各位化学高手 三绿化磷 丙炔醇 甲苯 能生成什么物质?
三氯化磷作为路易斯酸和脱水剂,首先与丙炔醇发生醇解,生成3-氯丙炔与次磷酸,再催化3-氯丙炔与甲苯发生傅克反应反应生成对甲基苯丙炔或邻甲基苯丙炔。石头也是有不同的,不知你指的是什么石头?孔雀石,钟乳石等就会反应,如果是水晶玛瑙等二氧化硅一类的就不行。
淡黄色。磷与对硝基苯酚反应淡黄色,溶于酸液时,淡黄色逐渐退去,PH3-4 之间,几乎无色。 对硝基酚常温下无色至微黄色针状晶体。从甲苯中于≥63℃时得无色晶体,在室温为亚稳态。对光稳定,63℃时得黄色晶体,在室温稳定,光照下转为红色。
性质1,使高锰酸钾褪色,甲苯被氧化成苯甲酸
2、加氯气光照在甲基上取代;
3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代;
4、催化剂作用下与H2加成;
5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代,生成TNT
中文名称:磷酸三甲苯酯
英文名称:tricresyl phosphate;tritolyl phosphate
分子式:C21H21O4P;(CH3C6H4O)3PO 分子量:368.36
三种异构体:
磷酸三邻甲苯酯;Tri-o-Tolylphosphate(TOCP);CAS:78-30-8
磷酸三间甲苯酯;Tri-m-tolylphosphate;CAS:563-04-2
磷酸三对甲苯酯;Tri-p-tolylphosphate;CAS:78-32-0
密 度:相对密度(水=1)1.16
凝固点:<;一35℃
折射率:1.553~1.556
黏度(20℃):78~85mPa·s
含磷:8.4%
闪点(开杯):≥230℃
溶解度参数:9.8
蒸汽压:225℃
外观:具芳香气味的透明液体
酸值(mgKOH/g):≤0.1
游离酚:≤0.1%
色度(APHA):≤50
加热后减量:≤0.1%
溶解度参数:9.8
蒸汽压:225℃
溶解性:不溶于水,溶于醇、苯等多有机溶剂
稳定性:稳定
外观与性状:无色或淡黄色的透明油状液体
危险标记:14(有毒品)
用 途:塑料增塑剂、喷漆增塑剂
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯(控制条件可以使对位产物为主);
2
在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯;
3
光催化下与Cl2反应,取代甲基上一个H;
4
与KOH(或NaOH)乙醇溶液发生水解反应,形成最终产物。
下午好,Q235是A3钢和其他碳钢合金一样不与甲苯和丁酮发生化学反应,常温条件下碳钢合金也几乎不与所有的中性有机溶剂反应,但是要尽量避免与有机酸碱以及卤代烃接触表面比如甲酸、DMF和二氯甲烷容易造成侵蚀。芳香烃和酮类溶剂对金属离子都是相当稳定。
甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应,主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基,也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。甲基可以活化苯环,使得苯环上电子云密度增加,之后进行硝基取代反应,更加容易,反应程度也更深入。
甲苯的硝化反应方程式为:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。
甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应的机理主要分为两种,对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的,其具体反映比较复杂,在不同体系中均有所不同,很难有可以总结的共性,故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说,其反应历程基本相同,是典型的亲电取代反应。
甲苯的用途
1、用于工业,甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。因为甲苯延伸的一系列中间体所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。
2、用于染料,甲苯通过侧链氯化能得到一氯苄二氯苄和三氯苄以及衍生物苯甲醇非常适合用于各类染料。尤其是在香料的合成过程中更是应用广泛。在我们日常生活中有许多服饰的颜色都含有甲苯。因此它在我们的生活中扮演着重要的角色。
以上内容参考 百度百科-甲苯