硫酸等级怎么分
目前硫酸一般可分为工业级,化学纯CP,分析纯AR,MOS级等级别,由于硫酸能与水以任意比例互溶,所以每个厂家所涉及的硫酸含量都有所不同,一般工业级硫酸含量在10%,30%,50%,98%;CP级与AR级的硫酸含量一般为98%。
大型商场WiFi局域网的管理要注意哪些问题
运营商提供的设备,接网线直接上网的话:
首先,在运营商提供的上网设备后面加一个好一点的交换机。
从交换机出来,分别拉网线到不同的楼层,进无线路由。
不同楼层,无线路由尽量放在中间的位置,确保上网的信号比较强。
运营商提供的是帐号和密码:
将上述的1改为,买一个好一点的路由器,设置。主要是把帐号和密码填到路由器里。
必要的时候,可以设置路由桥接。
局域网组建需要注意哪些问题?要是你达到了这个最低要求,那么可以动手准备如下的一些附属硬件了。
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<br>一、网卡:一部计算机一块网卡
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<br>PCI的网卡是首选,ISA网卡就不要考虑了。从家庭使用的情况来看,10M网速的网卡足够实现各种功能。就常用的TP-LINK系列,10M的单口PCI网卡,其价格也就45元左右。在选择接口时采用RJ45接口的网卡。BNC接口网卡实现的网络因在出问题时对整个网络都有影响,不适合于象家庭这样的简单网络。
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<br>二、网线、接口
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<br>线型采用Catogary3-UPT,也就是三类无屏蔽双绞线,一般简称三类线。这种网线的价格也就1—2元/米的样子。接口就是用RJ45接口头,一般称为水晶头。一根网线需要两个水晶头,水晶头的价格也就几毛钱一个。对于家庭用户,就用不着自己买接线钳、测线器等设备来自己做线了,在买网线和水晶头的时候叫商家给接好就行了,不过不要忘了检测一下,以免拿回家才发现有问题。
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<br>在具体做线的时候又得分两种情况:
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<br>1、只联网两部计算机
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<br>这投资更低了,省去了HUB(集线器)。不过,网线的接法就有些不一样了。接水晶头的其中一端,网线的1与3、2与6要对调。这样就可以实现一根网线直接连接两部计算机,而不通过HUB。这种线也叫PC对PC的网线,一根就可以了。
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<br>2、连接三部及三部以上的计算机(用HUB、路由器或交换机)
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<br>这种结构的网络连接在物理上看似星形的了,每部计算机都连接到HUB上。各个计算机通过HUB来交换数据。
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<br>这种形式的网线也叫PC对HUB的网线。不需要将线调换,线的编号与水晶头的编号一直就行了。所需要的网线数与计算机数一样,不过买线的时候叫商家多做几根还可以作为备用。
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<br>各种线虽然不用自己亲手来做,但了解到上面这些东西对于以后升级和排除问题都有帮助。
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<br>三、HUB(集线器)
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<br>如前所述,就连接两部计算机的话就用不着投资HUB了。HUB适合于解决三部计算机及三部以上的计算机的联网。
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<br>根据其提供的交换速度和接口数目,HUB价格相差还挺大。家庭用途,选择10M的HUB就可以了。一般来说,一个家庭还比较少有超过8部计算机的。选择一个8口的HUB够已。有些HUB除了RJ45接口外,还有BNC的接口。这种接口可以用来连接同轴电缆,实现网络的扩充,家庭的简单联网也用不上这个接口。目前TP-LINK系列的HUB也是比较实惠的,一个8口10M的HUB也就150元左右。
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<br>所需要购置的硬件设施就这些,算算,需要的投资是不是很少!连接两部计算机的话,只需投资100元就可以搞定了。三部以上也就多投资一部HUB,要是计算机的数量多,平均下来的费用也是相当实惠的。
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<br>将硬件买回来,安装好,剩下的就是软件部分的事情了。
交叉线连局域网要注意哪些两块网卡互联地址受限
晕,又不是路由器 自动分配地址
手动填写呗
本地连接属性-TCP/IP属性
使用下面的IP地址
192.168.1.1
255.255.255.0
192.168.1.1
另台主机IP 192.168.1.2 255.255.255.0 192.168.1.1
网络连接-设置*网络-此计算机通过网关连接
搭建一个中小型局域网时需要哪些基本设备,需要注意哪些问题?组成小型局域网的主要硬件设备有网卡、集线器等网络传输介质和中继器、网桥、路由器、网关等网络互连设备。
1.网卡
网卡(Neork Interface Card,NIC)也叫网络适配器,是连接计算机与网络的硬件设备。网卡插在计算机或服务器扩展槽中,通过网络线(如双绞线、同轴电缆或光纤)与网络交换数据、共享资源。
2.集线器
集线器(HUB)是局域网中计算机和服务器的连接设备,是局域网的星型连接点,每个工作站是用双绞线连接到集线器上,由集线器对工作站进行集中管理。
3.网络传输介质
网络传输介质是网络中传输数据、连接各网络站点的实体,如双绞线、同轴电缆、光纤,网络信息还可以利用无线电系统、微波无线系统和红外技术传输。
双绞线:主要是用来传输模拟声音信息的,但同样适用于数字信号的传输,特别适用于较短距离信息传输
4.局域网互连设备
常用局域网互连有中继器、网桥、路由器以及网关等。
组建100台机子左右的局域网要注意哪些方面的问题?需要连接的计算机节点100,并且各节点之间的距离也较远,一般都会超过100m甚至更远,利用双绞线作为传输介质已经远远不够。此时企业办公环境对网络的性能要求较高,对网络的传输速度也有一定的要求,相对来讲企业往往有较多的资金投入,可以使用光纤介质来连接整个企业园区的主干网络,因为光纤的有效传输距离可以达到两公里(多模光纤)或更长(单模光纤)。
中型局域网可以采用两层结构,即中心交换机层和供各个节点连入的桌面交换机层。中心交换机可以采用一台高档的企业级交换机,提供多个千兆网络端口。各个节点的桌面交换机连接到中心交换机上,这些桌面交换机内部就相当于一个小型局域网。
中心服务器为了适应整体性能要求,采用千兆服务器网卡。这种方案需要大量的资金,不过相对于企业来说,可以提供优质的服务和得到较高的数据传送速度,性价比(即性能价格比)还是比较高的。
计算机网络小型局域网的组建,需要注意哪些方面如果用无线的需要注意信号的传播距离,以及信号穿墙的强度
如果是有线的要考虑网线和强电不能平行间距离,低于15里面如果造成信号的衰减
再就是交换设备,如果想后期管理就买个好的,可以对IP地址,MAC地址,流量管理。
其他没什么了
现代大型商场进行连锁经营时应注意哪些问题?连锁加盟的确是一种赚钱的方式,但是一夜暴富的希望极其渺茫。加盟店要是经营不好,就是一块鸡肋,所以一定要慎重。 加盟一个好的品牌,对于想创业的人来说,就可以既自己当老板,又避免了创业的诸多风险,还能够减少创业资金等成本。因此,选对加盟品牌,或者说加盟总部,是加盟成功的有力保障。
挑选加盟品牌的要点是“实力、实力、实力”。为什么加盟麦当劳那么贵,还有许多人趋之若鹜?毋庸置疑,就是因为有实力。逸马顾问认为,具体来说选择加盟品牌应注意以下十个关键点。
1、 知名度
品牌知名度包括品牌辨识和品牌回忆的呈现。具有品牌识别能力的消费者,在获得某种提示后,便能正确地指出先前是否曾经看过或听过该品牌。品牌回忆指的是当消费者想到某种产品时,不经任何提示,便有能力回想起某特定品牌。
品牌知名度常常是消费者决定购买的重要动力。例如有人想吃汉堡,他们的优先选择可能是麦当劳和肯德基。品牌的知名度越高,品牌能够带来的客流和销售就越高,加盟者拓展市场时才更省心省力。
因此,创业者在加盟时,一定要摸清品牌情况,选择一家有着较高知名度的品牌,在一定程度上才能实现“背靠大树好乘凉”。
2、 企业文化
企业文化是企业信奉并附诸于实践的价值理念,是在生产经营实践中逐步形成的,为全体员工所认同并遵守的、带有本组织特点的使命、愿景、宗旨、精神、价值观和经营理念。从本质上说,它包括企业职工的价值观念、道德规范、思想意识和工作态度等;从外在表现上说,它包括企业的各种文化教育、技术培训、娱乐联谊活动等。培育良好的企业文化,可以做到决策精明、信息灵敏、团结融洽、配合默契、效率快捷、勇于进取;可以在企业成员中造成强大的凝聚力和创业的动力。
