硫酸喹啉性质是怎么样的.尤其是沸点大概是多少

产品结构式 中文别名 喹啉硫酸盐 ,硫酸喹啉

英文别名 Quinoline sulfate

分子式 C9H7N·H2SO4

分子量 227.24

CAS编号 54957-90-3

性 状 白色或灰白色结晶性粉末。易溶于水,1G溶于50ml冷的或9ml沸的无水乙醇。熔点 163～165℃。

储 存 密封避光保存。SCRC301624

用 途 有机合成。染料。

特殊杂质检查：利用药物和杂质在物理性质上的差异。硫酸奎宁中“氯仿-乙醇中不溶物”的检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的检查旋光性的差异：用于硫酸阿托品中“莨菪碱”的检查对光选择性吸收的差异：利血平生产或储存过程中，光照和有氧存在下均易氧化变质，氧化产物发出荧光。因此规定：供试品置紫外光灯（365nm）下检视，不得显明显荧光。吸附性质的差异：硫酸奎宁制备过程中可能存在“其它金鸡纳碱”。利用吸附性质的差异，采用硅胶G薄层进行检查。规定限度为0.5%.利用药物和杂质和化学性质上的差异。与一定试剂反应产生沉淀硫酸阿托品制备过程中可能带入（如莨菪碱、颠茄碱）杂质，因此需要检查“其它生物碱”。利用其它生物碱碱性弱于阿托品的性质，取供试品的盐酸水溶液，加入氨试液，立即游离，发生浑浊。规定0.25g药物中不得发生浑浊。

牛得血虫病给阿托品药。

阿托品是一种抗胆碱药，化学式是C17H23NO3，为M-受体阻断剂。为从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等提取的消旋莨菪碱，其碱酸盐为无色结晶或白色粉末，易溶于水。

主要解除平滑肌痉挛，量大可解除小血管痉挛，改善微循环，同时抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心搏加快、瞳孔散大、眼压升高，兴奋呼吸中枢，解除呼吸抑制。

本品易从胃肠道及其他黏膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。可迅速分布于全身组织，可透过血-脑脊液屏障，也能通过胎盘。包括乳汁在内的各分泌物中都有微量出现。

阿托品作用

它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，从而拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。临床上常用于抑制腺体分泌、扩大瞳孔、调节睫状肌痉孪、解除肠胃和支气管等平滑肌痉挛。

它可以有效地控制有机磷农药中毒时出现的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。但有机磷中毒时对硫酸阿托品的耐受性高，因此用药量应足够大。

以上内容参考：百度百科-阿托品

你好 希望对你有所帮助

.1碱熔法

碱熔法是分离吲哚的最古老的方法。其基本原理基于吲哚呈弱酸性，与碱发生如下反应生成的碱熔物采用过滤等方法宜从洗油组分中分离出来，再经水解得到吲哚。据此，德国的WeissgerberB，于1910年最早从煤焦油中分离出了吲哚。

50年代，我国上海钢铁工业管理局的张德康也研究了碱熔法并提出了工艺流程。应用于生产的碱熔法主要包括以下步骤：

(1)在较高温度下使吲哚与氢氧化钾熔合，生成吲哚钾。

(2)分离出固体吲哚钾，用苯洗涤。

(3)吲哚钾水解，为避免吲哚损失，在水层中加入苯，得到吲哚的苯溶液。

(4)吲哚的苯溶液蒸馏得到粗吲哚馏分。

(5)经结晶、压榨及重结晶等步骤得到精制吲哚。

碱熔法曾在前苏联应用干生产吲哚，我国在70年代也曾用该法生产吲哚。该法流程长、吲哚提取率低(只占原料吲哚成分的25%~30%)及成本高等缺点。

1.2共沸精馏法

精馏是用于分离液体混合物最广泛、最有效的方法之一，但在洗油组分中，联苯与吲哚的沸点仅差2℃，而且吲哚易与甲基萘、二甲基萘等组分形成共沸物，用普通的精馏方法几乎不可能从洗油组分中分离吲哚。鉴于此，出现了一些特殊的精馏方法。

