建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

苯酚变成环己醇的方程式

健忘的豆芽
热情的音响
2023-01-01 01:34:20

苯酚变成环己醇的方程式?

最佳答案
儒雅的身影
热情的小鸽子
2025-06-26 00:56:55

苯酚发生苯环加成,即可生成环己醇

苯环比烯烃稳定,发生加成反应一般苯环直接加成

例如:

在镍作做催化剂,加热的条件下,苯酚发生加成反应,生成环己醇,反应方程式如下。

最新回答
生动的电源
任性的草莓
2025-06-26 00:56:55

苯酚和氢气反应的化学方程式为:C6H5-OH+3H2→(Ni,加热)C6H11-OH。苯酚和氢气再催化剂Ni和110℃~185℃加热的作用下会发生加成反应,生成环己醇。

苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为94.11,具有弱酸性、腐蚀性和还原性,在工业和医疗中有广泛用途。

机灵的冥王星
动人的战斗机
2025-06-26 00:56:55
苯酚法就是:

1、以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。

C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

C6H11OH==Zn(催化剂)==

C6H10O

+

H2

也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化,然后蒸馏提纯制得环己酮。

然后用过量的浓度为50%~60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系,环己酮被硝酸氧化生成己二酸,产物容易分离

2、一样,C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

然后用浓硫酸与生成物混合加热,环己醇脱水变成己烯,后蒸馏分离

C6H11OH==浓硫酸,加热==C6H10

+

H2O

最后用酸性高锰酸钾溶液与己烯混合,氧化己烯,生成己二酸,但是这个方法分离比较麻烦

雪白的短靴
斯文的西装
2025-06-26 00:56:55
对位是羰基,不明白

如果只是一个羰基的话,先把苯酚加氢得到环己醇,环己醇催化氧化得到环己酮

如果是两个羰基并处于对位的话,那么先用氧化剂把苯酚氧化成对苯醌,加氢得到1,4-环己二醇,氧化得到1,4-二氧代环己烷

敏感的白羊
谨慎的母鸡
2025-06-26 00:56:55
苯环上无双键,只有西格玛键和大派键。西格玛键不参与加成,大派键一加成就是六个氢原子,没有只加成一部分的道理。所以要验的是是否剩余苯酚,而不是生成其他物质。PS:如果你要用乙炔加成生成苯来反驳我,那么我要说加成后,P轨道发生重排,双键不存在了,形成了一个大派键。

神勇的小海豚
含糊的犀牛
2025-06-26 00:56:55
1.先加入适量的NaOH溶液. (苯酚,苯甲酸与NaOH溶液反应生成其对应的钠盐,盐的沸点高)

2. 再蒸馏, 环己醇沸点低而蒸馏出去.

3.将剩余的苯酚钠和苯甲酸钠溶液再通入过量的CO2气体, 分层,过滤,得到苯酚溶液.(注:

苯酚钠与CO2反应, 苯甲酸钠与CO2不反应)

4. .将剩余是苯甲酸钠和NaHCO3溶液, 向该溶液中加入适量的盐酸, 得到的是苯甲酸和NaCl溶液.

5.再将苯甲酸和NaCl溶液蒸馏,即得到苯甲酸.

注: 一定不能开始就蒸馏,因为苯酚蒸馏时易被氧化.