企业文化包含着非常丰富的内容。资本主义国家已把企业文化当作一种新颖的管理工具,凭借这一工具把精心拟订的企业目标和策略变为具体的业绩。
加盟者在选择品牌时,要从两方面考虑企业文化。一、好的品牌,往往会有一些独特的企业文化,作为企业的灵魂,给予企业发展的不竭动力。二、该品牌的企业文化是否与你匹配。如果其企业文化是内敛的、严谨的,就不太适合那些开放、活泼的加盟者,因为理念上的冲突,自然会影响到后续的合作。
3、 经营管理
有许多连锁加盟总部的负责人并不具备经营管理的Know-How,只是因为开了一、二家生意很好的店,遇到许多人想要加盟开分店,于是就草率地成立一个加盟总部。 连锁加盟的总部需要具备的Know-How相当多,包括商品的开发与管理,商圈的经营、行销与广告宣传活动、人员的招募与管理、财务的规划与运作等等。这些都是协助加盟店妥善地长期经营店务的必要知识。
4、 广告投入
广告是现代商战中必不可少的手段,也是先声夺人的最有利武器。广告是信息传播的使者,是企业的介绍信,是产品的敲门砖。它在有效的传递商品信息和服务信息的同时,为企业树立良好的形象, *** 消费者的购买欲望,引导消费者进行消费活动。
广告投入及实施,也是加盟总部综合实力的体现。有实力的总部,为了进一步开拓市场,进一步推广加盟店,往往会在中央电视台、各地卫视、各大门户网站以及各种重要的平面媒体上进行强势投入,同时在各个地区精耕细作,根据各个地区市场状况采用多种媒体组合方式进行宣传。总部投入的大量广告,加盟商都是直接的受益者。
5、 正确引导
说起加盟,投资者最关心的无疑是投资回报。部分连锁企业大力宣扬其高额投资回报,有的甚至在宣传资料上标明投资回收期仅为一个月,都是不负责任的宣传活动。连锁加盟的确是一种赚钱的方式,但是一夜暴富的希望极其渺茫。好品牌通常会对加盟商作出一个全面的评价,给出一个客观、有效的投资回收期以及投资利润率。根据行业惯例,大多数连锁加盟行业1~2年的投资回收期应该是合理的。
6、 相关培训
总部给予加盟商的培训支持,是连锁加盟正常运转的核心之一。培训可以促进加盟商与总部之间的相互了解,提高加盟店成功的机率。对于投资新手来说,如何进行人员招聘,如何进行店面日常管理,如何打开销售局面、提高营业额等,都是迫切需要学习的内容。只有真正好的品牌,才拥有一套完善和有效的培训体系,为加盟商扫清障碍。 了解一个品牌的培训能力,可以看它是否拥有自己的培训部门,有哪些培训课程,培训人员的实践经验和专业素养,培训期的长短,以及是否到店培训等。同时,还可以通过了解已经加盟者的受训情况来判断总部培训的有效性。
7、 前期服务
香港知名企业家李嘉诚曾说,投资地产最重要的是“地段、地段、地段”,而经营加盟项目成功的秘诀之一也是“地段、地段、地段”。“酒香不怕巷子深”的思想已经落伍,没有好的地段,再好的项目也有明珠暗投的可能,即使最终成功了,盈利的时间也会大大推迟。因此,如何选择合适的经营地段,就成为加盟商头疼的问题。
如果你选择了一家好的加盟总部,这时,优势就体现出来了。正如大家所熟知的,麦当劳的选址几乎没有失败的案例。好的总部在选择加盟商之前,都会对市场考察和加盟店选址投入大量的精力。因此,他们通常有能力为加盟商出谋划策,选定合适的地段,保证加盟店的客流量,为未来的经营埋下良好的伏笔。
同时,好的总部会站在加盟商的角度,为其提供合理的店面规划。店面过大,容易使店面的有效资源得不到充分的利用,造成单位面积的管理成本高、盈利能力低;面积过小,则不能满足高峰期间的经营。
8、 后续服务
正如销售产品的企业,其优良的售后服务最能体现其品牌一样,好的加盟总部,往往都有完备的后续服务机制,这为加盟店的长久发展提供有力保障。比如,总部会根据加盟店的销售情况,由专业的配货师为其进行货物选取,以适应当地消费者的喜好。
有些总部还定期或不定期去各加盟店进行巡察,这既体现了总部对加盟商事业的关注程度,同时也表明其对各加盟店运营情况的关心。从另一个角度来看,总部通过巡视过程,还能收集到许多市场信息,从而进一步采取策略、提高其竞争力。跟随这样的加盟总部,无疑是加盟商的福气。
9、 控制规模
好品牌会合理地控制连锁布点的密度。密度高就会导致自相残杀;而密度低,就会导致顾客不便,令竞争对手趁机进入。
有些加盟总部因为一炮而红、广受欢迎,就目光短浅的盲目增加加盟店数量。同时,不断地搬迁到大的办公室、厂房,增加人手、增购机器设备。急速的扩充规模,除了要投入资金之外,还会因为规模不经济的因素造成一段时间的亏损。同时部门及人手的增加也会产生沟通协调不良的状况,作业的错误会增加、效率也会降低。
肖女士与北京某公司签订了加盟协议。开业最初的两三个月,店里的效益还算不错。可是不到半年时间,就涌现出3家与肖女士所开店面一模一样的加盟店,店里的商品品种、所定价位几乎完全一样。等到当月月底一盘帐,挣的钱支付完员工的工资、房租之后,纯利润不到1000元,还比不上她上班的工资。
10、 团队用心
卖什么要像什么,所以加盟店要能够针对主力商品的消费模式来设计,但是商品是有生命周期的,所以加盟店的装潢与格调也要随同作调整。 如果加盟总部不具备商品开发的应变能力,当现有的商品组合走到衰退期,不能满足消费者求新求变的需求时,加盟店的生存能力就会产生问题。
有些加盟总部并没有永久经营的想法,只想在市场上面捞一票就跑,或者自己就对本行业的前景没有信心,因此虽然现有的连锁加盟体系还在持续扩展,不过又转投其它的行业或是发展其它的品牌。
在选择要投身的对象时,应该多了解负责人对于事业发展的未来规划是否注重在本业上,以及他所投入的重点是否与本业相关。如果发现主要负责人的真正兴趣并不是在本业上,那么是否值得加入就要很慎重地考虑了。
请问,大型商场及宾馆装修都需要注意哪些事项。这可是我的领域哦,就按照你的提议来回答吧
商场装修要是超过一定的面积和时间是需要向主管消防部门申报,不然偷摸装修被检查到是要挨罚的。
装修改造时,消防设备注册备案的不能遮挡和移位,比如你的消防栓是不能被覆盖或者遮挡的 还有包括手报、消防电话、烟感等设备。消防喷淋要有水带压如果人家来检查第一个就是查你的喷淋是否有水,烟感能否正常启动,需要装修时一定要注意管线不能被破坏。
安全出口要有明确的导示牌,还要有夜光地标,安全出口的门不能被反锁。
安全通道不能堆放货物和杂物。
设计这里主要是就是突出消防通道的畅通性,让顾客更快的找到安全出口。一般消防都会要求商场制作消绿色通道示意图 帮助顾客逃生用的。
还有疑问可以追加提问
建小型局域网的问题简单,你这两个机子不用上网吧,就想两个机子共享是吧,找一根网线,两头到两个机子,然后把电脑A的IP地址写成.192.168.0.1.子网写成255.255.255.0,网关节92.168.0.2.首DNS写成192.168.0.2其它不用写,然后把电脑B的IP地址写成192.168.0.2 子网写成255.255.255.0网关写成192.168.0.1首DNS写成192.169.0.1就可以了.如果找不到重启一下机子.两台就可以.想共享那个就把那个文件设成共享就可以了.盘符也可以共享,比如D盘.有什么问题可以找我,到我空间上留言, :hi.baidu./王龙庭
请问栀子花栽培管理要注意哪些问题?栀子花养殖技巧:
一、土壤:栀子花是酸性土壤的指示植物,故土壤的微酸性环境,是决定栀子花生长好坏的关键。培养土应用微酸的沙壤红土7成,腐叶质3成混合而成。将土壤pH值控制在4.0-6.5之间为宜。
二、温度:栀子花的最佳生长温度为16℃-18℃。温度过低和太阳直射都对其生长极为不利,故夏季宜将栀子花放在通风良好、空气湿度大又透光的疏林或阴棚下养护。冬季放在见阳光、温度又不低于0℃的环境,让其休眠,温度过高会影响来年开花。
三、水分:栀子花喜空气湿润,生长期要适量增加浇水。通常盆土发白即可浇水,一次浇透。夏季燥热,每天须向叶面喷雾2次-3次,以增加空气湿度,帮助植株降温。但花现蕾后,浇水不宜过多,以免造成落蕾。冬季浇水以偏干为好,防止水大烂根。
四、肥料:栀子花是喜肥的植物,为了满足其生长期对肥的需求,又能保持土壤的微酸性环境,可事先将硫酸亚铁拌入肥液中发酵。进入生长旺季4月后,可每半月追肥一次(施肥时最好多兑些水,以防烧花)。这样既能满足栀子花对肥料的需求,又能保持土壤环境处于相对平衡的微酸环境,防止黄化病的发生,同时又避免了突击补硫酸亚铁,局部过酸对栀子花的伤害。
五、使用花店买的花肥不起虫,是经过杀菌消毒的。
栀子要求酸度比其他花要高,pH值控制在4.0-6.5之间。尽可能使用酸性肥料,家里的淘米水加硫酸亚铁就挺好。药店买一本PH试纸(2元,能用很长时间)测一下加了硫酸亚铁淘米水的酸度为4.0-6.5之间,浇完水再测一下盆底流出的水酸度,做为调整依据。
目前研究维素C测定报道较,关维素C测定荧光、26-二氯靛酚滴定、24-二硝基苯肼、光度析、化发光、电化析及色谱等,各种实际品测定均满意效.
解内VC含量测定及其应用面现状及发展态势."维素C或抗坏血酸测定"检索词1994~2002期刊网全文数据库(CNKI)理工A、B医药卫专辑进行篇名检索,所关维素C含量测定文献数据别代、作者区域、载刊等级、品类型、测定等进行计量析.结核期刊载刊文献占文献总量45.06%,其光度占65.69%,电化占18.63%,色谱占12.75%复杂测品文献占文献总量45.06%,其光度占60.92%,色谱占19.54%,电化占10.34%.结论目前内维素C含量测定仍光度主流,近色谱,特别HPLC升趋势尤明显.
