某些敏感菌株有协同抗菌作用。

（5）哌拉西林与甾体抗炎止痛药，如阿司匹林、二氟尼柳（diflunisal）以及其他水杨酸制剂同用可发生血小板功能的累加抑制作用，增加出血的危险性。

（6）哌拉西林与头孢西丁同用时，头孢西丁可诱导细菌产生β内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。

19 哌拉西林中毒

哌拉西林（氧哌嗪青霉素）抗菌谱广，主要用于绿脓杆菌和各种敏感的G阴性菌所致的感染，也用于治疗肠球菌和类杆菌感染。本品的血浆蛋白结合率12%～22%，半衰期1h左右。常用量：肌注、静脉注射4～8g/d，分4次给药；重度感染时可用到8～16g/d，分4次给药。临床应用中不良反应较少。[3]

19.1 临床表现

[3]

1.过敏反应：皮肤瘙痒、皮疹等的发生率约为3%，少数出现药热。个别出现胆汁淤积性黄疸；血清转氨酶、BUN和肌酐升高。

2.罕见发生假膜性肠炎的报告。

3.大剂量应用本品时，尤其有尿毒症的患者可出现青霉素脑病。肾功能减退者应用本品时可能发生出血。

19.2 治疗

哌拉西林中毒的治疗要点为[3]:

1.血液透析4h可清除本品给药量的30%～50%。

2.肾功能减退者应用中，应测定凝血时间、血小板聚集功能和凝血酶原时间等，一旦发生出血，应立即停药。

3.治疗中尚需定期监测血钾，以防低血钾症发生。

4.其他，对症治疗。

20 哌拉西林的药典标准20.1 品名20.1.1 中文名

哌拉西林

20.1.2 汉语拼音

Pailaxilin

20.1.3 英文名

Piperacillin

20.2 结构式

20.3 分子式与分子量

C23H27N5O7S·H2O    535.58

20.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为（2S,5R,6R）3,3二甲基6[（R）2（4乙基2,3二氧代1哌嗪甲酰氨基）2苯乙酰氨基]7氧代4硫杂1氮杂双环[3.2.0]庚烷2甲酸－水合物。按无水物计算，含C23H27N5O7S不得少于92.0%。

20.5 性状

本品为白色结晶性粉末；无臭；略有引湿性。

本品在甲醇中易溶，在无水乙醇或丙酮中溶解，在水中极微溶解。

20.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+160°至+178°。

20.6 鉴别

（1）取本品10mg，加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份，醋酸钠一氢氧化钠溶液（取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g，加水溶解使成1000ml）1份与乙醇4份，混匀]3ml，振摇溶解后，放置5分钟，加酸性硫酸铁铵试液1ml，摇匀，显红棕色。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》621图）一致。

20.7 检查20.7.1 酸度

取本品，加水制成每1ml中含10mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.5～4.0。

20.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品5份，各0.55g，分别加甲醇5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。

20.7.3 有关物质1

取本品适量，加适量甲醇溶解后，用流动相稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的1.1倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，氨芐西林（相对保留时间约为0.31）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2%），杂质A（相对保留时间约为0.62）按校正后的峰面积计算（乘以校正因子1.4），不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。

20.7.4 有关物质2

取本品适量，加甲醇适量溶解后，用流动相稀释制成每1ml中含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－0.2mol/L磷酸二氢钠溶液－0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液（615：282：100：3）（用磷酸调节pH值至5.50±0.02）为流动相，检测波长为220nm。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质D（相对保留时间约为2.55）按校正后的峰面积计算（乘以校正因子1.47），不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。有关物质1与有关物质2杂质之和不得过3.8%。

20.7.5 水分

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过5.0%。

20.7.6 细菌内毒素

取本品，加1mol/L氢氧化钠溶液适量使溶解并调节pH值至近中性，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg哌拉西林中含内毒素的量应小于0.050EU。

20.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

20.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－0.2mol/L磷酸二氢钠溶液－0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液（450：447：100：3）（用磷酸调节pH值至5.50±0.02）为流动相，检测波长为254nm。另取氨芐西林与哌拉西林对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含氨芐西林0.2mg、哌拉西林0.4mg的混合溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，氨芐西林峰相对保留时间约为0.31，杂质A峰相对保留时间约为0.62，哌拉西林峰与氨芐西林峰的分离度应大于16，哌拉西林峰的拖尾因子不得大于1.2。