日本的柳内伟采用了精密精馏方法。对洗油进行精密精馏，再配合萃取、溶剂洗涤等手段，可以得到纯度较高的α¬—甲基萘、β¬—甲基萘、喹啉和吲哚等产品。该法工艺复杂，精密精馏所需理论塔板数多，能耗较高，吲哚回收率较低(占原料洗油的60%左右)。

日本的竹谷彰二等川研究了共沸精馏法。采用原料为245℃¬—256℃的吲哚窄馏分，向其中加入共沸剂进行精馏，原料中的甲基萘类、联苯、苊及喹啉等与共沸剂共沸，在低于吲哚沸点的温度下几乎全部馏出，吲哚浓缩液残留在塔底。利用萃取方法除去共沸剂，得到吲哚油并进一步精制。该法吲哚收率约为70%，原料中吲哚资源损失较多。

鞍山热能研究院的顾广隽用吲哚一联苯的富集馏分(25O℃~26O℃馏分)也进行过共沸精馏的实验室试验，将吲哚一共沸剂馏分用热水重结晶得到纯度约为93%的吲哚。该法原料馏分较窄，吲哚资源损失较多，收率较低(相对富集馏分约为65%)。

1.3溶剂萃取法

70年代末，前苏联提出用双溶剂萃取法从煤焦油馏分中回收吲哚，即采用相互之间溶解度极小的极性溶剂和非极性溶剂作萃取剂。利于人工配置的吲哚混合物(吲哚:α¬—甲基萘；β¬—甲基萘:联苯=1:4:4:1)。吲哚在庚烷¬—乙醇胺、庚烷¬—三甘醇、庚烷¬—二甲基亚砜等组成的液一液系统中，能保证吲哚的选择性分配。其中庚烷¬—乙醇胺体系的分配系数最高，同时乙醇胺与吲哚和洗油中的中性组分不形成共沸物，因此推荐庚烷¬—乙醇胺作为萃取溶剂。

80年代初，进行了提取吲哚的扩大试验。根据试验结果，提出了使用5个~6个理论级数的填料萃取柱连续逆流液一液萃取的工艺流程，并指出该流程能连续操作，有效地控制萃取过程，吲哚的提取率高。

80年代中期，日本的盐古滕盐对双溶剂萃取的非极性溶剂进行了系统研究。指出碳原子数5—8的烷烃和环烷烃，如正戊烷、异戊烷、正辛烷、异辛烷、环戊烷、正己烷、甲基环乙酮、石油醚或这些物质的混合物作为非极性溶剂是适宜的。

此外，美国学者研究了用单种溶剂萃取吲哚的可能性，用甲基酞胺或其水溶液萃取，再利用醚、芳香烃或卤代烃等有机溶剂反萃取。国内在80年代鞍山化工研究所、鞍山钢铁学院等也进行了萃取法提取吲哚的研究，并取得了较好的结果。

溶剂萃取法是回收吲哚比较成熟的方法之一，其优点是在使用选择性较好的萃取剂，适宜的萃取设备和操作条件下，可得到纯度较高的吲哚，而且回收率较高。萃取方法的主要缺点是目前所使用的萃取剂其选择性均不理想，极性溶剂与非极性溶剂有互溶现象，造成目的产物损失及溶剂回收困难，导致生产成本高。尤其在原料洗油中吲哚含量较低时，其缺点尤为突出。

1.4络合法

络合法是日本的田中信近年来研究的一种提取吲哚的方法[10]。利用α—环糊精(六个α¬—1，4联一吡喃葡萄糖)的空腔能容纳某些特定的有机化合物而形成络合物这一特性来分离吲哚。将含有吲哚的洗油与α¬—环糊精(或β，γ¬—环糊精)相接触，形成吲哚包含物，以结晶形式从洗油中析出，得到的包含物再用醚类、酮类、卤代烃类或芳香烃类溶剂将其中包含的吲哚萃取出来，蒸出萃取剂，则得到吲哚。该法工艺简单，吲哚收率高，但环糊精溶液制备比较困难.