.荧光
1.原理
品原型抗坏血酸经性炭氧化脱氢型抗坏血酸与邻苯二胺(OPDA)反应具荧光喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸浓度定条件比测定食物抗坏血酸脱氢抗坏血酸总量
脱氢抗坏血酸与硼酸形复合物与OPDA反应排除品荧光杂质所产干扰本检限0.022 g/ml
2.适用范围
本适用于蔬菜、水及其制品总抗坏血酸测定
3. 注意事项
3.1 数植物组织内含种能破坏抗坏血酸氧化酶抗坏血酸测定应采用新鲜品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液品制匀浆保存维C
3.2 某些胶含量高品易滤采用抽滤先离再取清液滤
3.3性炭抗坏血酸氧化脱氢抗坏血酸吸附抗坏血酸作用故性炭用量应适与准确所应用平称量我实验结证明用2g性炭能使测定品原型抗坏血酸完全氧化脱氢型其吸附影响明显
二、26-二氯靛酚滴定(原型VC)
1、原理:
原型抗坏血酸原染料26-二氯靛酚该染料酸性呈红色原红色消失原型抗坏血酸原26-二氯靛酚本身氧化脱氢抗坏血酸没杂质干扰定量品提取液原标准26-二氯靛酚量与品所含维素C量比本用于测定原型抗坏血酸总抗坏血酸量用24-二硝基苯肼荧光光光度测定
2、注意事项
⑴ 所试剂配制都用重蒸馏水;
⑵ 滴定同吸二品滴定另作观察颜色变化参考;
⑶ 品进入实验室应浸泡已知量2%草酸液防氧化损失维素C;
⑷ 贮存久罐食品能含量低铁离(Fe2+)要用8%醋酸代替2%草酸用草酸低铁离原26-二氯靛酚使测定数字增高使用醋酸避免种情况发;
⑸ 整操作程要迅速避免原型抗坏血酸氧化;
⑹ 处理各种品遇泡沫产加入数滴辛醇消除;
⑺ 测定液需做空白照液滴定体积扣除空白体积
3优点:具简便、快速、比较准确等优点适用于许同类型品析缺点能直接测定品脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸含量易受其原物质干扰品含色素类物质给滴定终点观察造困难酸性环境抗坏血酸(原型)能染料2,6—DCIP原色原型2,6—DCIP抗坏血酸则氧化脱氢抗坏血酸氧化型2,6—DCIP性或碱性溶液呈蓝色酸性溶液则呈粉红色用2,6—DICP滴定含抗坏血酸酸性溶液抗坏血酸未全部氧化前滴2,6—DCIP 立即原色旦溶液抗坏血酸全部氧化则滴微量剩2,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色即滴定终点表示溶液抗坏血酸刚刚全部氧化依据滴定2,6—DCIP 标准溶液消耗量 (ml)计算测品抗坏血酸含量氧化型2,6—DCIP与原型抗坏血酸稀草酸或偏磷酸溶液进行反应即先品溶于定浓度酸性溶液或经抽提再用2,6—DCIP标准溶液滴定至终点
食物物材料含其原物质其些原物质使2,6—DCIP原脱色消除些原物质定量测定干扰用抗坏血酸氧化酶处理破坏品原型抗坏血酸再用2,6—DCIP 滴定品其原物质滴定未经酶处理品2,6—DCIP标准溶液总消耗量减滴定非抗坏血酸原物质2,6—DCIP 标准溶液消耗量即滴定抗坏血酸实际所消耗2,6—DCIP标准溶液体积由计算品抗坏血酸含量另外利用抗坏血酸其原物质与2,6—DCIP反应速度差别并通控制品溶液pH1 — 3 范围内进行快速滴定消除或减少其原物质作用般条件干扰物质与2,6—DCIP反应慢或受抑制物体液(血液、尿等)抗坏血酸测定比较困难些品抗坏血酸含量低并且存许原物质干扰同必须预先进行脱蛋白处理物体液含巯其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质都能与DCIP反应反应速度比抗坏血酸慢品巯基物质定量测定干扰通藉加入—氯汞苯甲酸(简称PCMB)消除
三、24-二硝基苯肼
1.原理
总抗坏血酸包括原型、脱氢型二酮古乐糖酸品原型抗坏血酸经性炭氧化脱氢抗坏血酸再与24-二硝基苯肼作用红色脎脎含量与总抗坏血酸含量比进行比色测定
2.适用范围
本适用于蔬菜、水及其制品总抗坏血酸测定
脎比色单独评价目前作Vc测定标种全量测定跟前苯肼原理相近首先品原型V氧化脱氢型V与24—二硝基苯肼作用红色脎脎溶于硫酸进行比色近标该强调空白每品及标准系列均需作应空白消除色泽、背景误差实际杨梅汁Vc测定操作间操作要求较严格试剂较般实验室言目前采用
四 碘量
1、维素C原理
维素C包括氧化型、原型二酮古乐糖酸三种用碘滴定维素C所滴定碘维素C原碘离随着滴定程维素C全氧化所滴入碘碘形式现碘使含指示剂(淀粉)溶液产蓝色即滴定终点
2、注意事项
(1)看红棕色现要放慢滴定速度
(2)显蓝色30s内褪色滴定终点
五L-抗坏血酸(维素C)测定试剂盒(酶)
1.应用于食品饮料及物制品检测
2.比色
用于检测水蔬菜(马铃薯)水蔬菜产品(西红柿酱、泡菜、酱、汁)婴食品啤酒饮料流食粉状烘烤剂肉产品奶制品葡萄酒物饲料医药品(维素配制、阵痛药、退烧药)物品L-抗坏血酸(维素C)
3.析物
L-抗坏血酸定量布于物植物类能自身产L-抗坏血酸必须由外源(vitamin C)提供般情况源于水蔬菜于技术原L-抗坏血酸曾用于食品工业抗氧化剂种相敏物质L-抗坏血酸检测非适用于原始水蔬菜加工食品质量评定
L-抗坏血酸用于医药品产组部维素产品阵痛药另外用于物饲料添加剂
4.原理
L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—>dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+X
L-抗坏血酸 + ? O2 AAO——>dehydroascorbate + H2OX
5.特异性
给定条件特别针于L-抗坏血酸合D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血酸能作抗氧化剂能反应反应速度较慢
6.灵敏度
测定灵敏度0.005吸光度单位品体积1.600ml相于0.1mg/l品溶液L-抗坏血酸浓度0.015吸光度单位差异能造0.3 mg/l检测限品体积1.600 ml.
7.线性
测定线性范围0.5 ugL-抗坏血酸(0.3mgL-抗坏血酸/l品溶液体积1.600ml)20 ugL-抗坏血酸(0.2gL-抗坏血酸/l品溶液体积0.100ml)
8.精密度
用品做重复实验能产0.005-0.010吸光度单位差异标准相偏差(变异系数)约1-3%析检测数据要考虑L-抗坏血酸水溶液稳定性较差尤其重金属离或氧存
9.干扰及错误源
粮食经干扰实验高浓度酒精D-山梨酸醇能降低反应速度量亚硫酸盐必须通添加甲醛除醋酸抑制酶AAO金属 亚硫酸盐离导致L-抗坏血酸自发解
10.试剂盒包括内容
1.磷酸盐/柠檬酸缓冲液 ———— pH值约3.5;MTT
2.AAO(坑坏血酸-氧化酶)—— 每板约17 U AAO
3. PMS 溶液
六.磷钼蓝光光度测定维素C
基于定反应条件维素C定量磷钼酸锭原磷钼蓝提种新测定维素C光光度该便、快速测定物、药物等试维素C准确度重复性均达令满意程度
1 适用范围
本标准适用于品、蔬菜及其加工制品原型抗坏血酸测定(含二价铁、二价锡、价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),适用于深色品
2 测定原理
染料2,6-二氯靛酚颜色反应表现两种特性,取决于其氧化原状态,氧化态深蓝色,原态变色二受其介质酸度影响,碱性溶液呈深蓝色,酸性介质呈浅红色
用蓝色碱性染料标准溶液,含维素 C酸性浸液进行氧化原滴定,染料原色,达滴定终点,余染料酸性介质则表现浅红色,由染料用量计算品原型抗坏血酸含量
七.二甲苯-二氯靛酚比色
1 适用范围
测定深色品原型抗坏血酸
2 测定原理
用定量 2,6-二氯靛酚染料与试维素 C进行氧化原反应,余染料酸性环境呈红色,用二甲苯萃取比色,定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,收剩余染料浓度用差减计算维素 C含量
八.近红外漫反射光谱析(NIRDRSA)
自1965首应用于复杂农业品析其具 品处理简单、析速度快等优点逐渐受析界重视已广泛应用于石油、纺 织、农业、食品、药物析等领域[12]药物析NIRDRSA进行定性 鉴别、定量析等工作
维素C种稳定二烯醇化合物其药典[3]含量测定碘量我 采用近红外漫反射光谱技术直接测定维素C含量品需预处理简便结 靠
近红外谱区光频率与机C-HO-HN-H等振合频与各级倍频 频率致通机物近红外光谱取C-HO-HN-H特征振信息 由于近红外光谱谱带较宽谱图重叠严重能用特征峰等简单析需要运用计 算机技术与化计量本实验应用偏二乘(PLS)[4]首先利用 定标集建立预测模型预测集作未知本根据预测模型进行预测
所选择谱区范围采用反射吸光度MSC(散射校)预处理25品进行交叉 验证即选择品校集除该品应光谱浓度数据并设光谱主数 1循环迭代品数主数计算预测残差平,确定所需主数若主选择 丢失品信息造度拟合主2预测残差平值 2.029故选择主数2建立佳PLS校数模型
九 电位滴定
1.原理:根据滴定程电池电势变化确定反应终点.
Pt指示电极甘汞作参比电极
E池=E+-E-+E液接电位=EI2/I-+k(数)
2.原理(具体说:)
随着滴定剂加入由于发化反应待测离浓度断变化;指示电极电位发相应变化;导致电池电势发相应变化;计量点附近离浓度发突变;引起电位突变由测量工作电池电势变化能确定终点
3.计算式:(与碘量相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100%
4.优点:
解决滴定析遇色或浑浊溶液指示终点问题
用线性电位滴定析抗坏血酸,抗坏血酸收率99.80%~101.5%,相标准偏差0.61%析维素C片抗坏血酸,相标示量98.90%~100.5%,相标准偏差于0.48%,说明线性电位滴定析维素C片抗坏血酸含量行.
十 .光光度
1. 原理:
维素C空气尤其碱性介质极易氧化脱氢抗坏血酸pH>5,脱氢抗坏血酸内环裂形二酮古洛糖酸脱氢抗坏血酸二酮古洛糖酸均能24-二硝基苯肼溶于硫酸脎
脎500nm波吸收
根据品溶液吸光度由工作曲线查VC浓度即求VC含量
十 库仑滴定
1.原理:库仑滴定属于恒电流库仑析
特定电解液电极反应产物滴定剂(电滴定剂相于化滴定标准浓液)与待测物质定量作用借助指示剂或电位确定滴定终点
2.基本依据--拉第电解定律:电解电极发身化反应物质质量与通电解池电量Q比
即: m=MQ/zF = MI t /zF
3..化反应:阴极反应: 2H+2e-=H2 阳极反应: 2I-=I2+2e-
4.终点指示:种
(1)化指示剂--I2
(2)电位
(3)双铂极电流指示
5.计算式:Wvc=MvcQ/zFm式: F--- 拉第数(96487C)
Z---电极反应转移电数注意:使电解效率100%
6.优点:
1)需标准化试剂溶液免量标准物质准备工作(配制标定)
2)需要高质量供电器计器铂丝电极且易于实现自化控制
3)若电流维持定值缩短电解间
4)电量容易控制及准确测量;灵敏度准确度较高
5)滴定剂自电解电极产物实现容量析易实现滴定程Cu+,Br2,Cl2产立即与待测物反应
7.缺点(难点):
要求电解程没副反应漏电现象即使电解电极进行滴定剂反应且电流效率100%
8.注:电流效率=i÷i总= i÷( i+ i容+i杂)
:实际电解程存影响电流效率素杂质溶剂电极自身电极反应等
十二 紫外快速测定
原理
维素C26—二氯酚靛酚容量操作步骤较繁琐且受其原性物质、品色素颜色测定间影响紫外快速测定根据维素C具紫外产吸收碱稳定特性于243nm处测定品液与碱处理品液两者消光值差通查标准曲线即计算品维素C含量
十三 光电比浊原理
原理
酸性介质,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量进行氧化原反应.1mol抗铁酸能2mol亚硒酸原硒.定条件,元素硒溶液形稳定悬浊液.抗铁酸浓度0-4mg/25-50ml范围内,该溶液浊度与抗坏铁酸含量比.试液置光光度计测其浊度定量测定抗坏铁酸.
