化学中的甲基化是什么原理 百度出来的全是生物学知识.
字面理解就是把一个有机物带上甲基.
有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应.
苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯.由于甲苯比苯更易反应,因此一般难停留在一取代阶段,往往进一步甲基化,生成多甲基苯.
醇和酚羟基中的氢可被甲基取代,生成甲基醚,用此方法可保护羟基.
最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯.
胺与卤甲烷反应,氮上的氢被甲基取代,并且可进一步甲基化,直至彻底甲基化生成四级铵盐.
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色,碳环用来密封。
碳环密封资料碳环密封属于浮动密封的一种,因其材质为碳石墨而得名。碳环密封的结构包括环形密封腔体和环形轴套,密封腔体内有数量不等的环形槽,槽内至少装有二个截面为矩形的环形石墨密封环,石墨密封环的内径与环形轴套之间有0.01~0.04mm的间隙,轴套外表面涂有耐磨层,涂层材料一般为三氧化二铝或氧化二硌。
甲基是由一个碳原子和三个氢原子组成的化学基团。甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化,可以分别对核酸和蛋白质的结构或功能进行修饰,与恶性肿瘤、衰老、老年痴呆等众多疾病相关,是表观遗传学的重要组成部分。
C6H5-CH3+CL2=CL-C6H4-CH3
CL-C6H4-CH3+CH3MGCL=CH3-C6H4-CH3+MGCL2
苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃,缓慢通入氯甲烷,完成苯的甲基化。反应完成后,水洗掉三氯化铝催化剂,精馏,就可以得到甲苯。
Friedel-Crafts 付氏烷基化
C6H6 + CH3Cl ==(AlCl3)== C6H5CH3 + HCl
(由于在环上引入推电子集团,易导致多烷基化,即产物为甲苯、对(间)二甲苯、均三甲苯的混合物)
Friedel-Crafts 付氏酰基化
C6H6 + HCOCl ==(AlCl3)== C6H5CHO + HCl
再通过克莱门森或黄鸣龙还原即得目标产物
氯甲基化
C6H6 + HCHO + HCl ==(ZnCl2,333K)== C6H5CH2Cl (79%) + H2O
再将产物在醇中脱氯化氢,再加氢即得.
区别如下:
1、物理性质不同
气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
2、化学性质不同
苯参加的化学反应大致有3种:取代反应;发生在苯环上的加成反应;一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
而甲苯的化学性质较为活泼,可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应,甲苯能被氧化成苯甲酸。
二甲苯可发生氧化、硫化、磺化反应。
3、用途不同
苯在工业上最重要的用途是做化工原料,苯可以合成一系列苯的衍生物:苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
参考资料来源:百度百科-苯
参考资料来源:百度百科-甲苯
参考资料来源:百度百科-二甲苯