1.5酸聚合法

酸聚合法回收吲哚的研究由来已久，到80年代末才应用于工业生产。吲哚在氢离子的作用下可能与硫酸根生成加成产物，由于出现双键，还能聚合生成二聚或三聚吲哚的硫酸盐，它可溶于硫酸喹啉盐基溶液，而从洗油中分离出来。最先研究了原料洗油中吲哚含量、酸浓度及酸用量等因素与吲哚回收率的关系，并提出了回收吲哚的原则流程。但吲哚与喹啉盐基的分离需采用精馏和稀酸洗涤，工艺操作复杂，吲哚回收率低，只有25%~30%。

80年代以来，日本的田中信等[13]。系统研究了酸聚合法，对酸聚合反应的条件、中和方法及热分解的条件等作了深人的探讨。该方法已实现工业化，其成果属于技术秘密。

目前工业上用于生产吲哚的酸聚合法主要包括以下步骤:

(1) 酸聚合。将酸性较强的无机酸加人含有吲哚的洗油中，吲哚发生低聚生成二聚体或三聚体盐。

(2) 洗涤与中和。将分离出来的低聚物盐用溶剂洗涤，除去杂质，然后在芳香族化合物存在下，用碱中和并除去生成的盐

(3)热分解。中和后的低聚物蒸发除去溶剂，在惰性气氛中将其加热分解为吲哚单体。

酸聚合法回收吲哚的主要优点在于无论原料中吲哚含量高低，都能将其完全回收。通常吲哚的一步收率达80%以上(对原料洗油)，且条件温和，流程简单。

利用上述方法回收的吲哚为粗吲哚，欲得到高纯度的吲哚需要采用重结晶、超临界萃取、压力晶析、区域熔融等方法精制。

双熔剂萃取法和酸聚合法是工业化比较可行的方法。我国煤焦油资源丰富，约占世界焦油总产量的十分之一，在大型厂适于进行工业规模的吲哚提取。从煤焦油洗油馏分中将吲哚分离回收的必要性，除了吲哚本身的应用价值外，还可避免其与洗油馏分中的联苯、甲基萘及二甲基萘等组分形成共沸物，有利于这些组分的分离，并且可以降低循环洗油的聚合性能。因此，选择适宜的方法回收吲哚具有现实意义。

祝你成功！

在遛狗的过程中如果狗狗喜欢去草丛或者一些灌木林中，就很可能会被蜱虫咬到，而蜱虫作为一种体外寄生虫，其实也会传播一些其他的疾病，其中犬的巴贝斯虫病就是一种由蜱作为传播媒介的一种血液寄生性原虫病。相信很多主人对于体外驱虫已经蜱虫都有知道或有一定了解，但是对于巴贝斯虫却很少有听到，以至于有些主人会以为得了蜱虫灭蜱就可以了，其实不然。

狗狗

寄生于犬的巴贝斯虫（以前也叫巴贝斯焦虫）有两种：犬巴贝斯虫和吉氏巴贝斯虫。主要寄生于犬的红细胞中，主要导致机体贫血和血红蛋白缺乏，是犬的一种严重的原虫病。

巴贝斯虫的生活史必须要通过两个宿主来完成，而目前研究的结果是蜱虫是唯一其所知的终末宿主。其发育共要经历三个阶段，其中包括：裂殖生殖，配子生殖，孢子生殖。

细胞图

裂殖生殖：巴贝斯虫随蜱的唾液进入机体，然后寄生于红细胞中，并在红细胞内进行繁殖，这时进行的是无性繁殖，包括：二分裂生殖，由木头一分为二；出芽生殖或产生母体先产生一个小的芽，然后这个小芽继续长大成熟后即和母体分开。

