苯酚哪个位置活泼性最高

酯类：HCOO—C6H4（苯环）－OH 有三种（HCOO—与－OH邻，间，对）

醛类：苯环上连两个羟基，再连一个醛基。（这个形式较多）

苯酚有间位取代基，但由于间位不如邻，对位活泼，所以在与浓溴水等反应时，看作不反应。

首先，溶液是呈酸性还是呈碱性，是看溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小。如果氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，溶液呈酸性，否则溶液呈碱性，若二者浓度相等，溶液呈中性。

在本份的溶液中，氢离子浓度是大于氢氧根离子浓度的，所以溶液呈酸性，原因是酚羟基可以电离出氢离子。

苯酚溶液呈酸性，而水是呈中性的，这就说明苯酚溶液中氢离子浓度要比水中的氢离子浓度要大，所以可以证明酚羟基比水羟基活泼型大

会发生变化，因为官能团变了，取代基效应会发生比较大的变化。至于如何变化，要看具体的情况。 首先要清楚的是针对什么反应，然后还要知道是什么样的酯，这样才能有所结论。 例如，在取代反应中，酚或酯类取代基将导致，反应得到大部分为邻位和对位取代的异构体，而酯化后，活性多会较酚低些。 邻对位定位取代基，定位效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (X=Cl,Br,I) 但不能‘绝对地说’如何如何，那是不谨慎的，毕竟关于取代基效应问题，并不是个严格而普遍的规律。只能说是个常见的倾向，它会因具体情况有所不同。

苯酚的化学性质：

1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，

2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。

3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。

6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。

7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

首先可以通过与钠反应的剧烈程度来判断，楼主说的这几种物质中可以分为三类：酸、水、醇。其中活泼金属钠是最容易和酸反应的，其次为水。高中化学课我们在必修一做过钠和水反应，在有机化学基础中，我们做了乙醇和钠的反应，而乙醇的反应是不会出现像水一样的浮、溶、游、声、响的剧烈现象。所以说酸>水>醇。而酸中分为苯甲酸、乙酸、和甲酸。根据库仑定律，原子（团）之间的作用力大小由他们的电荷量和距离所决定，而苯甲酸中的大π键无疑对它支链上的氢原子具有强大的束缚力，而甲醇中的甲基相对于乙醇中的乙基来讲对氢原子的吸引力要小的多，所以甲酸的氢原子活性要大于乙酸中的氢原子活性。则同理于醇，由此可以得出结论：苯甲酸>甲酸>乙酸>苯酚>水>甲醇>乙醇

酚羟基是第一类定位基，具有供电的效果，从而中和了苯环上的部分正电荷，从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定。因此，已发生亲电取代反应。

反应中间生成的炭正离子的稳定性不同。亲电试剂Br2进攻苯酚的邻对，间位。邻位和对位的极限结构中，每个原子都有完整的外层电子结构，而稳定。而进攻间位得不到这种位稳定的结构。因此，苯酚的亲电取代主要发生在酚羟基的邻对位。具体的你可以翻阅有机教材看看。