建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

试分析溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源是什么

爱撒娇的墨镜
无聊的月饼
2023-01-01 01:33:34

试分析溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源是什么?

最佳答案
端庄的小虾米
俭朴的含羞草
2025-06-26 00:42:40

最主要的误差是在加酸生成溴单质的过程。酸加得不够快,水封做得不好导致溴的损失会比较严重。

实验步骤:

准确吸取试液10.00mL于250mL碘量瓶中,再吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入碘量瓶中,并加入10mLHCl(1+1)溶液,迅速加塞振荡1~2分钟,此时生成白色三溴苯酚沉淀和Br2,再避光静置5~10分钟,水封。

加入10%KI溶液①10mL,摇匀,避光静置5~10分钟,水封。用少量水冲洗瓶塞及瓶颈上附著物,再加水10mL;最后用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色,加10滴1%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失,即为终点②。记下消耗的Na2S2O3标准溶液体积V。

并同时做空白实验③,消耗的Na2S2O3标准溶液体积V空。根据实验结果计算苯酚含量。

注意事项:

1.加KI溶液时,不要打开瓶塞,只能稍松开瓶塞,使KI溶液沿瓶塞流入,以免Br2挥发损失。

2.三溴苯酚沉淀易包裹I2故在近终点时,应剧烈振荡碘量。

3.空白实验:即准确吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入250mL碘量瓶中,并加入15mL去离子水及6~10mLHCl(1+1)溶液,迅速加塞振荡1~2分钟,再避光静置5分钟,以下操作与测定苯酚相同。

最新回答
传统的嚓茶
称心的小馒头
2025-06-26 00:42:40

苯酚纯度的测定

准确称取苯酚试样0.2~0.3g(称准至0.0001g)放于盛有5mLNaOH溶液的250mL烧杯中,加入少量蒸馏水溶解。仔细将溶液转入250mL容量瓶中,用少量水洗涤烧杯数次,定量转入容量瓶中。以水稀释至刻度,充分摇匀。  用移液管移取试液25.00mL,放于碘量瓶中,用滴定管准确加入KBrO3-KBr标准溶液30.00~35.00mL,微开碘量瓶塞,加入10mL(1+1)HCl,立即盖紧瓶塞,振摇1~2min,用蒸馏水封好瓶口,与暗处放置15min。微启瓶塞,加入KI溶液10mL,盖紧瓶塞,充分摇匀后,加氯仿2mL,摇匀。打开瓶塞,冲洗瓶塞和瓶壁,立即用c(Na2S2O3)=0.1 mol/L Na2S2O3标准滴定溶液滴定,至溶液呈浅黄色时加淀粉指示剂3mL,继续滴定至蓝色恰好消失即为终点。记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V 。   同时做空白实验:以蒸馏水25.00mL代替试液按上述步骤进行实验,记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V0。

计算公式

式中  ω( C6H5OH)——苯酚的质量分数,%;

      c(Na2S2O3)——Na2S2O3标准滴定溶液的浓度,mol/L;

      V ——滴定苯酚试样时消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积,mL;          V0——空白实验消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积,mL;          m ——苯酚试样的质量,g ;

      M(1/6 C6H5OH)——1/6 C6H5OH的摩尔质量,g/mol。

眯眯眼的咖啡豆
深情的草莓
2025-06-26 00:42:40
空白实验是在不加样品的情况下,用测定样品相同的方法、步骤进行定量分析,把所得结果作为空白值,从样品的分析结果中扣除。这样可以消除由于试剂不纯或试剂干扰等所造成的系统误差。其是分析化学实验中常用的一种方法,它可以减小实验误差。比如在溴酸钾法测定苯酚的实验中,由于溴的易挥发性在相同的实验下,将溴酸钾(含有溴化钾)加入另一试剂瓶中,待测溶液苯酚用去离子水代替,其它条件保持不变。这样可以减少由于溴的挥发损失等因素而引起的误差。

健壮的小虾米
勤劳的龙猫
2025-06-26 00:42:40
匆匆做过一次

1,这样虽然没有颜色干扰但是不能分辨出挥发性酚和不挥发性酚,都会显色

2,白色沉淀是三溴苯酚?