十四荧光析原理
原理
用酸洗性炭抗坏铁酸氧化顺式脱氢抗坏铁酸,与邻苯二胺缩合种荧光性化合物.品其荧光杂质干扰通向氧化品加入硼酸,使脱氢抗坏铁酸形 硼酸脱氢抗坏铁酸络合物,与邻二苯胺荧光化合物.测定其荧光杂质空白荧光强度加校
十五 原吸收间接测定
原理
近报导种Vc测定其原理酸性介质原型VcCu2+定量原Cu+并与SCN—反应CuSCN沉淀高速离机效离沉淀洗涤再经浓硝酸溶解用原吸收测定铜含量即推知品维素C含量该实验仪器较昂贵主要问题操作程反应完全与否沉淀物洗涤、离反复极容易带误差该优点能受蔬自身颜色干扰定发展前景根据试验发现结偏低待于进步优化改善
十六.金纳米微粒光光度测定维素C
本发明公种用金纳米微粒光光度测定维素C于5mL比色管依加入0.1-2.0mL浓度95.64μg/mLHAuCl↓[4]溶液0.02-0.50mL浓度1%柠檬酸三钠溶液再加入0.001-2.0mL浓度0.38mg/mL维素C溶液混匀加二蒸馏水定容至刻度再充混匀光光度计于520nm处测定吸收值同作空白试验本发明测定简单、快捷所用仪器价廉试剂易
十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维素C
研究L-半胱氨酸修饰电极制备其电化行并用于维素C测定发现该电极VC明显电催化作用pH=10.0NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液VCL-半胱氨酸修饰电极产灵敏氧化峰峰电流与VC浓度1.0×10-3~1.0×10-6mol/L范围内呈良线形关系相关系数0.9962其低检测限达1.0×10-6mol/L与紫外光谱测定结致
测定维素C种包括采用I2或二氯靛酚(DPI)进行氧化原滴定般说滴定种快速、简便、准确技术通滴定剂滴定物质等量反应精确测定测物质含量DPI于维素C具良选择性种理想氧化剂
十八 梅特勒-托利仪器
传统滴定手工滴定根据指示剂颜色变化确定终点通测量滴定剂消耗量计算测物质含量手工滴定足:手工控制误差较计算复杂针同反应需要特殊指示剂梅特勒-托利自电位滴定仪解决问题通测量滴定反应电位变化确定终点全自操作、计算测量快速结准确梅特勒-托利滴定仪配记忆卡软件包存储熟滴定便快速解决实际应用问题并且稍作改能作新测定实验
除外双光束剩余染料差减比色2_6_二氯靛酚钠力光光度、聚性红修饰电极、示波溴量、流注射化发光抑制、磷钼钨杂酸作显色剂快速检测、溶氧测定装置测定水蔬菜抗坏血酸含量等做介绍
维生素C不同的测定方法
目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、2,4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.
为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗坏血酸和测定"为检索词对1994~2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医卫生专辑进行篇名检索,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45.06%,其中光度法占65.69%,电化法占18.63%,色谱法占12.75%复杂被测样品文献占文献总量的45.06%,其中光度法占60.92%,色谱法占19.54%,电化法占10.34%.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流,但近年来色谱法,特别是HPLC法上升趋势尤为明显.
一.荧光法
1.原理
样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。本方法的最小检出限为0.022 g/ml。
2.适用范围
本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定
3. 注意事项
3.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C。
3.2 某些果胶含量高的样品不易过滤,可采用抽滤的方法,也可先离心,再取上清液过滤。
3.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,但它也有吸附抗坏血酸的作用,故活性炭用量应适当与准确,所以,应用天平称量。我们的实验结果证明,用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型,其吸附影响不明显。
二、2,6-二氯靛酚滴定法(还原型VC)
1、原理:
还原型抗坏血酸还原染料2,6-二氯靛酚,该染料在酸性中呈红色,被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2,6-二氯靛酚后,本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。本法用于测定还原型抗坏血酸,总抗坏血酸的量常用2,4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。
2、注意事项
⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水;
⑵ 滴定时,可同时吸二个样品。一个滴定,另一个作为观察颜色变化的参考;
⑶ 样品进入实验室后,应浸泡在已知量的2%草酸液中,以防氧化,损失维生素C;
⑷ 贮存过久的罐头食品,可能含有大量的低铁离子(Fe2+),要用8%的醋酸代替2%草酸。这时如用草酸,低铁离子可以还原2,6-二氯靛酚,使测定数字增高,使用醋酸可以避免这种情况的发生;
⑸ 整个操作过程中要迅速,避免还原型抗坏血酸被氧化;
⑹ 在处理各种样品时,如遇有泡沫产生,可加入数滴辛醇消除;
⑺ 测定样液时,需做空白对照,样液滴定体积扣除空白体积。
3优点:它具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。如果样品中含有色素类物质,将给滴定终点的观察造成困难。在酸性环境中,抗坏血酸(还原型)能将染料2,6—DCIP还原成无色的还原型2,6—DCIP,而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸。氧化型2,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色,但在酸性溶液中则呈粉红色。因此,当用2,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,在抗坏血酸未被全部氧化前,滴下的2,6—DCIP 立即被还原成无色,一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时,则滴下微量过剩的2,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色,此时即为滴定终点,表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化。依据滴定时2,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml),可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量。氧化型2,6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应。即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后,再用2,6—DCIP标准溶液滴定至终点。
食物和生物材料中常含有其他还原物质,其中有些还原物质可使2,6—DCIP还原脱色。为了消除这些还原物质对定量测定的干扰,可用抗坏血酸氧化酶处理,破坏样品中还原型抗坏血酸后,再用2,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质。然后从滴定未经酶处理样品时2,6—DCIP标准溶液的总消耗量中,减去滴定非抗坏血酸还原物质2,6—DCIP 标准溶液的消耗量,即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2,6—DCIP标准溶液的体积,由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量。另外,还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2,6—DCIP反应速度的差别,并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内,进行快速滴定,可以消除或减少其他还原物质的作用,一般在这样的条件下,干扰物质与2,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制。生物体液(如血液、尿等)中的抗坏血酸的测定比较困难,因为这些样品中抗坏血酸的含量很低,并且存在许多还原物质的干扰,同时还必须预先进行脱蛋白处理。在生物体液中含有巯其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质,它们都能与DCIP反应,但反应速度比抗坏血酸慢得多。样品中巯基物质对定量测定的干扰,通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除。
三、2,4-二硝基苯肼法
1.原理
总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,脎的含量与总抗坏血酸含量成正比,进行比色测定。
2.适用范围
本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定。
这是脎比色法,单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一,是一种全量测定法,它跟以前的苯肼法原理相近。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V,然后与2,4—二硝基苯肼作用,生成红色的脎,将脎溶于硫酸后进行比色。最近国标中该法强调空白,每个样品及标准系列均需作对应空白,这样消除色泽、背景不一的误差。在实际杨梅汁Vc测定中,操作时间长,操作要求较严格,试剂较多,就一般实验室而言是目前可以采用的方法。
四 碘量法
1、维生素C的原理
维生素C包括氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种。当用碘滴定维生素C时,所滴定的碘被维生素C还原为碘离子。随着滴定过程中维生素C全被氧化,所滴入的碘将以碘分子形式出现。碘分子可以使含指示剂(淀粉)的溶液产生蓝色,即为滴定终点。
2、注意事项
(1)看到红棕色出现时要放慢滴定的速度。
(2)以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点。
五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒(酶学方法)
应用于食品,饮料及生物制品检测
2.比色方法
此方法用于检测水果和蔬菜(如马铃薯),水果和蔬菜产品(如西红柿酱、泡菜、果酱、果汁),婴儿食品,啤酒,饮料,流食,粉状和烘烤剂,肉产品,奶制品,葡萄酒,还有动物饲料,医品(如维生素配制、阵痛、退烧)和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C),
3.分析物
L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中。人类不能自身生产L-抗坏血酸,因此必须由外源(vitamin C)提供。一般情况下来源于水果和蔬菜中,出于技术原因,L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂。它是一种相对敏感的物质,L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定。
L-抗坏血酸用于医品生产中的组成部分,如维生素产品和阵痛,另外,它还用于动物饲料添加剂中。
4.原理
L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—>dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+X
L-抗坏血酸 + ? O2 AAO——>dehydroascorbate + H2OX
5.特异性
在给定的条件下,此方法特别针对于L-抗坏血酸。合成的D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂,也能反应,但反应速度较慢。
6.灵敏度
测定灵敏度为0.005个吸光度单位,样品体积为1.600ml,此相当于0.1mg/l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度。0.015个吸光度单位的差异能造成0.3 mg/l检测限,样品最大体积为1.600 ml.。
7.线性
测定的线性范围为0.5 ugL-抗坏血酸(0.3mgL-抗坏血酸/l样品溶液体积为1.600ml)到20 ugL-抗坏血酸(0.2gL-抗坏血酸/l样品溶液体积为0.100ml)
8.精密度
在用一个样品做重复实验时,可能会产生0.005-0.010个吸光度单位的差异。标准的相对偏差(变异系数)大约为1-3%。当分析检测数据时,要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差,尤其是重金属离子或氧存在时。
9.干扰及错误来源
粮食的成分不经常干扰实验。高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度,大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除。醋酸抑制酶AAO。金属和 亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解。
10.试剂盒包括内容
磷酸盐/柠檬酸缓冲液 ———— pH值大约3.5;MTT
2.AAO(坑坏血酸-氧化酶)—— 每板约17 U AAO
3. PMS 溶液
六.磷钼蓝分光光度法测定维生素C
基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度。
1 适用范围
本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),不适用于深色样品。
2 测定原理
染料2,6-二氯靛酚的颜色反应表现两种特性,一是取决于其氧化还原状态,氧化态为深蓝色,还原态变为无色二是受其介质的酸度影响,在碱性溶液中呈深蓝色,在酸性介质中呈浅红色。
用蓝色的碱性染料标准溶液,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定,染料被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。
七.二甲苯-二氯靛酚比色法
1 适用范围
测定深色样品中还原型抗坏血酸。
2 测定原理
用定量的 2,6-二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应,多余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量。
八.近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA)
自1965年首次应用于复杂农业样品分析后,因其具 有样品处理简单、分析速度快等优点,逐渐受到分析界的重视。此法已广泛应用于石油、纺 织、农业、食品、物分析等领域[1,2]。在物分析中,NIRDRSA可以进行定性 鉴别、定量分析等工作。
维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物,其典[3]含量测定方法为碘量法。我 们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量,样品无需预处理,方法简便,结果可 靠。
这是因为,近红外谱区光的频率与有机分子中C-H,O-H,N-H等振动的合频与各级倍频的 频率一致,因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H,O-H,N-H的特征振动信息 。由于近红外光谱的谱带较宽,谱图重叠严重,不能用特征峰等简单方法分析,需要运用计 算机技术与化学计量学方法。本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4],首先利用 定标集建立预测模型,然后将预测集作为未知样本,根据预测模型进行预测。
对所选择的谱区范围,采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理,对25个样品进行交叉 验证,即选择一个样品,从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据,并设光谱主成分数 为1,循环迭代样品数和主成分数,计算预测残差平方和,确定所需主成分数。若主成分选择 过小,会丢失样品信息,过大会造成过度拟合。当主因子为2时,预测残差平方和值最小, 为2.029,故选择主因子数为2,建立最佳PLS校正数学模型。
九 电位滴定法
原理:根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点.