配子生殖：这个阶段进行的是有性生殖，巴贝斯虫随蜱的叮咬进入到蜱虫的肠管内，大部分死亡，小部分发育成辐射体（纺锤形的具有鞭毛突起）。这个辐射体就是配子，当两个相似的辐射体结合后便形成合子。

孢子生殖：合子进入蜱的器官反复分裂后进入到雌蜱的卵母细胞，经子代蜱发育成熟和采食时进入唾液腺，并在唾液腺内进行孢子生殖。蜱吸血时又将子孢子传给动物。

由巴贝斯虫的生活史我们知道，其跟蜱虫有很大的联系，所以临床发病也基本都有过蜱虫的感染史。其发病也与蜱虫的活动时间已经活动范围相关！

巴贝斯虫的危害：

1、寄生于红细胞内，并在其内繁殖，破坏红细胞，导致溶血性贫血并引起黄疸（可视黏膜发黄）。

2、由于红细胞大量溶解，使得机体运氧能力下降，机体供养不足而出现呼吸困难，全身代谢障碍和酸碱电解失衡，因而对多种组织器官造成损伤。

3、巴贝斯虫体具有酶的作用，使动物血液中出现大量扩血管活性物质，如激肽释放酶，血管活性肽等，导致低血压性休克综合症。

4、激活动物凝血系统，导致血管扩张、淤血、系统组织器官缺氧，损伤器官

5、虫体毒素和代谢产物在体内蓄积，可作用于中枢神经系统和植物神经系统，使得体温中枢调节功能障碍以及植物神经机能紊乱，从而出现高热和昏迷。

症状：

1、由于该病需要通过蜱虫传播，所以常能在动物的皮肤上找到蜱虫，如耳根部，前臂内侧，股内侧，腹部底部皮肤较薄被毛较少的部位。

2、莫名的发热，体温在40—41度左右，且多呈不规则的间歇热。

3、精神沉郁，喜卧，四肢无力，食欲下降甚至废绝，明显消瘦

4、结膜苍白黄染，从口、鼻流出具有不良气味的液体，尿呈黄色至暗褐色，且血液稀薄

诊断：

1、在动物身上找到蜱虫

2、有以上的一些临床症状，如发热，可视黏膜苍白黄染，血红蛋白尿等

3、实验室检查明显贫血（结合血涂片：溶血性贫血）

4、血涂片发现巴贝斯虫确诊

（一般有两条以上的符合即可怀疑）

蜱虫

治疗：

1、硫酸喹啉脲：0.5mg/kg  皮下或肌肉注射。早期病例效果较好，如若出现兴奋为主的副作用，可减量到0.3mg/kg  分多次给药

2、咪唑苯脲：5mg/kg   配成10%溶液后皮下或肌肉注射，间隔24h一次

3、贝尼尔（三氮脒）：11mg/kg  配成1%溶液皮下或肌肉注射，间隔五天用药一次

在用药时，还需要根据动物具体的临床症状做支持疗法。

同时对于巴贝斯虫预防的方法就是驱蜱虫，所以定期的体外驱虫很重要，尤其是对那些喜欢去一些草丛的狗狗。

喹啉在浓硫酸中进行硝化时，3位和5位发生取代。哇琳是无色有恶臭味的油状液体。可与大多数有机溶剂混溶，但在水中的溶解度很小，是一种高沸点溶剂。喹咻的结构与此淀类似。氮上的未共用电子对在杂化轨道上，所以。碱性接近叱淀，化学反应也类似于叱淀。

黄曲霉素（AF)的检测方法从最初以薄层层析法为主，发展到高效液相色谱法、微柱法、酶联免疫吸附法等多种方法普遍应用，其进展与新的化学检测手段和新仪器的出现密不可分。这些新方法、新手段的快速应用，为黄曲霉毒素的检测提供了更广泛的选择余地，适应了不同的检测目的和要求。

薄层层析法

薄层层析法（TLC）是测定AF的经典方法，其原理是将样品经过提取、柱层析、洗脱、浓缩、薄层分离后，在波长365nm紫外光下产生蓝紫色或黄绿色荧光，并根据其在薄层上显示的最低检出量来确定其含量。