20.8.2 测定法

取本品约40mg，精密称定，置100ml量瓶中，加适量甲醇溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪；另取哌拉西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

20.9 类别

β内酰胺类抗生素，青霉素类。

20.10 贮藏

严封，在凉暗干燥处保存。

20.11 附：

杂质A: 4carboxyα[2（4ethyl2,3dioxo1piperaznecarboxamido）2phenylacetamido]5,5dimethyl2thiazolidinacetic acid

中文名：4羧基α[2（4乙基2,3二氧代1哌嗪甲酰氨基）2苯基乙酰氨基]5,5二甲基2噻唑烷乙酸

杂质D：6[2（6[2（4ethyl2,3dioxo1piperazinecarboxamido）2phenylacetamido]3,3dimethyl7oxo4thia1azabicyclo[3.2.0]heptane2carboxamido]2phenylacetamido]3,3dimethyl7oxo4thia1azabicyclo[3.2.0]heptane2carboxylic acid

中文名：6[2[6[2（4乙基2,3二氧代1哌嗪甲酰氨基）2苯乙酰氨基]3,3二甲基7氧代4硫杂1氮杂二环[3.2.0]庚烷2甲酰氨基]2苯乙酰氨基]3,3二甲基7氧代4硫杂1氮杂二环[3.2.0]庚烷2羧酸

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20.12 版本

阿莫西林的鉴别-中国药典2010版

（1）取薄层鉴别项下供试品溶液1ml，加盐酸羟胺溶液1ml，再加酸性硫酸铁胺试液1滴，即显深红色。

（2）取薄层鉴别项下供试品溶液1ml，加三氯化铁试液3滴，即显深橘红色。

（3）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别用4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，用4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5ng的溶液作为系统溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述3种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸-水（5：2：2：1）为展开剂，展开，晾干，置于紫外灯254nm下检视。系统溶液应显示两个清晰分离的斑点，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液主斑点的颜色和位置相同。

目录1 拼音2 英文参考3 药品标准 3.1 正式名3.2 汉语拼音3.3 标准号3.4 拉丁文或英文3.5 主要活性成分3.6 性状3.7 鉴别3.8 检查3.9 含量测定3.10 作用与用途3.11 用法与用量3.12 注意3.13 剂量3.14 标示量3.15 类别3.16 制剂3.17 规格3.18 贮藏3.19 有效期 4 米力农说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 米利酮的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 米力农的药理作用4.7 米力农的药代动力学4.8 米力农的适应证4.9 米力农的禁忌证4.10 注意事项4.11 米力农的不良反应4.12 米力农的用法用量4.13 米利酮与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 米利酮中毒 5.1 临床表现5.2 治疗 6 参考资料这是一个重定向条目，共享了米力农的内容。为方便阅读，下文中的 米力农 已经自动替换为 米利酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

mǐ lì tóng

2 英文参考

Milrinone

WIN 47203

3 药品标准3.1 正式名

米利酮

3.2 汉语拼音

Mi lrinone

3.3 标准号

WS326（X285）97

3.4 拉丁文或英文

Mil inong

3.5 主要活性成分

计算，含C12H9N3O不得少于98.5%。

3.6 性状

类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。

在水或乙醇中几乎不溶，在稀盐酸中略溶。

3.7 鉴别

（1）取约20mg.加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2ml和1ml/L氢氧化钾的丙二醇溶液2ml，水浴上煮沸2分钟，加入5%三氯化铁试液1滴，应显红到紫红色。

（2）取约20mg，加吡啶2ml溶解后，加硝酸银溶液8ml，即发生白色沉淀。

（3）取约20mg，加乳酸0.2ml溶解后.用水稀释成每1ml中含6μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在266nm与325nm波长处有最大吸收。

（4）红外先吸收国话应与对照品的图谱一致。

3.8 检查

氢氧化钠溶液的澄清度与颜色取1g，加氢氧钠试液10m溶解后。

溶液应澄清（中国药典1995年版二部附录IX B），如显色，与同体积的黄色6号标准比较，不得更深。

有关物质 取加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为供试品溶液.精密量取适量，加甲醇稀释制成每1ml中含0.075mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，量取上述两种溶液各20μl分别点于同一硅胶GF254薄层板上.以氯仿甲醇氨水（9∶2∶0.2）为展开剂，展开后晾干，置紫外光（254nm）灯下检视，供试品溶液如显杂质斑点，杂质色斑不多于1个，色浅于对照主斑点。

