二硝基甲苯有多少种异构体

产物的名称你说错了，是2,5-二硝基甲苯，邻间对不是乱用的，它是指苯环上有2个氢原子被取代的时候才可以用邻间对表示的，而产物已经是3个氢原子被取代了，就不能用邻间对，只能用阿拉伯数字表示位次。

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苯环上原有的取代基，是定位基，间硝基甲苯，定位基有硝基和甲基，硝基是间位定位基，甲基是邻对位定位基，当苯环存在两类定位基时，邻对位定位基占主导地位，所以间硝基甲苯发生硝化反应时，是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代，如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话，空间位阻大，很难被取代，因此就有2,5-二硝基甲苯的生成，如果是甲基的对位氢原子被取代，那是硝基的邻位，受到硝基的影响也是很难的，所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。

再向没反应的混合物中加入盐酸，间硝基苯胺和n-甲基苯胺与盐酸反应生成铵盐，并与间二硝基苯分层，分离后分别得到间二硝基苯和间硝基苯铵盐和n-甲基苯铵盐。间二硝基苯经洗涤、干燥、蒸馏可得到间二硝基苯；向铵盐的混合物中加入碳酸钠，间硝基苯铵盐与之反应生成间硝基苯胺分离后，再向剩余混合物中加入氢氧化钠生成n-甲基苯胺，然后从混合物中分离出n-甲基苯胺

化学分子式: C6H3CH3(NO2)2

性状: 本品为淡黄色至黄色固体, 在阳光下颜色变深, 与碱接触变红。有毒, 易燃, 微溶于水, 溶于乙醚, 丙酮, 苯及甲苯等有机溶剂。

外观: 淡黄色至棕黄色片状或粒状

凝固点: 65.5-70.5

丙酮, 甲苯或苯中不溶物: 0.10%

水份及挥发分: 0.25%

酸度(以硫酸计): 0.01%

碱度(定性): 无

粒度(通过孔径为l.00mm筛时筛下物): 95.0%(只限于粒状)

用途: 本品主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂, 染料, 医药, 橡胶等有机合成工业中。

这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。

剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

所以酸性排序为 对硝基苯酚 >苯酚 >对甲基苯酚 >间二硝基苯

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品为强烈的高铁血红蛋白形成剂。易经皮肤吸收。

急性中毒：有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状；严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。

慢性中毒：可有神经衰弱综合征；慢性溶血时，可出现贫血、黄疸；还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属高毒类。

急性毒性：LD5083mg/kg(大鼠经口)；10mg/kg(狗静脉)；人经皮4mg/kg×12日(间断)最小中毒剂量(血液影响)

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌3300ng/皿。微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌50μg/皿。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)224mg/kg(16周，雄性)，影响睾丸、附睾和输精管。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：33600μg/kg(交配前16周)，对卵巢、输卵管有影响。

危险特性：易燃，遇明火、高热易燃。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

只占苯环一个位

再加浓硝酸发生硝化反应

因为磺酸基是个间位基团

所以硝基只在磺酸基间位上反应

然后加水

磺酸基水解

从而最后只剩间二硝基苯

（2）间甲苯胺和溴水反应，得到5-甲基-2,4,6-三溴苯胺。

（3）5-甲基-2,4,6-三溴苯胺在低温下重氮化，然后加入冷的次磷酸钠进行脱氨基，得到2,4,6-三溴甲苯。

（4）2,4,6-三溴甲苯用酸性高锰酸钾、硝酸等氧化剂进行侧链氧化，得到2,4,6-三溴苯甲酸。