高效液相色谱法

HPLC具有高分辨率，分析时间较短等优点。它的原理是样品溶液中欲分离的几种化合物在流动相和固定相之间有不同的分配量，从而达到分离的目的。AF经柱后电化学衍生化后，能发射特征性荧光，被荧光检测器捕获后而得到检测，最后经化学工作站处理数据。这一检测方法，将化学分析试验与领先的计算机技术结合，使自动化程度得到极大的提高，在试验空间、人力和仪器都保持不变的情况下，能检测更多的样品。HPLC是近几年发展起来的检测AFB1的方法，主要是用荧光检测器检测。该法快速而准确，但需要昂贵的仪器设备，未能广泛使用。

微柱法

微柱法测定AF，是利用微柱管内的硅镁型吸附剂吸附AF并在365nm紫外光下显示荧光，其强度与一定浓度的AF含量成正比关系，由此可简略定量AF。

酶联免疫吸附法

酶联免疫吸附法（ELISA）是抗原（或抗体）吸附剂和用酶标记的抗体（或抗原）与标本中的待测物（抗原和抗体）起特异的免疫学反应，用测定酶活力的方法来增加测定的敏感度，是一种定性或半定量的方法。大致采用两种方法检测AF：一种是用双抗体夹心法；另一种是用竞争法。免疫吸附法测定的试剂盒及配套仪器、方法被列入国家标准（GB/T5009 22-1996第二法）。

关于运用酶联免疫法检测AFB1的检测报道也较多，目前国外已有较成熟的检测食品及饲料中AFB1等真菌毒素的ELISA试剂盒出售，我国自20世纪90年代以来也有一些以ELISA检测食品及饲料中AFB1的研究报道。

其他方法

（1）溴化荧光分光光度法（SFB）

样品经甲醇-水混合溶剂提取后，部分提取液通过固相分离进行柱前处理，500μL纯化的提取液用溴试剂衍生化后，用荧光检测计中检测，样品荧光吸收度与硫酸喹啉液的吸收度比较可直接换算成AF的总含量。该法已通过AOAC和美国农业部联邦谷物检测中心的认证。

（2）超光谱方法（HS）

超光谱法是基于反射能基础上的一种非侵入无破坏的映像技术，用于农产品检测中，能够快速地提供该产品的有关化学和其他方面的内部细节。另据研究报道，培训黄蜂可用于AF检测。由于AF主要是由黄曲霉产生的，寄生黄蜂通过培训能把黄曲霉的气味和糖水联系起来，并对这些气味产生有区别的行为反应，借此来识别目标气味的存在。这种培训反应正在应用于储藏玉米、花生的AF监控和检测实践当中，目前还未给出有关的结果评定。

各方法对比

薄层层析法对样品处理繁琐，实验过程复杂，所需时间多，易受杂质干扰，较适合于对AF的定性检测，是研究AF初期所使用的主要方法。今后，虽然薄层层析法在不断地改进，并在一般实验室均可完成操作，但由于它复杂的前处理过程致使在应用中仍然会受到一定程度的限制。

高效液相色谱法测定AF，技术水平要求较高，目前采用这种方法检测AF较多，但具体一次实验所使用的化学药剂和处理途径差别很大，对实验结果的精度造成影响，这种方法还应在实践中进一步改进。但总体上说高效液相色谱法操作较为简便，同时可检测多个AF种类，适于大批量样品的分析。将免疫亲和柱与高效液相色谱法结合应用，是目前采用较多的一种方法，今后将被广泛应用。

微柱法测定AF，主要是用来检验AF的存在与否以及快速筛选出超标样品，而要对AF种类进行区分定量检验，则需要对不同AF组分进行分离，再利用其他方法检测。因此，微柱法并不能完成整个AF检测过程，仅适用于定性检验。