Pt为指示电极,甘汞作参比电极
E池=E+-E-+E液接电位=EI2/I-+k(常数)
2.原理(具体来说:)
随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,待测离子浓度将不断变化;从而指示电极电位发生相应变化;导致电池电动势发生相应变化;计量点附近离子浓度发生突变;引起电位的突变,因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点。
3.计算式:(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100%
4.优点:
解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题
用线性电位滴定法分析抗坏血酸,抗坏血酸回收率为99.80%~101.5%,相对标准偏差为0.61%分析维生素C片中的抗坏血酸,相当标示量为98.90%~100.5%,相对标准偏差不大于0.48%,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的.
十 .分光光度法
原理:
维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸,pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂,形成二酮古洛糖酸。脱氢抗坏血酸,二酮古洛糖酸均能和2,4-二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎
脎在500nm波长有最大吸收
根据样品溶液吸光度,由工作曲线查出VC的浓度,即可求出VC的含量
十一 库仑滴定法
原理:库仑滴定法属于恒电流库仑分析。
是在特定的电解液中,以电极反应产物为滴定剂(电生滴定剂,相当于化学滴定中的标准浓液)与待测物质定量作用,借助指示剂或电位法确定滴定终点。
2.基本依据--法拉第电解定律:电解时,电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比
即: m=MQ/zF = MI t /zF
3..化学反应:阴极反应: 2H+2e-=H2 阳极反应: 2I-=I2+2e-
4.终点指示:多种方法
(1)化学指示剂--I2
(2)电位法
(3)双铂极电流指示法
5.计算式:Wvc=MvcQ/zFm样式中: F--- 法拉第常数(96487C)
Z---电极反应中转移的电子数注意:使电解效率100%
6.优点:
1)无需标准化的试剂溶液,免去了大量的标准物质的准备工作(配制,标定)
2)只需要一个高质量的供电器,计时器,小铂丝电极,且易于实现自动化控制
3)若电流维持一个定值,可大大缩短了电解时间
4)电量容易控制及准确测量;方法灵敏度,准确度较高
5)滴定剂来自电解时的电极产物,可实现容量分析中不易实现的滴定过程,如Cu+,Br2,Cl2产生后立即与待测物反应。
7.缺点(难点):
要求电解过程没有副反应和漏电现象,即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应,且电流的效率是100%
8.注:电流效率=i样÷i总= i样÷( i样+ i容+i杂)
因为:实际电解过程中存在影响电流效率的因素,如,杂质,溶剂,电极自身在电极上的反应等
十二 紫外快速测定法
原理
维生素C的2,6—二氯酚靛酚容量法,操作步骤较繁琐,而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响。紫外快速测定法,是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,通过查标准曲线,即可计算样品中维生素C的含量。
十三 光电比浊法的原理
原理
在酸性介质中,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒.在一定条件下,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液.当抗铁酸的浓度在0-4mg/25-50ml的范围内,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸.
十四荧光分析法的原理
原理
用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸,使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物,它不与邻二苯胺生成荧光化合物.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正
十五 原子吸收间接测定法
原理
这是最近报导的一种Vc测定法,其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀,在高速离心机下有效地分离出沉淀,小心洗涤后再经浓硝酸溶解,用原子吸收法测定铜含量,即可推知样品中维生素C的含量。该法实验仪器较昂贵,主要问题是操作过程中反应完全与否,沉淀物洗涤、离心反复多次,极容易带来误差。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰,有一定的发展前景。根据试验,发现此法结果偏低,还有待于进一步优化改善。
十六.金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法
本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。于5mL比色管中,依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl↓[4]溶液,0.02-0.50mL浓度为1%的柠檬酸三钠溶液,再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液,混匀,加二次蒸馏水定容至刻度,再充分混匀,在分光光度计上,于520nm处测定吸收值,同时作空白试验。本发明测定方法简单、快捷,所用仪器价廉,试剂易得
十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法
研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为,并用于维生素C的测定,发现该电极对VC有明显的电催化作用,在pH=10.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与VC的浓度在1.0×10-3~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好的线形关系,相关系数为0.9962,其最低检测限可达1.0×10-6mol/L,与紫外光谱法测定的结果一致。
测定维生素C有多种方法,包括采用I2或二氯靛酚(DPI)进行氧化还原滴定。一般来说,滴定法是一种快速、简便、准确的技术,它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应,精确测定被测物质的含量。DPI对于维生素C具有良好的选择性,是一种理想的氧化剂。
十八 梅特勒-托利多仪器法
传统的滴定法是手工滴定,根据指示剂颜色的变化确定终点,通过测量滴定剂的消耗量,计算被测物质的含量。手工滴定有很多不足:手工控制误差较大,计算复杂,针对不同的反应需要特殊指示剂。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题,通过测量滴定反应中电位的变化确定终点,全自动操作、计算,测量快速,结果准确。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡包,存储有成熟滴定方法,可方便快速解决实际应用问题,并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法。
除此之外,还有双光束剩余染料差减比色法,2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法、聚中性红修饰电极方法、示波溴量法、流动化学发光抑制法、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等。在此不做介绍。
要害词:蓝牙技术 硬件实现 链路管理与控制 跳频
蓝牙技术是一项新兴的技术。它的主要目标是在全世界树立一个短间隔的无线通信标准。它使用2.4GHz~2.5GHz的ISM(Industrion Scientifc Medical)频段来传送话音和数据。应用成熟、适用、先进的无线技术来取代电缆,它提供了低本钱、低功耗的无线接口,使所有固定和移动设备通过微微网PAN(Personal Area Network)连接起来,诸如:计算机系统、家庭影院系统、无绳电话系统、通信设备等,相互通信,实现资源共享。蓝牙技术支持多种电子设备之间的短间隔无线通信,这种通信不须要任何线缆,亦不须要用户直接手工干预;每当一个嵌入了蓝牙技术的设备发觉另一同样嵌入蓝牙技术的设备,它们就能主动同步,相互通信,实现资源共享。
1 蓝牙的结构系统
蓝牙协定栈的系统构造如图1所示。它是由底层硬件模块,中间层和高端利用层三大部分组成。
1.1 蓝牙的底层模块
底层模块是蓝牙技术的核心模块,所有嵌入蓝牙技术的设备都必需包括底层模块。它主要由链路管理层LMP(Link Manager Protocol)、基带层BB(Base Band)和射频RF(Rodio Fraquency)组成。其功能是:无线连接层(RF)通过2.4GHz无需申请的ISM频段,实现数据流的过滤和传输;它主要定义了工作在此频段的蓝牙接受机应满足的需求;其带层(BB)提供了两种不同的物理链路(同步面向连接路SCO Synchronous Connection Oriented和异步无连接链路ACL Asynchronous Connection Less),负责跳频和蓝牙数据及信息帧的传输,且对所有类型的数据包提供了不同层次的前向纠错码FEC(Frequency Error Correction)或循环沉余度错误校验CTC(Cyclic Redundancy Check);LMP层负责两个或多个设备链路的树立和拆除及链路的安全和控制,如鉴权和加密、控制和协商基带包的大小等,它为上层软件模块提供了不同的拜访入口;蓝牙主机控制器接口HCI(Host Cntroller Interface)由基带控制器、连接收理器、控制和事件寄存器等组成。它是蓝牙协议中软硬件之间的接口,提供了一个调用下层BB、LM、状况和控制寄存器等硬件的同一命令,上、下两个模块接口之间的新闻和数据的传递必需通过HCI的说明才干进行。HCI层以上的协议软件实体运行在主机上,而HCI以下的功能由蓝牙设备来完成,二者之间通过传输层进行交互。
1.2 中间协定层
中间协议层由逻辑链路控制与适配协议L2CAP(Logical Link Control and Adaptation Protocol)、服务发明协议SDP(Service Discovery Protocol)、串口仿真协议或称线缆调换协议(RFCOM)和二进制电话节制协议TCS(Telephony Control protocol Spectocol)组成。L2CAP是蓝牙协议栈的核心组成部分,也是其它协议实现的基本。它位于基带之上,向上层提供面向衔接和无连接的数据服务。它主要完成数据的拆装、服务质量掌握、协议的复用、分组的分割和重组(Segmentation And Reassembly)及组提取等功能。L2CAP容许高达64KB的数据分组。SDP是一个基于客户/服务器结构的协议。它工作在L2CAP层之上,为上层运用程序提供一种机制来发明可用的服务及其属性,而服务属性包含服务的类型及该服务所需的机制或协议信息。RFCOMM是一个仿真有线链路的无线数据仿真协议,符合ETSI尺度的TS 07.10串口仿真协议。它在蓝牙基带上仿真RS-232的控制和数据信号,为本来应用串行连接的上层业务提供传送才能。TCS是一个基于ITU-T Q.931建议的采取面向比特的协议,它定义了用于蓝牙装备之间树立语音和数据呼叫的控制信令(Call Control Signalling),并负责处理蓝廾装备组的移动治理进程。