氯化物取1g，加水50ml，充分振摇滤过，取滤液25ml，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧA），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。

干燥失重 取1g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。

炽灼残渣取1g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%（中国药典1995年版二部附录ⅧN）。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法）含重金属不得过百万分之二十。

3.9 含量测定

取约0.16g.精密称定.加冰醋酸30ml，在60℃以下加热溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显兰色，并将滴定结果用空白试验校正即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于21.12mg的C12H9N3O。

3.10 作用与用途

适用于充血性心力衰竭短期静脉用药。

3.11 用法与用量3.12 注意

严重室性心律失常及对过敏者禁用。

严重肝、肾功能不全者慎用。

3.13 剂量

米为农注射液可用适量生理盐水或葡萄液稀释后，先按37.5ug/kg50ug/kg缓慢静脉注射10分钟（注射过快，可能出现室性早搏），继续以0.375ug0.75ug/kg/min静脉滴注.此后根据临床效应调整用量。

3.14 标示量3.15 类别3.16 制剂

米为农注射液可用适量生理盐水或葡萄液稀释后，先按37.5ug/kg50ug/kg缓慢静脉注射10分钟（注射过快，可能出现室性早搏），继续以0.375ug0.75ug/kg/min静脉滴注.此后根据临床效应调整用量。

3.17 规格3.18 贮藏

密封，在干燥处保存。

3.19 有效期

暂订两年

4 米利酮说明书4.1 药品名称

米利酮

4.2 英文名称

Milrinone ,Primacor

4.3 米利酮的别名

甲腈吡酮；米力农；甲腈联吡啶酮；二联比啶酮；甲氰比酮；甲氰吡酮；Primacor；Corotrope

4.4 分类

循环系统药物 >抗心功能不全药物 >磷酸二酯酶抑制剂

4.5 剂型

片剂：每片2.5mg。 注射剂：100mg（10ml）。

4.6 米利酮的药理作用

其药理作用与氨力农相似，但对磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ）选择性更高，其正性肌力作用是氨力农的30倍。米利酮小剂量时主要为正性肌力作用，随剂量增大扩血管作用逐渐增强。应用米利酮后能有效增加心脏指数，降低肺毛细血管楔压和右房压，不影响动脉血压和心率，长期用药，心力衰竭症状可继续得到改善，可增加运动耐量50%。

4.7 米利酮的药代动力学

口服30min起效，达峰时间为1～3h，作用要维持4～8h。心力衰竭患者的生物利用率为76%。血浆半衰期为1h，而心力衰竭患者则延长达2h以上。米利酮近80%～85%以原形经肾排出，故肾功能受损时，半衰期延长，用量应适当减少。

4.8 米利酮的适应证

具有正性肌力和扩张血管作用. 临床上用于慢性充血性心力衰竭，顽固性心力衰竭。

4.9 米利酮的禁忌证

对米利酮过敏者禁用。

4.10 注意事项

1.急性心肌梗死早期患者和孕妇慎用。

2.米利酮治疗中应注意观察患者血压、心率、体液平衡、肾功能，必要时调整剂量。

4.11 米利酮的不良反应

不良反应低于氨联吡啶酮，主要不良反应为头痛、心动过速、低血压及心肌缺血加剧等。室性心律失常亦有发生。长期用药常致液体潴留，偶见腹泻。长期正性肌力 *** ，能使心肌遭受损害，长期应用磷酸二酯酶抑制剂治疗的患者，病死率极高。

4.12 米利酮的用法用量

每次12.5～75μg/kg，速度为每分钟0.5mg，静脉输注的负荷量为50μg/kg，维持量每分钟0.375～0.75μg/kg，日总剂量不宜超过1.13mg/kg。疗程依患者反应而定，通常为48～72h。

4.13 药物相互作用

氨力农

4.14 专家点评

与氨力农相同。

5 米力农中毒

米力农（甲氰吡酮、甲氰利农、米利酮）为氨力农的同系物，兼有正性肌力作用和血管扩张作用，但其作用较强，为氨力农的20～30倍，增加心脏指数优于氨力农，对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效，l～3h达最大效应，作用维持4～6h，半衰期4～6h，80%从尿排出。