3,溴酸钾法测定苯酚的原理是:KBrO3与KBr在酸性介质中反应,定量地产生Br2,Br2与 苯酚发生取代反应生成三溴苯酚,剩余的Br2用过量KI还原,析出的I2以Na2S2O3标准溶液滴定,反应式如下:�

BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O�

Br2+2I-=I2+2Br-

I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

因此,计量关系为:C6H5OH~BrO3-~3Br2~3I2~6S2O32-。

具体情况具体分析吧

柔弱的鞋垫
丰富的酸奶
2025-06-26 00:42:40
底泥对苯酚的吸附作用底泥对苯酚的吸附作用引言 底泥/悬浮颗粒物是水中污染物的源和汇。水体中有机污染物的迁移转化途径很多,如挥发、扩散、化学或生物降解等,其中底泥/悬浮颗粒物的吸附作用对有机污染物的迁移、转化、归趋及生物效应有重要影响,在某种程度上起着决定作用。底泥对有机物的吸附主要包括分配作用和表面吸附。 苯酚是化学工业的基本原料,也是水体中常见的有机污染物。底泥对苯酚的吸附作用与其组成、结构等有关。吸附作用的强弱可用吸附系数表示。探讨底泥对苯酚的吸附作用对了解苯酚在水/沉积物多介质的环境化学行为,乃至水污染防治都具有重要的意义。 本实验以两种不同组成的底泥为吸附剂,吸附水中的苯酚,测出吸附等温线后,用回归法求出底泥对苯酚的吸附常数,比较它们对苯酚的吸附能力。目录页CONTENTS PAGEP1.实验目的和 实验原理P2.仪器与试剂P3.实验步骤P4.数据处理Part1实验目的和实验原理Part 1Part 2Part 3Part 4*实验目的 &实验原理实验原理实验目的 试验底泥对一系列浓度苯酚的吸附情况,计算平衡浓度和相应的吸附量,通过绘制等温吸附曲线,分析底泥的吸附性能和机理。 本实验采用4-氨基安替比林法测定苯酚。即在pH 10.0 0.2介质中,在铁氰化钾存在下,苯酚与4-氨基安替比林法反应,生成的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在波长510 nm处有最大吸收。用2 cm比色皿测量时,苯酚的最低检出浓度为0.1 mg/L。1. 绘制两种底泥对苯酚的吸附等温线,求出吸附常数,对比它们对苯酚的吸附能力并进行分析。2. 了解水体中底泥的环境化学意义及其在水体自净中的作用。Part2仪器与试剂Part 1Part 2Part 3Part 4*仪器 &试剂仪器(1) 恒温调速振荡器。(2) 低速离心机。(3) 可见光分光光度计。(4) 碘量瓶:150mL。(5) 离心管:25mL。(6) 比色管:50mL。(7) 移液管:2mL,5mL,10mL,20mL。试剂(1) 无酚水:于1L水中加入0.2 g经200活化0.5 h的活性炭粉末,充分振荡后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集流出液备用。本实验应使用无酚水。 注:无酚水应贮备于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶制品(橡皮塞或乳胶管)接触。Part 1Part 2Part 3Part 4*仪器 &试剂试剂(2) (2) 淀粉溶液:称取淀粉溶液:称取1g1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,加沸水至可溶性淀粉,用少量水调成糊状,加沸水至100 100 mLmL,冷却,置冰箱保存。,冷却,置冰箱保存。(3) (3) 溴酸钾溴酸钾溴化钾标准参考溶液(溴化钾标准参考溶液(c c1/6KBrO31/6KBrO3 = 0. 1mol/L = 0. 1mol/L)称取)称取2.784 2.784 g g 溴酸钾溶于水中,加入溴酸钾溶于水中,加入10g10g溴化钾,使其溶解,移入溴化钾,使其溶解,移入1000 mL1000 mL容量瓶中,容量瓶中,稀释至标线。稀释至标线。(4) (4) 碘酸钾标准参考溶液(碘酸钾标准参考溶液(c c1/6KIO31/6KIO3 =0.0125 mol/L =0.0125 mol/L)称取预先在)称取预先在180180烘烘干的碘酸钾干的碘酸钾0.4458 g0.4458 g溶于水中,移入溶于水中,移入1000 mL1000 mL容量瓶中,稀释至标线。容量瓶中,稀释至标线。