1.3 高端利用层
高端应用层位于蓝牙协议栈的最上部分。一个完全的蓝牙协议栈按其功能又可划分为四层:核心协议层(BB、LMP、LCAP、SDP)、线缆调换协议层(RFCOMM)、电话控制协议层(TCS-BIN)、选用协议层(PPP、TCP、TP、UDP、OBEX、IrMC、WAP、WAE)。而高端应用层是由选用协议层组成。选用协议层中的PPP(Point-to-Point Protocol)是点到点协议,由封装、链路控制协议、网络控制协议组成,定义了串行点到点链路应该如何传输因特网协议数据,它要用于LAN接入、拨号网络及传真等应用规范;TCP/IP(传输控制协议/网络层协议)、UDP(User Datagram Protocol对象交换协议)是三种已有的协议,它定义了因特网与网络相干的通讯及其他类型盘算机设备和外围设备之间的通信。蓝牙采取或共享这些已有的协议往实现与连接因特网的设备通信,这样,既可进步效力,又可在必定水平上保证蓝牙技术和其它通信技术的互操作性;OBEX(Object Exchange Protocol)是对象交流协议,它支撑设备间的数据交换,采取客户/服务器模式提供与HTTP(超文本传输协议)雷同的基础功能。该协议作为一个开放性尺度还定义了可用于交流的电子商务卡、个人日程表、新闻和便条等格局;WAP(Wireless Application Protocol)是无线应用协议,它的目标是要在数字蜂窝电话和其它小型无线设备上实现因特网业务。它支撑移动电话阅读网页、收取电子邮件和其它基于因特网的协议。WAE(Wireless Application Environment)是无线应用环境,它提供用于WAP电话和个人数字助理PDA所需的各种应用软件。
2 蓝牙硬件的实现
蓝牙的技巧规范除了包括协议部分外还包括蓝牙的应用部分(即利用模型)。在实现蓝牙的时候,一般是将蓝牙分成两部分来斟酌,其一是软件实现部分,它位于HCI的上面,包含蓝牙协定栈上层的L2CAP、RFCOMM、SDP和TCS以及蓝牙的一些运用;其二是硬件实现部分,它位于HCI的下面,亦即上面提到的底层硬件模块,它已在图1中标示出。下面讨论蓝牙硬件模块的构造与性能。
蓝牙硬件模块由蓝牙协议栈的无线收发器(RF)、其带控制器(BB)和链路管理层(LMP)组成。目前大多数生产厂家都是应用片上体系技术SOC(System-On-Chip)将这三层功能模块集嵌在同一块芯片上。图2为单芯片蓝牙硬件模块结构图。它由微处理器(CPU)、无线收发器(RF)、基带控制器(BB)、静态随机存储器(SRAM)、闪存(Flash程序存储器)、通用异步收发器(UAST)、通用串行接口(USB)、语音编/解码器(CODEC)及蓝牙测试模块组成。下面分辨叙述各部分的组成及功能。
(1)蓝牙基带把持器
蓝牙基带控制器是蓝牙硬件模块的要害模块。它重要由链路掌握序列产生器、可编程程序列产生器、内部语音处理器、共享RAM裁器及定时链治理、加密/解密处理等功能单元组成。其主要功效:在微处理器模块掌握下,实现蓝牙基带部分的所实时处理功能,包含负责对接受bit流进行符号定时提取的恢复;分组头及净荷的循环沉余度校验(CRC);分组头及净荷的前向纠错码(FEC)处理和发送处置;加密和解密处理等。且能提供从基带节制器到其它芯片的接口(诸如数据路径RAM客户接口、微处理器接口、脉码调制接口(PCM)等。
(2)无线收发器模块
无线收发器是蓝牙设备的核心,任何蓝牙设备都要有无线收发器。它与用于广播的普通无线收发器的不同之处在于体积小、功率小(目前生产的蓝牙无线收发器的最大输出功率只有100mW、2.5mW、1mW三种)。它由锁相环、发送模块和吸收模块等组成。发送部分包括一个倍频器,且直接使用压控振荡器调制(VCO);接收部分包括混频器、中频器放大器、鉴频器以及低噪音放大器等。无线收发器的主要功能是调制/解调、帧定时恢复和跳频功能同时完成发送和吸收操作。发送操作包括载波的发生、载波调制、功率控制及主动增益控制AGC;吸收操作包括频率调谐至准确的载波频率及信号强度控制等。
(3)微处理器(CPU)
CPU负责蓝牙比特流调制和解调所的所有比特级处置,且还负责把持收发器和专用的语言编码和解码器。
(4)Flash存储器和SRAM
Flash存储器用于寄存基带和链路管理层中的所有软件部分。SRAM作为CPU的运行空间,在作时把Flash中的软件调用SRAM中。
(5)语音编/解码器CODEC(Coder Decoder)
语音编/解码器CODEC由ADC(数模转换器)、模数转换口(ADC)、数字接口、编码模块等组成。重要功能:供给语音编码和解码功效,提供CVSD(Continuous Variable Slope Delta Modulation)即持续可变斜率增量调制及对数PCM(Pulse Coded Modulation)即脉码调制两种编码方法。
(6)蓝牙测试模块
它是由DUT(Device Under Test)即被测试模块与测试设备及计量设备组成。一般测试 设备被测试设备构成一个微微网,测试设备是主节点,DUT是从节点。测试设备对全部测试进程进行控制,其主要功能提供无线层和基带层的认证和一致性规范,同时还管理产品的生产和售后测试。
(7)UART(Universal Asynchronous Keceiver Transunitter)通用异步收发器和USB(Universal Serial Bus)通用串行接口。
功能:提供到HCI(Host Confroller Interface)即主机控制器接口传输层的物理连接,是高层与物理模块进行通讯的通道。
3 TR0700单芯片先容
RT0700单芯片是Transilica公司的蓝牙产品,其构造如图3所示。它把无线收发器与基带都集成到一块CMOS芯片上,替换传统的串行语音和通用串行接口电缆,为语音和数据业务供给无线衔接。
3.1 结构及工作原理
RT0700单芯片由收发器、基带、语音编/解码器(CODEC)、带有4个可配置的8bit接口的8051微处理器、两个串行口双高性能的通用异步收发器(UART)、4KB的静态随机存储器(SRAM)、64KB的Flash程序存储器等组成。
收发器由低噪放大器(LNA)、电平把持器(PA)、混频器、鉴频器、节制存放器、发送滤波器、振荡器等组成。其工作原理是:来自接受天线上的信号经低噪放大器(LNA)放大后,送至多级滤波器,多级滤波用具有预选择功能,它把LAN的输出信号限制在2.4GHz的ISM频段内,往除负频率成分,输出合适进行下变频处理的信号。I、Q混频器把蓝牙频段的信号移频至低中频(IF)传输的调制信号。复合滤波器负责从下变频信号中滤除无用信号和噪声。鉴频器应用过采样技巧从IF信号中取出蓝牙低调制指数信号;发送器由发送滤波器、频率合成器、功率放大器、振荡器、天线等组成。其工作原理是:发送滤波器是一个高斯数字滤波器,它对发送环Tx输进的数据进行数字过滤;振荡器的功能是驱动一个外部的晶体振荡器或者接收一个外部的时钟信号,向频率合成器供给一个低噪声的参考频率。功率放大器的重要功能是对频率合成器的输出功率放大到1mW左右,且对频率合成器起缓冲作用,减少负载变更对合成器的影响;发送天线:当应用差分输入的LNA时,它可以是一个低噪声的平衡双极天线;8051微处理器是一个8位的微处理器,它的主要功能是治理和实现蓝牙协议栈。它具有一加强的指令集、二级数据指针、扩大的SRAM和双UART。在TR0700中对一些反复性的操作诸如分组的组装和拆解、加密、地址编码/解码、纠错和同步等都由硬件来实现,这样能下降处置器的开销,有效地进步响应性能。TR0700除了8051微处理器本身所带有的一些特别功能存放器(SFR)外,还定义了一些新的特别功效存放器(SFR),它还引进了一些特别的中止,如一个带有特殊维护的外部中止INT3等。RT0700的基带操作有三种模式可供选择:数据/地址、端口、测试。
3.2 基础功能及应用
TR0700单芯片的基础功能是:具有10m的传输间隔及1Mbps的数据速率;支持79跳体系及支撑点到点、点到多点连接,既可以是主节点又可以是从节点;支持GAP、TCS、手机、intercom剖面和串行口等;支持Hold、Sniff和Park功率节俭模式;对LC、LM、L2CAP、SDP、RECOMM等蓝牙协议栈能完整实现;对于SCO链路支持HV1、HV2、HV3数据分组;对于ACL分组支持DM1、DM3、DM5、HD1、HD3、HD5和AUX1数据分组;具有用于测试和Flash内存升级的JTAG接口。TR0700单芯片的主要应用有:用于电信方面的峰房和无绳电话、调制解调器、手持设备、互联设备、小型监督器;用于盘算机方面有键盘、鼠标、控制杆、扫描仪、监督器、打印机、桌面、笔记本盘算机等。用于花费类的PDA、耳机、监督体系、游戏控制器和数字相机等。
蓝牙技术作为一个开放的无线运用尺度,能通过无线衔接方法将必定范畴内的固定或移动装备连接起来,使人们能够更方面更快速地进行语音和数据的交流,这无疑将会成为未来无线通讯范畴的一个主要的研讨方向。本文所描写的蓝牙技术硬件实现模式剖析,只是蓝牙核心技巧中的一小部分,随着蓝牙技术的不断完美与产品的胜利开发,可以确定,蓝牙技术将会逐渐进进我们的工作和生涯,成为不可缺乏的一部分。
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如影随形-蓝牙广告实现基于地点的贴心服务
蓝牙广告与传统广告的对比
一:2S2O3+4H2O2=Na2SO4+3H2O+H2SO4
二:H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+S+SO2+H2O
三:SO2+H2O2=H2SO4 H=-277.7KJ/mol
气体是二氧化硫,可能有水蒸气混着所以味道变了
另外,过氧化氢是二元弱酸,多少还是酸性溶液
还有第三部反应剧烈放热(我做的时候溶液沸腾了。。。),所以这应该是热的缘故。
望采纳
健康危害:该品有麻醉和刺激作用,在体内有蓄积作用。接触大量蒸气引起眼和上呼吸道刺激,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐等。可致肝、肾损害,甚至发生尿毒症。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
急性毒性 :
LD50:5170mg/kg(大鼠经口);7600mg/kg(兔经皮)
LC50:46000mg/m3(大鼠吸入,2h)
刺激性 :
家兔经皮:515mg,轻度刺激(开放性刺激试验)
家兔经眼:100mg,重度刺激。
亚急性与慢性毒性 :大鼠接触浓度为10.6g/m3,每天8h,4~26次,10只动物中有7只死亡,存活动物出现黏膜刺激、消瘦、痉挛、麻醉、蛋白尿及严重肝肾损害。
致突变性 :DNA抑制:人HeLa细胞400mmol/L。DNA损伤:大鼠经口2550mg/kg。微核试验:小鼠经口900mg/kg。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢10500mg/L。
致畸性 :大鼠孕后6~15d经口给予最低中毒剂量(TDLo)10g/kg,致肌肉骨骼系统发育畸形
致癌性 :IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性 吸入 人类 470 ppm 1.行为毒性——抽搐,癫痫
2.血管毒性——血压升高
3.胃肠道毒性——其他变化 2 急性 吸入 人类 5500 ppm/1M 1.眼毒性——流泪
2.眼毒性——结膜刺激
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 3 急性 吸入 人类 470 ppm/3D 1.大脑毒性——其他退行性改变
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