酶联免疫吸附法操作简便，使用较为安全，但由于酶本身的不稳定性，用此方法检验AF有可能带来假阳、阴性结果，而且研制出的AF快速测试盒多以测定最具毒性的种属为主，食品和饲料工业上利用它来界定食品或饲料中AF的超标问题。酶联免疫吸附法的检测精度还有待于提高。

溴化荧光分光光度法的最大优点是检测时不使用AF对照品，同时快速、灵敏，适合大批量样品普查，仪器价格也较低，张雪辉等比较了用SFB法和溴衍生HPLC检测中药中AF的结果，发现SFB法在测定中药时可能出现许多假阳性结果。

一般这种病还不至于要它的小命，但是不及时也很危险。所以在有条件的情况下最好去医院，化验大便再听从医生的安排。实在因为经济或是其他原因的可以自己用点外用药（一般用外用药没有什么危险）1：5000的高锰酸钾清洗肛门，然后涂上眼药膏。我的狗狗就是用外用药治好的，再吃点婴儿用的打虫子的药。（一般情况下，狗狗眼睛里有虫斑）

★★★★★★★警告：切勿用药过量，很危险。★★★★★★★★

犬常用驱虫药物剂量及用法

抗肠蠕虫药的适应症和合理选用

适应症 可选用药物

蛔虫感染 甲苯达唑*，阿苯达唑*，噻嘧啶，哌嗪，左旋咪唑

蛲虫 甲苯达唑*，阿苯达唑*，噻嘧啶，扑蛲灵，哌嗪

钩虫 甲苯达唑*，阿苯达唑*，噻嘧啶

鞭虫 甲苯达唑

绦虫 吡喹酮*，氯硝柳胺

姜片虫 吡喹酮

华支睾吸虫 吡喹酮*，阿苯达唑

囊虫 吡喹酮*，阿苯达唑*

包虫 阿苯达唑*，吡喹酮，甲苯达唑

* 表示首选

适应症 可选用药物

蛔虫感染 甲苯达唑*，阿苯达唑*，噻嘧啶，哌嗪，左旋咪唑

蛲虫 甲苯达唑*，阿苯达唑*，噻嘧啶，扑蛲灵，哌嗪

钩虫 甲苯达唑*，阿苯达唑*，噻嘧啶

鞭虫 甲苯达唑

绦虫 吡喹酮*，氯硝柳胺

姜片虫 吡喹酮

华支睾吸虫 吡喹酮*，阿苯达唑

囊虫 吡喹酮*，阿苯达唑*

包虫 阿苯达唑*，吡喹酮，甲苯达唑

* 表示首选

药物名 剂量 用法

左旋咪吐（左咪唑） 10毫克／千克休重 口服，混词或混饮水中投％，1次／天

噻咪唑（四嘧） 10～20毫克／千克体重 口服 ，1次／天

甲苯咪唑 10毫克／千克体重每次 口服，2次／天，连用 2天

丙硫咪唑 10～20毫克／千克体重 次 口服，1次／天，连用 3天

噻嘧啶（抗虫灵） 5~10 毫克／千克体重•次 口服

枸橼酸哌噙（驱蛔灵） 100毫克／千克休重 口服

硫苯咪唑 20～50毫克／千克体•次 口服，l次／天，连用3天

流双二氧酚（别丁） 100毫克／千克体重 口服，l次／2天，10～20次为一疗程

六氯对二甲苯 50毫克／千克体重 口服，l次／天，连用10天

吡奎酮 5~10毫克／千克体重。次 口服

（驱蜩灵氯硝柳胺哌嗪） 12 5毫克／千克体重•次 口服，用药前须空腹1夜

氢溴酸摈榔碱 2～4毫克／千克体重•次 口服，用药前须禁食12～20小时，为防止呕吐，服药前15～20分钟给稀碘町液（水10毫升，碘酊2滴）

槟榔 20～50克／只•次 连用2～3次，每次间隔7～10天抗丝虫药

硫肪酸胺销 2．2毫克／千克体重静注， 2次／天，连用2天 缓慢注人，防止药液漏出血管外