口服每次2.5～7.5mg，2～3/d，1d总量30mg。静脉滴注每次1.25～2.5mg，0.25～0.75μg/（kg·min），极量为56mg。[1]

5.1 临床表现

中毒表现：头痛、胸痛、失眠、腹泻、低血压、震颤、肌无力、血小板减少、低血钾、心律失常以及甲状腺功能亢进。[1]

5.2 治疗

米力农中毒的治疗要点为[2]：

同氨力农的相关内容：

1.立即停药。

2.低钾时可以补充钾，轻症时口服，3/d，l～2g/次；重症时将氯化钾加入5%葡萄糖500ml中静脉滴注。

3.如出现心房纤颤可选用快速洋地黄类药物；如出现室性期前收缩、室速、室颤可选用利多卡因静注。

【出处】

出自《神农本草经》。

1.陶弘景：连翘处处有，今用茎连花实也。

2.《唐本草》：连翘有两种，大翘、小翘。大翘叶狭长，如水苏，花黄可爱，生下湿地，著子似椿实之未开者，作房翘出众草。其小翘生岗原之上，叶花实皆似大翘而小细，山南人并用之。今京下惟用大翘子，不用茎花也。

3.《本草图经》：连翘，今近京及河中、江宁府，泽、润、淄衮、鼎、岳、利州，南康军皆有之。有大翘、小翘二种。(大翘)生下

【拼音名】Lian Qiao

【别名】 旱连子、大翘子、空翘、空壳、落翘

【来源】

药材基源： 为木犀科植物连翘的果实。

拉丁植物动物矿物名：Forsythia suspensa （Thunb.）Vahl[Sy－ringa suspensa Thunb.」

采收和储藏：连翘定植3-4年后开花结实。药用分青翘、老翘两种。青翘在9月上旬，果皮呈青色尚未成熟时采下，置沸水中稍煮片刻或放蒸笼内蒸约0．5h，取出晒干。老翘在10月上旬果实熟透变黄，果壳裂开时采收，晒乾，筛去种子及杂质。

【原形态】落叶灌木。小枝土黄色或灰褐色，略呈四棱形，疏生皮孔，节间中空，节部具实心髓。叶通常为单叶，或3裂至3出复叶；叶柄长0.8-1.5cm，无毛；叶片卵形、宽卵形或椭圆状卵形至椭圆形，长2-10cm，宽1.5-5cm，先端锐尖，基部圆形至楔形，叶缘除基部外具锐锯齿或粗锯齿。花通常单生或2至数朵着生于叶腋，先于叶开放；花梗长5-6mm；花萼绿色，裂片4，长圆形或长圆状椭圆形，边缘具睫毛；花冠黄色，裂片4，倒卵状椭圆形，长1.2-2cm，宽6-10mm；雄蕊2，着生在花冠管基部；花柱细长，柱头2裂。蒴果卵球形，2室，长1.2-2.5cm，宽0.6-1.2cm，先端喙状渐尖，表面疏生瘤点；果梗长0.7-1.5cm。花期3-4月，果期7-9月。

【生境分布】

生态环境：生于山坡灌丛、疏林及草丛中。

资源分布：分布于河北、山西、陕西、甘肃、山东、江苏、安徽、河南、湖北、四川等地。现有栽培。

【栽培】

生物学特性 喜温暖潮湿气候。适应性强，耐寒、耐瘠薄。喜阳光充足。对土壤要求不严，腐殖土及砂质砾土中都能生长。

栽培技术 采用种子、压条、扦插繁殖。种子繁殖：北方于3月底至4月上旬，南方于3月上、中旬播种。播前将种子在50℃的温水中浸泡10～12h取出，晾干后播种。或在9～10月种子用湿沙进行层积处理，经春取出播种，可以提高发芽率。行距30cm左右，覆土1～2cm，再盖草保持土壤湿润。苗高15～20cm时间苗，按株距10cm定苗，并追施人畜粪水，当年秋季或第2年早春移栽。压条繁殖：在雨季到来之前，将母株上较长的当年生枝条向下压弯，埋入母株附近的土中3～4cm，然后灌水，经常保持湿润，第2年早春移栽。扦插繁殖：在秋季落叶后或早春发芽前选用1～2年生健壮枝条，剪取长20cm左右，只留上部2～3片叶，其余的叶摘掉。按行株距5cm×15cm，插入苗床中，使插条露出土面1～2个节，插后立即灌水，经常保持湿润，扦插成活后20～30d开始施肥，3～4次，当年即可移栽。移栽时按穴距2m×1.5m开穴，施少量腐殖熟堆肥或厩肥，栽时使根自然舒展，埋上压实。连翘的结果率很低，在移栽时必须使长花柱植株和短花柱植株相间栽培，才能提高结果率。