Part 1Part 2Part 3Part 4*仪器 &试剂试剂(5) (5) 硫代硫酸钠标准溶液(硫代硫酸钠标准溶液(cNacNa2 2S S2 2O O3 30.0125 mol/L0.0125 mol/L):称取):称取3.1 g3.1 g硫代硫酸钠溶于煮硫代硫酸钠溶于煮沸放冷的水中,加入沸放冷的水中,加入0.2 g0.2 g碳酸钠,释释至碳酸钠,释释至1000 mL ,1000 mL ,临用前,用碘酸钾标定。临用前,用碘酸钾标定。标定方法:取标定方法:取10.0 mL10.0 mL碘酸钾溶液置于碘酸钾溶液置于250 mL250 mL碘量瓶中,加水稀释至碘量瓶中,加水稀释至100mL100mL,加,加1g1g碘化碘化钾,再加钾,再加5mL 15mL 1:5 5硫酸,加塞,轻轻摇匀。置暗处放置硫酸,加塞,轻轻摇匀。置暗处放置5 min5 min,用硫代硫酸钠溶液滴定,用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加至淡黄色,加1 mL1 mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚褪去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚褪去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度(按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度(mol/Lmol/L):):3450125.02322VVcOHOSNa式中:式中: V V3 3 硫代硫酸钠溶液消耗量,硫代硫酸钠溶液消耗量,mL mL ; V V4 4 移取碘酸钾标准参考溶液量,移取碘酸钾标准参考溶液量,mL mL ; 0.01250.0125碘酸钾标准参考溶液浓度,碘酸钾标准参考溶液浓度,mol/Lmol/L。Part 1Part 2Part 3Part 4*仪器 &试剂试剂(6) (6) 苯酚标准储备液:称取苯酚标准储备液:称取2 2.00 g.00 g无色苯酚溶于水中,移入无色苯酚溶于水中,移入1000 mL1000 mL容量瓶中,稀释至容量瓶中,稀释至标线(浓度为标线(浓度为2g/L2g/L)。在冰箱内保存,至少稳定)。在冰箱内保存,至少稳定1 1个月。个月。 标定方法:吸取标定方法:吸取10.00 ml10.00 ml,苯酚储备液于,苯酚储备液于250 mL250 mL碘量瓶中,加水稀释至碘量瓶中,加水稀释至100mL100mL,加,加10.0 mL 0.1 mol/L10.0 mL 0.1 mol/L溴酸钾溴酸钾溴化钾溶液,立即加入溴化钾溶液,立即加入5 mL5 mL,盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,在暗处放置在暗处放置10 min10 min。加入。加入1 g1 g碘化钾,盖好瓶塞,再轻轻摇匀,在暗处放置碘化钾,盖好瓶塞,再轻轻摇匀,在暗处放置5 min5 min。用。用0.0125 mol/L0.0125 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入1mL1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。同时以水代替苯酚储备液作空白试验,记录硫代硫酸钠标准溶刚好褪去,记录用量。同时以水代替苯酚储备液作空白试验,记录硫代硫酸钠标准溶液滴定用量。苯酚储备液的浓度由下式计算:液滴定用量。苯酚储备液的浓度由下式计算:VcVV68.1521苯酚式中:式中:苯酚苯酚苯酚储备液的浓度苯酚储备液的浓度mg/mLmg/mL; V V1 1 空白试验中硫代硫酸钠标准溶液滴定用量,空白试验中硫代硫酸钠标准溶液滴定用量,mLmLV V2 2 滴定苯酚储备液时,硫代硫酸钠标准溶液滴定用量,滴定苯酚储备液时,硫代硫酸钠标准溶液滴定用量,mLmLV V 取用苯酚储备液体积,取用苯酚储备液体积,mLmLc c 硫代硫酸钠标准溶液浓度,硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/Lmol/L; 15.6815.681/61/6苯酚摩尔质量,苯酚摩尔质量,g/molg/mol。Part 1Part 2Part 3Part 4*仪器 &试剂试剂(7) 苯酚标准中间液(使用时当天配制):取适量苯酚储备液,用水稀释,苯酚标准中间液(使用时当天配制):取适量苯酚储备液,用水稀释,配制成配制成10g/mL苯酚中间液。苯酚中间液。