盐酸二氯苯肿 2．5 毫克／千克体重 静注 4～5天用1次

溴氰菊酯（5％乳油） 50~80 PPm 药裕或喷淋，必要时（倍特） 7～10日重复1次

巴胺磷（赛福丁） 125～250 PPm 涂擦

二嗪农（地亚农螨净） 2000.4000 PPm 涂擦

双甲醚 250 PPm 涂擦

伊维菌素 200 微克／千克体重 皮下注射

抗原虫药

三氮脒（贝尼尔血虫净） 3．5毫克／千克体重 皮下注射，肌注，

1次／天，连用 2天

咪唑苯脲 5毫克／千克体重 皮下注射，可间隔24

小时后再用1次5～7毫克／千克体重 肌注，可间隔14天再用1次

硫酸喹啉脲 0．25毫克／千克体重•次 皮下注射

磺胺嘧啶钠（SD） 70毫克／千克体重 口服，2次／天，连用4～5天甲氧节氨嘧啶 14毫克／千克体重 （TMP）

磺胺一6一甲氧嘧啶 初次量0.2克／千克体重•次 口服，连用4～5天维持量0．l克／千克体重•次

杀虫药

敌百虫 75毫克／千克体重 口服，每3～4日四1次，共用3次

敌敌畏 1％ 喷洒

驱虫必须定期，不是吃一次就行的。严格来说应该用以下的频率来驱虫 出生至3个月：每2星期一次 3个月至一岁：每2个月一次 一岁以上：每3-4个月一次 狗妈妈：交配后，生产前及生产后的1个月各一次 其实不太外出，只吃狗粮的狗可以不用那么频密。但如果有家庭成员计划怀孕还是按照上面的频率来做比较妥当。 驱虫建议用专用的犬用驱虫药，按照说明上的体重按比例服用。好的专用犬类驱虫药能驱除大部分种类体内寄生虫，而且没有多少副作用。人用驱虫药，例如肠虫清对一些狗的体内寄生虫没有好效果。用药量也不好掌握。 打驱虫针风险实际上比较大，因为各宠物医院水平和用药不一定有保证。驱虫针实不能驱除所有种类体内寄生虫。例如，不能驱除绦虫。为了安全起见，幼犬不要用打针的方法。 广谱杀虫药“伊维菌素”驱虫效果好，但副作用也比较大，仅限于成犬严格按照使用量使用。这种药苏格兰牧羊犬(Collie)禁用。 球虫、心丝虫等寄生虫的驱灭需要在医生指导下进行。

驱虫： 定期驱虫是保护狗不受体内寄生虫侵袭的重要方法。是喂狗服用液体或药片的驱虫 药，并遵照兽医嘱咐使用驱虫药。成犬至少每年驱虫一次，如果狗与儿童密接触，应每六个月驱虫一次。出现任何感染状状的狗，应立即驱虫，所有繁殖用的母狗均应在 交配前驱虫。每年一次的例行治疗绦虫也是值得的，只要在粪便中发现绦虫节片，都应立即治疗。

驱肠道线虫药：1、苯并咪唑类 2、咪唑并噻唑类 3、四氢嘧啶类 4、呱嗪化合物（驱蛔灵） 5、二碘硝基粉、四氯乙烯

抗犬心丝虫药：1、硫胂酰胺钠、盐酸二氯苯胂 2、驱杀微丝蚴药（碘化噻唑青胺、锑酚、左咪唑、伊维菌素）

驱涤虫药：1、吡喹酮 2、二氯酚 3、硝异硫氰二苯醚

驱吸虫药：1、硝氯酚 2、吡喹酮

抗弓形虫药：1、乙胺嘧啶 2、磺胺嘧啶加甲氧苄氨嘧啶

抗滴虫病药：甲硝唑

抗梨形虫病：1、三氮脒 2、硫酸喹啉脲 3、咪唑苯脲

。。。。3.希望你找个好的宠物医院咨询下 比较兽医要检查狗狗可以做出更加正确的判断