田间管理 生长期中必须进行合理修剪，去弱留强，才能多结果实。冬季修剪时，以疏剪为主，短截为辅。除每墩保持3～7条旺盛的主干外，其余瘦弱的、枯老的枝条可视情况剪除。修剪后应施用追肥或厩肥、堆肥加过磷酸钙等，在株旁开沟施入后覆土。6月间应清除从基部新发的多余徒长枝，并按具体情况进行中耕除草、摘心等工作。

病虫害防治 病害有立枯病；虫害有地老虎等为害。

【性状】

性状鉴别 果实长卵形至卵形，稍扁，长1－2．5cm，直径0．5-1．3cm。老翘多自先端开裂，略向外反曲或裂成两瓣，基部有果柄或其断痕，果瓣外表面黄棕色，有不规则的纵皱纹及多数凸起的淡黄色瘤点，基部瘤点较少，中央有1条纵凹沟；内表面淡黄棕色，平滑，略带光泽，中央有一条纵隔，种子多已脱落，果皮硬脆，断面平坦。清翘多不开裂，表面绿褐色，瘤点较少，基部多具果柄，内有种子多数，披针形，微弯曲，长约0．7cm，宽约0.2cm，表面棕色，一侧有窄翅。气微香，味苦。

青翘以色绿、不开裂者为佳；老翘以色黄、瓣大、壳厚者为佳。

显微鉴别 果皮横切面：外果皮为1列切向延长的表皮细胞，外被角质层，瘤点处可见薄壁组织隆起。中果皮由10-30列薄壁细胞组成，壁厚薄不一，具纹孔，罕含方晶；外韧型维管束，大小不一，老翘木质部内侧常见石细胞群和纤维束，青翘中有时可见。内果皮为5-14列厚壁组织，纵横交错排列，大多为木化的纤维束并夹有石细胞群，壁厚薄不均。最内层为1列较小的切向延长的内表皮细胞。

果皮粉末特征：淡黄棕色。1内果皮纤维较多．多成束，有时上下层纵横交错；短梭形或不规则形，边缘不平整或有凹凸，有的中部狭细，长80-224μm，直径24-32μm，壁厚8-18μm，木化，纹孔较少，孔沟细。2石细胞极多，单个散在或成群；类多角形、类长方形、类圆形或类方形，直径36-48μm，壁厚8-22μm，有的壁一边较薄，纹孔疏密不一，孔沟隐约可见。3果皮表皮细胞无色或微带黄色；断面观呈类万形，表面观呈类方形或类多角形，垂周壁增厚，稍弯曲，外平周壁表面微现不规则或网状角质纹理。4中果皮细胞棕黄色，壁厚，部分连珠状，纹孔偶见。另有螺纹导管及管胞，直径约14μm。

理化鉴别 （1）取本品粉末1g，加70％乙醇10ml热浸，浸出液蒸干。残渣以1ml冰醋酸溶解后，倾入小试管，沿管壁加入硫酸1ml，两液层间出现紫红色环。（检查三萜皂甙）（2）取本品粉末0．5g，加乙醚5ml，振摇5min，滤过，滤液置小试管中，加7％盐酸羟胺甲醇溶液3滴，2O％氢氧化钾甲醇溶液3滴，于水浴中微热2min，放冷，加1％盐酸，使呈微酸性，再加1％三氯化铁乙醇溶液2滴，呈紫红色。（检查香豆精）（3）薄层色谱 取本品粉末3g，加水20ml，煎煮30min，加6mol／L盐酸，调节pH至2，即用乙醚20ml提取，回收乙醚后的残渣，再溶於乙醇0．5ml中，作为供试品试液。另取齐墩果酸配制成对照品溶液。吸取上述两种溶液，分别点于同一硅胶H-1％CMC薄层板上，以氯仿-甲醇（20：1）为展开剂，展开，取出，晾乾，喷以10％硫酸，于110t烤10min供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的灰黑色斑点。或碘熏后，呈相同的黄棕色斑点。