(8) 缓冲溶液(缓冲溶液(pH约为约为10):称取):称取20 g氯化铵溶于氯化铵溶于100 mL氨水中,加塞,氨水中,加塞,置冰箱中保存。置冰箱中保存。(9) 2% 4-氨基安替比林溶液:称取氨基安替比林溶液:称取4-氨基安替比林(氨基安替比林(C11H13N3O)2g溶于溶于水,稀释至水,稀释至100 mL,置于冰箱中保存。可使用,置于冰箱中保存。可使用1周。周。(10) 8%铁氰化钾溶液:称取铁氰化钾溶液:称取8g铁氰化钾铁氰化钾K3Fe(CN)6溶于水,稀释至溶于水,稀释至100 mL。置于冰箱内可保存。置于冰箱内可保存1周。周。Part3实验步骤Part 1Part 2Part 3Part 4*标准曲线的绘制&吸附实验1在9支50 mL比色管中分别加入0.0、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.00、15.00、18.00 ml浓度为10g /mL的苯酚标准液,并用水稀释至刻度。2加0.5 mL缓冲溶液,混匀。此时pH为10.0 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0mL,混匀。3再加1.0 mL铁氰化钾溶液,充分混匀后,放置10 min,立即在510nm波长处,以蒸馏水为参比,用2 cm比色皿,测量吸光度,记录数据,经空白校正后,绘制吸光度对苯酚含量( g /mL )的标准曲线。1、标准曲线的绘制Part 1Part 2Part 3Part 4*标准曲线的绘制&吸附实验2、吸附实验序 号 123456苯酚储备液/mL1.03.06.012.520.025.0无酚水/mL24221912.550起始浓度0/gmL180240480100016002000取上清液/mL2.001.001.001.000.500.50稀释倍数125250250250500500表一 苯酚加入浓度系列取12只干净的150 mL碘量瓶,分为A、B两组。分别在每个瓶内放入1.0g左右的沉积物样品A、B(称准到0.0001g,以下同)。然后按表一所给数量加入浓度为2g/L的苯酚储备液和无酚水,加塞密封并摇匀后,将瓶子放入振荡器中,在251.0下,以150175 r/min的转速振荡8h,静置30 min后,在低速离心机上以3000 r/min速度离心5 min,移出上清液至50 mL容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,然后移出数毫升(视平衡浓度而定)至50 mL比色管中,用水稀释至刻度。按与绘制标准曲线相同步骤测定吸光度,从标准曲线上查出苯酚的浓度,并计算出苯酚的平衡浓度。Part4数据处理Part 1Part 2Part 3Part 4* 数据处理1. 计算平衡浓度(e)及吸附量(Q)。1利用平衡浓度和吸附量数据绘制苯酚在底泥上的吸附等温线。2利用三种吸附等温式拟合吸附等温线,求各自的线性方程及相关系数。34SUGGESTION 式中:0起始浓度,g /mL; e平衡浓度,g /mL; 1在标准曲线上查得的测量浓度,g /mL; n溶液的稀释倍数; V吸附实验中所加苯酚溶液的体积,mL ; W吸附实验所加底泥样品的量,g; Q苯酚在底泥样品上的吸附量,mg/g。数据处理 计算平衡浓度(e)及吸附量(Q):补充Langmuir等温吸附方程式在1916年langmuir利用气体分子被吸附于金属固体表面的研究,提出第一个有理论根据的吸附等温方程式,由于其方程中的参数具有一定的意义,此等温方程式已被广泛应用在各种溶液的吸附系统。其方程式如下:化简得直线方程式:qr为平衡时的吸附量,Cr为平衡时的溶液浓度,qm是吸附剂饱和吸附量,K是等温吸附方程式常数。三种吸附等温式拟合吸附等温线补充Freundlich等温吸附方程式Freundlich等温吸附方程式是建立在实验基础之上的吸附理论,其方程式如下: QKC1/n化简得直线方程式:logQ=(1/n)*logC+logKK为吸附系数,n是常数,Q为平衡时的吸附量,C为平衡时的溶液浓度。三种吸附等温式拟合吸附等温线补充Redlich-Peterson等温吸附方程式Jossens等人合并Langmuir和Freundlich等温吸附方程式与Redlich和Peterson所提的等温吸附方程式相一致。此等温吸附方程式为:Q=ACr/(1+BCr)其中A、B及g为等温吸附方程式的常数,其g介于0与1之间。当g=1时,其方程式为:Q=ACr/(1+BCr),即为Langmuir等温吸附方程式。三种吸附等温式拟合吸附等温线g