3.肝毒性肝脏——其他变化 4 急性 口服 哺乳动物- 大鼠 4200 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 5 急性 吸入 哺乳动物- 大鼠 46 gm/m3/2H 1.眼毒性——无明显变化 6 急性 腹腔注射 哺乳动物- 大鼠 799 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 7 急性 口服 哺乳动物- 小鼠 5300 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 8 急性 吸入 哺乳动物- 小鼠 37 gm/m3/2H 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 9 急性 腹腔注射 哺乳动物- 小鼠 790 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
2.肾、输尿管和膀胱毒性——急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死 10 急性 口服 哺乳动物- 猫 2 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 11 急性 吸入 哺乳动物- 猫 44 gm/m3/7H 1.行为毒性——激动
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 12 急性 静脉注射 哺乳动物- 猫 1500 mg/kg 1.行为毒性——改变睡眠时间(包括翻正反射的变化)
2.行为毒性——易怒 13 急性 口服 哺乳动物- 兔 2 mg/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 14 急性 皮肤 哺乳动物- 兔 7600 uL/kg 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 15 急性 静脉注射 哺乳动物- 兔 1500 mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量减少
3.营养和代谢系统毒性——体重减轻或体重增加下降 16 急性 口服 哺乳动物-豚鼠 3150 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉
2.胃肠道毒性——其他变化
3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 17 急性 吸入 哺乳动物-未报告 20500 mg/m3 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 18 多次 吸入 哺乳动物- 大鼠 6000 ppm/4H/2W-I 1.行为毒性——心理、生理变化 19 多次 吸入 哺乳动物- 大鼠 20500 ug/m3/13W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——出现蛋白尿
2.营养和代谢系统毒性——氯变化
3.生化毒性——抑制转氨酶 20 眼毒性 入眼 人类 300 ppm/15M 21 眼毒性 皮肤 哺乳动物- 兔 515 mg 作用温和 22 眼毒性 入眼 哺乳动物- 兔 100 mg 作用严重 23 眼毒性 入眼 哺乳动物- 兔 100 mg/24H 作用中等 24 眼毒性 入眼 哺乳动物-豚鼠 10 ug 作用中等 25 突变 人类海拉细胞 400 mmol/L 26 突变 口服 哺乳动物- 大鼠 2550 mg/kg 27 突变 哺乳动物- 大鼠肝脏 300 umol/L 28 突变 静脉注射 哺乳动物- 大鼠 50 mg/kg 29 突变 口服 哺乳动物- 大鼠 20 mg/kg 30 突变 静脉注射 哺乳动物- 大鼠 50 mg/kg 31 突变 口服 哺乳动物- 小鼠 900 mg/kg 32 突变 口服 哺乳动物- 小鼠 3 mg/kg 33 突变 哺乳动物- 小鼠成纤维细胞 1 gm/L 34 突变 哺乳动物-仓鼠卵巢细胞 10500 mg/L 35 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 185 mg/kg/2Y-C 1.致癌性致癌——致癌物质RTECS标准
2.嗅觉毒性——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 36 致癌 吸入 哺乳动物- 大鼠 111 ppm/7H/2Y-I 1.致癌性致癌——可疑致癌剂
2.血液毒性——致癌
3.血液毒性——淋巴癌,包括霍奇金病 37 致癌 口服 哺乳动物- 小鼠 239 mg/kg/90W-C 1.致癌性致癌- 致癌物质RTECS标准
2.肝毒性肝脏- 致癌 38 致癌 皮肤 哺乳动物- 小鼠 14 mg/kg/60W-I 1.致癌性致癌——可疑致癌剂
2.皮肤和附件毒性——致癌 39 致癌 腹腔注射 哺乳动物- 小鼠 12 mg/kg/8W-I 1.致癌性致癌——肿瘤RTECS标准
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——致癌 40 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 416 mg/kg/57W-C 1.致癌性致癌——可疑致癌剂
2.嗅觉毒性——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 41 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 408 mg/kg/2Y-C 1.致癌性致癌——肿瘤RTECS标准
2.嗅觉毒性——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 42 致癌 口服 哺乳动物- 小鼠 523 mg/kg/90W-C 1.致癌性致癌——致癌物质RTECS标准
2.肝毒性肝脏——致癌 43 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 416 mg/kg/57W-C 1.致癌性致癌致癌物质RTECS标准
2.嗅觉毒性 ——致癌
3.肝毒性肝脏——致癌 44 致癌 口服 哺乳动物- 大鼠 528 mg/kg/63W-I 1.致癌性致癌可疑致癌物
2.肝毒性肝脏——致癌
3.肾、输尿管和膀胱毒性——致癌 45 生殖 口服 哺乳动物- 大鼠 10 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性生殖——胎儿毒性(除了死亡,例如,胎儿发育不良)
2.生殖毒性生殖——肌肉骨骼系统发育异常1,4-二氧六环对地下水有着很大的危害。世界各地发生过数起1,4-二氧六环污染生活用水水源的事故。最著名的一起发生在美国密歇根州的安阿伯市(Ann Arbor)。从1976年到1985年,安阿伯市西郊的颇尔生命科学(Pall Life Sciences)公司用1,4-二氧六环作为过滤器原料,然而储存1,4-二氧六环溶液和废水的人工池塘发生了泄露,大量的致癌物质1,4-二氧六环流到草地里。而草地上的水经过泥土和砂岩的渗透,扩散到了安阿伯的地下蓄水层。颇尔生命科学所在地位于安阿伯地区主要河流休伦河(Huron River)的上游,因此1,4-二氧六环得以通过地下水和河流向整个安阿伯市甚至下游的伊普斯兰提(Ipsilanti)扩散开。1986年,当人们发现污染扩散的时候,整个安阿伯的蓄水层已经遭受严重污染。休伦河和其支流昂尼泉(Honey Creek)的1,4-二氧六环含量也严重超标。而这些都是安阿伯的饮用水源。更为严重的是,由于安阿伯位于地质学上密歇根盆地的边缘地区,地质历史丰富,且经历过冰川侵蚀,因此地下水层结构很复杂,对于治理1,4-二氧六环的污染十分不利。从1986年以后,当地郡级政府开始治理1,4-二氧六环污染,每年耗费500万美元,却成效不高。
2005年以后,位于当地的密歇根大学(University of Michigan)提出了新的方法参与到了1,4-二氧六环污染治理。人们把被污染的水从颇尔生命科学公司附近的一口井里抽出来,储蓄在红池(Red Pond,一个小湖泊)里,之后往水里加硫酸,随后被抽入一个装有过氧化氢的放射性仪器进行处理。之后再加入亚硫酸氢钠进行最终中和。这样大部分的1,4-二氧六环会被消除。净化之后的水被排入绿池(Green Pond),之后会流入昂尼泉和休伦河,净化河里的水源。2009年以后,安阿伯的1,4-二氧六环污染得到了很大的改善,但是要完全祛除蓄水层里的1,4-二氧六环是不可能的。这是由1,4-二氧六环泄露引发的密歇根州历史上最大的一次公共资源灾害事件。 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
灭火剂:抗溶性泡沫、1211灭火剂、干粉、砂土。用水灭火无效。 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、卤素接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、卤素单质分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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校园小品
人物:团支书,小艾,小玲
场景:教室
团支书:同学们,同窗们,同志们,同胞们,同。。。同。。。同什么们!请大家听我说一句!
二人:说吧。
团支书:你们听不听啊?
二人:听着呢!
团支书:真的听?
二人:真的!
团支书:确定?
二人:确定。
团支书:不反悔?
二人:不反悔。
团支书:你们是认真的?没骗我?
二人:你说不说啊?
团支书:噢,我开始说了!----我要说什么来的?
二人晕倒。校园小品剧本:搞笑幽默相声小品短剧本台词
团支书:啊!对了!
二人坐起。
团支书:我真的忘了我要说什么!
二人又晕倒。
团支书:好了,言归传正,你们再不能醉死梦生了!你们一定要自强不息,自告奋勇,自,自,自。。。好好改过,抵制日货!
小玲:这都什么乱七八糟的!
团支书:小玲!你为什么上课要睡觉?
小玲:我困故我睡!
团支书:你为什么不在宿舍睡?
小玲:我也想啊!可老师不让走!
团支书:你就不能下课睡?
小玲:我下课了也睡!
团支书:那你晚上做什么?
小玲:你晚上做什么?
团支书:睡觉啊!校园小品剧本:搞笑幽默相声小品短剧本台词
小玲:我们这个习性一样!
团支书:你除了睡觉还做什么?
小玲:很重要的事!----吃饭!
团支书:那学习怎么办?
小玲:我也想咨询这个问题呢!
团支书:同学!请端正态度!为什么一天到晚都睡觉?
小玲:是啊!
团支书:就不能一晚到天睡吗?
小玲晕倒。
小艾:哈哈哈!
团支书:小艾,你怎么总是玩游戏?
小艾:心理需要!
团支书:游戏有什么好玩的?课余时间玩玩就算了!最瞧不起你们这些玩游戏的,一点技术含量没有!告诉你老师很生气,后果很严重!
团支书:同学们,同窗们,同志们,同――
二人:你就直说吧!
团支书:同什么们!
二人晕倒。
团支书:燃烧我们的青春吧!
小玲:没火柴!
团支书:努力奋进吧!
小艾:没力气!
团支书:来来来,我们一起用功吧!
二人趴下:唉!
团支书:打起神精来,抓紧时间,让我们――――
下课铃响。
团支书:――――吃饭去!
二人:耶!
佟湘玉,秀才,小郭,大嘴,老刑,老白
中午。客栈内。
湘玉:秀才,把这两天的帐给我看一下。
秀才:帐,所谓帐,子曾经曰过……
湘玉:别曰曰了,交帐!
秀才(紧张指屋内):掌柜的……电脑……大嘴……网游……帐……
湘玉:你确定一定以及……
小郭:以及肯定。
秀才:我不否认否决以及否定。
湘玉走进屋内,秀才小郭紧随其后。大嘴正酣战。
秀才(小声):大嘴……
大嘴(不耐烦):有话快说,有那啥快放。
秀才:掌柜的……(说完闪一边去)
湘玉:李大嘴,你还想不想让我们吃饭了?
大嘴:掌柜的你等会,我马上就升级了。
湘玉(生气地):生鸡?还生鸭呢?
这时老白进来。
小郭:哎呀掌柜的,就让大嘴玩一会吧。你看都21世纪了,火车都改成头文字D了,还不许大嘴在网上与MM谈天说地了?
湘玉(瞪小郭):小郭,小蝈蝈,还不快去扫地!
老邢进。
老邢:大家都好吗?(看到大嘴不动)这大嘴今天是怎么了?怎么一动不动腻?影响市容哇,俺的亲娘啊,不会是让老白给点了吧。
湘玉:展堂,你啥时候点的他?
老白:我啥时候也没点他啊。
此时只听滑鼠声“卡登卡登”。一伙人面面相觑。
老邢:有杀气。
老白:难道是传说中的“隔空打穴”?
湘玉:这“隔空打穴”除了你娘和公孙乌龙没有第三个人会,公孙乌龙已死,你娘远在京城,这到底是咋回事?
