盐酸氢氯吡格雷片保健量是吃多少
【通用名】【英文名】Clopidogrel Bisulfate Tablets
【功效主治】
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
【用法用量】
口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。
【化学成分】
本品主要成分是硫酸氯吡格雷。
【性状】本品为白色片。
【药理作用】
本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
【药物相互作用】
1 阿斯匹林:本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。2 肝素:健康志愿者研究表明，本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。3 非甾体抗炎药(NSAIDs):健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故本品与NSAIDs合用时应小心。4 法华令:无合并用药的安全性研究。
【不良反应】
偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)，皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
【禁忌症】1 对本品成分过敏者禁用2 近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)禁用。
【注意事项】
1 使用本品的病人需手术时应告知外科医生2 肝脏损伤、有出血倾向患者慎用3 由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药4 肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量5 儿科使用:尚没有儿童用药的安全性资料6 如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
遮光，密封，阴凉干燥处保存。
1、氯比格雷应为氯吡格雷，是一种抗血小板药物,主要用于冠心病的患者的治疗和预防。
2、本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解；在醋酸乙酯中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 比旋度：+52°至+56°,储存条件：2-8℃。
3、氯吡格雷可用于防治心肌梗死，缺血性脑血栓，闭塞性脉管炎和动脉粥样硬化及血栓栓塞引起的并发症。应用于有过近期发生的中风、心肌梗死或确诊外周动脉疾病的患者，治疗后可减少动脉粥样硬化事件的发生（心肌梗死、中风和血管性死亡）。
硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末；无臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解；在醋酸乙酯中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。储存条件：遮光，密封，在干燥处保存。
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：
1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。
2、急性冠脉综合征得患者
-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。
-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
药效学特性
氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。ATC分类为：BO1AC/04。
氯吡格雷选择性也抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化，因此可抑制血小板聚集，氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。
从第一天起，每天重复给氯吡格雷75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3-7天达到稳态。在稳态，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持中40%-60%,在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。
其他详见 http://baike.baidu.com/link?url=XpG8NI5-jG4ZDXeQR0xgi5P3u3qRBx5AcaWrhYz325StQhdBuzXWAQYt6YBVs8O9a8knoyWeKiCp9OBGblG24q
