甲苯和苯的按环上溴化反应的活性大小?
甲苯活性大,相比苯容易发生苯环上的溴代反应。原因是:苯环上的溴代是亲电取代,苯环先生成正离子中间体,正离子的稳定性大小决定反应的容易与否,甲基是推电子基团,通过苯环抵消部分正电荷,使其正离子中间体相对更稳定(也就是更易形成),所以甲苯比苯更易发生苯环上的溴代。
对。
1、因为甲苯是极性的,而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件,如温度、催化剂等。
2、第一类被定位甲基,推在激活位置的邻位取代反应的电子效应,硝基和溴是第二类型的基座定位,以被动的位置的相邻的吸电子效应,相对于使元的等效 - 激活。
因此更难进行相关反应
而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质
使它们更为活泼
因此更容易发生反应
原因:1:溴与苯环的反应为亲电取代反应,所以苯环上电荷密度越大反应约容易发生,反应速度也就越快,烷基为给电子基团(自身多电子)可使苯环电荷密度加大,从而加快反应,苯环上烷基越多这种效应越显著,所以总体趋势就为三甲苯>二甲苯>甲苯>苯
2:再比较邻二甲苯与间二甲苯时首先需要知道烷基为邻对位定位基。邻二甲苯与间二甲苯都有邻对位取代位。两者相比之下由于间二甲苯两个甲基之间的位置空间位阻较大,一般不考虑其上的取代因而邻二甲苯比间二甲苯活性溴取代活性更高。
当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快.
硝基苯是强吸电子基,所以硝基苯中,苯环电子密度最低,硝化反应最慢.
选 D 硝基苯
溴化是亲电反应,所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应
甲基超共轭有给电子效应.溴在C-Br键上更拉电子,但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上,所以略微拉电子.硝基在C-N键上拉电子,在π轨道上也拉电子,所以会钝化苯环.