品质标志 用65％乙醇作溶剂，按《中华人民共和国药典》1995年版醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定，醇溶性浸出物青翘不得少于30．0％，老翘不得少于16．0％。

【化学成份】果实含木脂体类化合物：连翘甙（forsythin，phillyrin）[1]，连翘甙元（phillygenin），右旋松脂酚 （pinoresin－ol）[2

3]，右旋松脂醇葡萄糖甙（pinoresinol-β-D-glucoside）[3

4]；黄酮类化合物：芸香甙（rutin）[2

4]；苯乙烷类衍生物：连翘脂甙（forsythoside）A、C、D、E[5]，连翘种甙（suspensaside）[6]，毛柳甙（salidroside）[5]；乙基环己醇类衍生物：（木来）木甙（cornside）〔5〕，连翘环己醇（rengyol），异连翘环己醇（isorengyol），连翘环己醇氧化物（rengyoxide），连翘环己醇酮（rengyolone），连翘环己醇甙（rengyoside）A、B、C[5]；三萜类化合物：白烨脂酸（betulinic acid），齐墩果酸（oleanolic acid）〔2〕，熊果酸（ursolic acid）〔3〕，β-香树脂醇乙酸酯（β-amyrin acetate），异降香萜烯酸乙酸酯（isobauerenyl acetate），20（S）-达玛-24-烯-3β，20-二醇-3-乙酸酯〔20（S）-dammar-24-ene-3β，20－diol－3－acetate〕[7]等。

【药理作用】

1.抗菌、抗病毒作用 1.1.抗细菌作用：将连翘种子挥发油乳剂以试管倍量稀释法进行抗菌试验，结果显示该药除对绿脓杆菌作用稍低外，对其它10株革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌作用。其中对金黄色葡萄球菌的作用最强(抗菌效价为1／1.024)；其次为肺炎球菌；甲、乙型链球菌；卡他奈氏球菌；福氏痢疾杆菌；甲型副伤寒杆菌；(抗菌效价均为1／512)和大肠杆菌(抗菌效价为1/256)，对肺炎杆菌、普通变形杆菌抗菌效价均为1／28。选取对所试菌有抗菌作用之试验液，进行再传代培养试验，结果显示连翘种子挥发油对所试细菌的抗菌作用较为彻底而且稳定。连翘浓缩煎剂在体外有抗菌作用，可抑制伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、白喉杆菌及霍乱弧菌、葡萄球菌、链球菌等。连翘在体外的抑菌作用与金银花大体相似；为银翘散中抗菌之主要成分。金银花对沙门氏菌属，特别是伤寒杆菌以及溶血性链球菌的抑制作用似超过连翘，而对痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌之抑制则以连翘似较好。二者联合使用，在试管中并无协同作用，与黄连、黄芩组成的复方，体外抑菌作用比单用连翘时据云更强。连翘中抗菌的有效成分研究不多，连翘酚在试营中对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度为1：5120；对痢疾杆菌为1：1280；对白喉杆菌及副伤寒(甲)杆菌为1：640，可能力抗菌有效成分。花对小鼠实验性结核病有一定疗效，对豚鼠则无效。此外，还报告过它在试管中及临床上的抗结核杆菌的作用。连翘的醇提取物在体外有抗钩端螺旋体作用，其强度不及黄连、荔枝草或金银花、黄芩，而与黄柏、蚤休相似。连翘水浸剂(1：5)在试管内对星形奴卡氏菌有些抑制作用。

1.2.抗真菌作用：将连翘种子挥发油乳剂以试管倍量稀释法进行抗白色和热带念珠菌的试验，结果显示该药对所试的二个菌株均有较明显的抗菌作用，其抗菌效价分别为1／1.024和1/512。

1.3.抗病毒作用 将连翘种子挥发油乳剂以鸡胚内法(药物浓度为1/32)和鸡胚外法进行抗亚洲甲型流感病毒和I型副流感病毒作用试验。可见连翘种子挥发油对京科68-1珠病毒在感染同时给药能显示作用，仙台株病毒在感染同时给药和感染