2-溴乙基乙酸酯的日本海关编码是什么

ph3p、2-溴乙酸乙酯和醛反应是什么反应原理

2-溴酸乙酯，无色液体。有强烈刺激气味，见光变黄。 与乙醇、乙醚、三氯甲烷相混溶，不溶于水。由丙酸先后与二氯亚砜、溴反应得到2-溴丙酰氯

基本信息：

中文名称

二氟溴乙酸乙酯

中文别名

1-溴一二氟乙酸乙酯乙基

溴二氟乙酸酯溴二氟乙酸乙酯

英文名称

Ethyl

Bromodifluoroacetate

英文别名

ethyl

2-bromo-2,2-difluoroacetate

CAS号

667-27-6

分子式

C4H5BrF2O2

分子量

202.98200

物化性质：

外观性状

透明液体

折射率

n20/D

1.387(lit.)

闪点

70 °F

密度

1.583 g/mL at

25 °C(lit.)

沸点

112 °C700 mm

Hg(lit.)

二氟溴乙酸乙酯的用途：

新型抗癌药吉西它宾的药物中间体，其他的农药中间体。

本发明公开了一种基于二溴海因的高温溴代沙坦联苯制备方法，属于医药化工技术领域。具体公开了一种使用流动光化学方法制备含取代基的溴代沙坦联苯的方法，该方法无需氧化剂和自由基引发剂，以甲基联苯为原料，使用二溴海因作为溴代试剂，使用乙酸乙酯、冰醋酸或N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，待原料、溴代试剂分别与溶剂混合后，经注射管流入管道，经混合器混合后中进入到恒温水浴反应器中，通过光照进行反应。由本发明合成的2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯的纯度好、收率高，反应体系简单、毒害性低，适合于生物医药领域的工业应用，可以适用于自动化连续式生产工艺，符合绿色化工、高效经济的发展理念

存在

乙酸乙酯是由乙酸与乙醇反应所得产物之一,另一产物即为水.-coo-为羧酸根,但在乙酸乙酯中的coo的两个氧,一个是乙醇脱去氢剩下的氧,另一个是羧酸cooh脱去oh剩下的羰

基本信息：中文名称 4,4-二氟乙酰乙酸乙酯中文别名 二氟乙酰乙酸乙酯双氟乙酰乙酸乙酯4,4-二氟-3-氧代丁酸乙酯英文名称 ethyl 4,4-difluoro-3-oxobutanoate英文别名 Butanoic acid,4,4-difluoro-3-oxo-,ethyl esterEthyl difluoroacetoacetateEthyl 4,4-Difluoro-3-oxobutyrateethyl4,4-difluoro-3-oxobutyrate4,4-Difluoroacetoacetic Acid Ethyl EsterEthyl 4,4-difluoroacetoacetateethyl difluoromethyl acetoacetate4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl esterEthyl 4,4-difluoro-3-oxobutanoate4,4-Difluoro-3-oxobutyric Acid Ethyl EsterHF2CCOCH2CO2EtEthyl 4,4-difluoro(acetoacetate)ethyl 4.4-difluoro-3-oxobutanoateCAS号 352-24-9美国海关编码(HS-code)：2918309000概述（Summary）：2918309000. 非芳香-仅含醛基或者酮基的羧酸和他们的衍生物. 普通关税: 3.7%72/. 特别关税: Free (A,AU,BH,CA,CL,CO,E,IL,J,JO,K,KR,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG). 关税 2: 25.0%.

溴乙酸乙酯和氨基反应产生溴咪唑并吡嗪羧酸乙酯。根据查询相关信息显示以2-氨基-5-溴吡嗪、DMF-DMA、溴乙酸乙酯为原料，2-氨基-5-溴吡嗪，DMF-DMA二者物质的量之比为1：0.95-2.2，2-氨基-5-溴吡嗪与溴乙酸乙酯物质的量之比为1：1.2-3.0，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于50-130℃连续反应4-13个小时生成6-溴咪唑并[1，2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯粗产品，经提纯后得到6-溴咪唑并[1，2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯纯品。