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苯环怎么变成对溴甲苯

乐观的饼干
勤恳的斑马
2023-01-01 01:52:08

怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸

最佳答案
炙热的麦片
重要的康乃馨
2025-08-14 11:02:31

由于溴是邻对位的定位基,所以不能先上溴。

可先通过付克烷基化反应,在AlCl3的催化下,以CH3Cl为甲基化试剂,在苯环上引入甲基,之后用高锰酸钾氧化得到苯甲酸,最后再在Fe的催化下和液溴反应在间位上一个溴。即为产物。

另外考虑一些复杂的反应,可以将苯和一氧化碳、盐酸一起反应直接得到苯甲醛,再氧化得到苯甲酸,后面同上。

最新回答
专注的机器猫
喜悦的老鼠
2025-08-14 11:02:31

甲苯制得间溴甲苯的过程

1、甲苯硝化得对硝基甲苯;

2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯;

3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯;

4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴,再酸催化水解,得1-甲基-3-溴-4-氨基苯;

5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化,再用H₃PO₂还原,得到产物。

扩展资料

注意事项

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

平淡的季节
美满的秀发
2025-08-14 11:02:31
甲苯+液溴->一溴甲苯 条件:溴化铁催化

将一溴甲苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到间溴苯甲酸,可能还有杂质邻溴苯甲酸和对溴苯甲酸.

将硝基苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到硝基苯甲酸,

将硝基苯甲酸与浓硫酸和甲醇共热可得硝基苯甲酸甲酯.

沉默的小伙
害怕的黑米
2025-08-14 11:02:31
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备:

1,间溴甲苯+高锰酸钾氧化可以制的目标产物(来自化工辞典沈阳版)

2,间溴甲苯是由3-溴-4-氨基甲苯经过重氮化,还原制得。

3,3-溴-4-氨基甲苯可以通过4-硝基甲苯的溴代(不能用4-甲基苯氨,因为定位基不同),然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。

4,4-硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化,然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得(沸点不同)。

5,余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化,再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了。具体操作太长,不写了。

对硝基苯甲酸甲酯的制备:

上面已经介绍了一种中间体-对硝基甲苯的合成,这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯,再与甲醇反应即可得到目标产物。(注意:不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化,那样得不到产物)

回答这个问题竟花费了半天时间,呵呵。

传统的灰狼
阳光的路人
2025-08-14 11:02:31

1、苯制取甲苯,采用的是付克烷基化反应。

2、在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应,即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂。还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低。

3、工业方法:

(1)、由炼厂抽提,原料是催化重整汽油。

(2)、由石化厂抽提,原料是加氢裂解汽油(PY GAS)。

4、另外,甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯,相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式:

(1)、甲苯->纯苯+异构级二甲苯。

(2)、纯苯->甲苯+异构级二甲苯。

 扩展资料:

1、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

2、甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

3、甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯。在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。

4、甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。

5、可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

6、苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

7、苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,这一条同样适用于芳香烃。这里要注意:①仅当取代基上与苯环相连的碳原子;②这个碳原子要与氢原子相连(成键)。

8、至于溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应)。

9、苯废气处理也是及其重要的。

参考资料:百度百科-苯

参考资料:百度百科-甲苯

天真的白云
快乐的帽子
2025-08-14 11:02:31
这个要通过NaCN的作用去让溴原子被-CN取代,然后-CN用强氧化剂氧化后变成苯甲酸,苯甲酸在催化剂 LiAlH4,还原成苯甲醇,苯甲醇用浓HBr取代,最后用氢气还原成甲苯就行了。关键是抓住题目给的信息。

秀丽的篮球
爱笑的蓝天
2025-08-14 11:02:31
C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的邻位)——H2O,加热——>CH3C6H4Br(溴在甲基的邻位)

磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去。

仁爱的鼠标
幸福的鸡翅
2025-08-14 11:02:31
正规的命名是1-甲基-4-溴苯,对溴甲苯叫惯了,以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序,而是先确定主链名,比如甲苯,乙基,苯甲酸,苯甲醛,然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少,开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。甲苯是主链,因为有两个碳原子在一条链上,而溴苯只有一有一个碳原子,根据取最长碳链的原则,溴作为取代基比较合理。

老迟到的月亮
飘逸的枕头
2025-08-14 11:02:31
甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

谦让的钢笔
懦弱的白羊
2025-08-14 11:02:31
甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)