小郭(发抖):不会是公孙乌龙的鬼魂来寻仇了吧……
秀才:不要怕芙妹,我保护你……
老邢(亮刀,客人跑):何人在此,报上名来,给我个存在的理由先!
湘玉(追):银子~~~
大嘴:你们脑袋上那俩窟窿都是管出气的啊?这不是滑鼠声吗?
众大悟。纷纷释然。
湘玉(摔抹布指大嘴):李大嘴,你有完没完,一天没做菜了这店还开不开了?别老虎不发威拿我当HELLOKITTY!
小郭:饿死饿死饿死人家了拉!
老白、秀才、小郭(老白领唱,秀才小郭配唱):康桑啊咪哒MUSIC~~~(响指)手里捧著窝窝头~~~窝窝头~~~菜里没有一滴油~~~一滴油~~~
地理相声
说 地 名
甲 好久没见了,你上哪儿去啦?
乙、我上冰岛去了。
甲 你上冰岛干嘛去了?
乙 到我两姨那儿去。
甲 你哪两个姨?
乙 就是:夏威夷,克拉玛依。
甲 你姨家都有什么人?
乙 有我姨父南斯拉夫,哈尔科夫。四个表妹和四个表哥。
甲 哪四个表妹?
乙 大表妹波兰,二表妹芬兰,三表妹纽西兰,四表妹纽芬兰。
甲 哪四个表哥?
乙 大表哥墨西哥,二表哥摩洛哥,三表哥摩纳哥,四表哥
圣地亚哥。
甲 你怎么去冰岛的?
乙 我先乘落杉矶,又骑巴拿马、罗马,然后换上由北冰洋、
太平洋、大西洋、印度洋这四头羊拉的雪橇,一上新加
坡、吉隆坡就到家了。这就是多明尼加、马达加斯加、
牙买加。
甲 去的时候,你穿的什么衣服?
乙 我穿的阿尔泰山、天山、昆仑山、罔底斯山、唐古拉山、
喜马拉雅山,还穿了祁连山、巴颜喀拉山、横断山、阴
山、贺兰山、六盘山、邛崃山、大雪山、大凉山、太行
山、大巴山、大娄山、大别山、武夷山、十万大山、华
山、泰山、嵩山、衡山、玉山、阿里山,外穿一件长白
山。(一口气越说越快)
甲 嗬!你衣服穿的可够多的。你穿的什么裤子?
乙 巴库。
甲 你戴的什么帽子?
乙 没戴…帽子,包头。
甲 你姨给你做什么好吃的? 。
乙 吃的株洲、广州、苏州、常州,杭州、徐州、柳州,贵
州、南极洲。欧罗巴洲,…,
甲 怎么净吃粥也没点儿干的呀?
乙 有。汉堡,维德角、约克角、合恩角,还有好望角。
甲 有什么菜?
乙 有爪哇、赫尔辛基、埃及、宝鸡、燕子矶、乌拉圭、巴
拉圭、约旦、大柴旦、小柴旦、大余、新余。(伸脖子。
唷!)
甲 怎么了?
乙 鱼卡、茶卡。榆次,硌了我的西班牙,还塞内加尔。
甲 你留点神。菜怎么做的?
乙 秘鲁、伦敦、华盛顿、惠灵顿。
甲 这是什么吃法。菜够丰盛的。有什么水果?
乙•有匈牙利、奥地利、义大利、刚果;然后拿来尼加拉
瓜,巴黎、昌黎、大堡礁、葡萄牙。我们一直吃到大天
黑。
甲 快开灯吧。
乙 不行。正赶上缅甸。
甲 啊。赶上停电那怎么办?
乙 于是就点上了,希腊、苏门达腊,我还接着吃。
甲 行了别吃啦,吃的够多的了。
乙 当然。你看我肚子,蒙古。你摸摸里头,内蒙古。我撑
的实在不想动就睡了。
甲 这点出息。睡在哪儿?
乙 名古屋。我说那儿耶路撒冷。我姨给我铺上巴基斯坦,
巴勒斯坦又给我捂上萨拉热窝,结果可给我武汉了,我
出了一身阿富汗、伯明翰和察尔汗。
给我分啊
推荐一个简单易演的小品看病,我们演过
一个经典的小品~~小品《新潮商人》(群口相声)
侯耀文 王佩元 崔金泉
关键词:“普的,普的,拉我到自留地看看我的茄子去”
音讯(流畅)
:.tingxs./play/play.asp?id=4346
视讯(卡点)
:tudou./programs/view/ZotG0jQ1QFQ/
求一个简单,搞笑,两个人演的小品阳阳的
求一个简单又经典的Java与资料库例子,要有原始码哦!下面的是连线mysql的例子
package .song.struts.mySql
import javax.swing.JComponent
import java.sql.*
import java.util.*
import .borland.dx.sql.dataset.*
public class mySqlDao extends JComponent {
private String UserName="root"
private String PWD="root"
private String url
private Connection
private Statement stmt
private ResultSet rs = null
public mySqlDao(){
try {
Class.forName(".gjt.mm.mysql.Driver")
}
catch(java.lang.ClassNotFoundException e){
System.err.println("mydb() .gjt.mm.mysql.Driver: " + e.getMessage())
}
catch(Exception e) {
e.printStackTrace()
}
}
/返回mysql 连线,connection
/
public Connection Connect(String dbname,String ip){
try{
String hostip=ip
Properties myP = new Properties()
myP.setProperty("useUnicode","true")
myP.setProperty("characterEncoding","GB2312")
url="jdbc:mysql:"+hostip+":3306/"+dbname+"?user="+UserName+"&password="+PWD+""
if(!=null){
.close()
}
=DriverManager.getConnection(url,myP)
stmt= .createStatement(ResultSet.TYPE_SCROLL_INSENSITIVE,ResultSet.CONCUR_UPDATABLE)
System.out.println("db connect suess")
return
}
catch(Exception e){
System.err.println("db connect err"+e.getMessage())
return null
}
}
/关闭连线
/
public void close(){
try{
if(stmt!=null){
stmt.close()
}
if(!=null){
.close()
}
System.err.println("db colse suess")
}
catch(Exception e){
System.err.println("db close err"+e.getMessage())
}
}
/
用于进行记录的查询操�?,用于select 语句�?
引数:sql语句�?
返回:ResultSet物件
/
public ResultSet executeSelect(String sql) {
try {
stmt=.createStatement(ResultSet.TYPE_SCROLL_SENSITIVE,ResultSet.CONCUR_UPDATABLE)
rs = stmt.executeQuery(sql)
return rs
}
catch(SQLException ex) {
System.err.println("db.executeQuery: " + ex.getMessage())
return null
}
}
用于进行add或�?�update,insert,del等的记录的操�?,
入口引数:sql语句
返回 :true,false
public boolean executeUpdate(String sql) {
boolean bupdate=false
try{
stmt=.createStatement(ResultSet.TYPE_SCROLL_SENSITIVE,ResultSet.CONCUR_UPDATABLE)
int rowCount = stmt.executeUpdate(sql)
if (rowCount!=0)
bupdate=true
}
catch(SQLException ex) {
System.err.println("db.executeUpdate: " + ex.getMessage())
}
return bupdate
}
用于进行表结构的操作,creat drop,modify等�??
入口引数:sql语句
返回 :true,false
public boolean executeTable(String sql) {
boolean bupdate=false
try {
stmt= .createStatement(ResultSet.TYPE_SCROLL_SENSITIVE,ResultSet.CONCUR_UPDATABLE)
System.out.print("对表的操作的sqlis :||"+sql+"||")
stmt.executeUpdate(sql)
bupdate=true
}
catch(SQLException ex) {
System.err.println("db.executeTable: "+ex.getMessage())
}
return bupdate
}
返回资料库的资讯
public Statement getLWPAIDStatement(){
try{
return .createStatement(ResultSet.TYPE_SCROLL_SENSITIVE,ResultSet.CONCUR_UPDATABLE)
}
catch(java.sql.SQLException e){
System.err.println("getAISPStatement():"+e.getMessage())
return null
}
}
public DatabaseMetaData getLWPAIDMetaData(){
try{
return .getMetaData()
}
catch(java.sql.SQLException e){
System.err.println("getAISPMetaData():"+e.getMessage())
return null
}
}
public static void main(String args[]){
mySqlDao a=new mySqlDao()
a.Connect("mydb", "localhost")
int b=-100
ResultSet rs=a.executeSelect("select max(bill_id) from t_bill limit 1")
try{
while(rs.next()){
System.out.println("is in")
b=rs.getInt(1)
}
}catch(Exception e){
e.printStackTrace()
}
System.out.println(b)
java.util.Date date=new java.util.Date()
System.out.println(date.toString())
a.executeTable("insert into t_user values(100,'123','1345')")
a.executeTable("update t_user set insert_date='"+date.toString()+"' where user_id=100")
a.close()
System.out.print(new pub().asc2unicode("�?!"))
}
}
求一个元旦学生可以演的小品,比较容易演又是最搞笑的。要最搞笑,最搞笑的。搞笑剧本——唐僧收徒
孙悟空大闹了天宫之后,被如来佛祖压在了五行山下, “biu”的一下,五百年过去了……
观音:悟空!
悟空:靠!又是你?这五百年来,你每个星期都要来一次,你知不知道你很烦啊?
观音:这就是你的错了,我今天来是要告诉你一件好事的!
悟空:要不是放我出去,免谈。我现在很忙,世界野生动物基金会邀请我做形象代言人, 特奥会都请阿诺德了,我只是挣些零用钱而已嘛。
观音:可是你现在是被压在大山底下啊?
悟空:大山?要不是为了给如来一点面子,我早就变成一只苍蝇飞走了。只是住在别的地方还要收费,这里山清水秀,又有观音MM来看我,我就只好白天上班,晚上回 来睡觉了?
观音:那你今天为什么没有上班呢?
悟空:靠!双休日,understand?
观音:SURE!
悟空:那你今天来是要告诉我什么呢?
观音:你听着。(说话间,从兜里掏出一个小本本) ……孙悟空,男,因五百年前大闹天宫而被压在五行山下,现经天竺地区街道管理委员会全体大妈举手表决,将此 人指派给唐朝一僧人做徒弟。如不从命就插~~~~~他老木,泼~~~~~~他硫酸,踩 他的小底迪,登出他在“河南户外联盟”的会员资格。
悟空:什么?
观音:嘘~~~~~~
悟空:嘘嘘?
观音:靠!嘘你妈个头啊!我是让你别说话,那个和尚来了!我要闪先!
悟空:啊?就是这个和尚?
唐僧:按照地图的指示,应该就是这里了呀?
悟空:啊!你踩到我的手啦!
唐僧:哦,sorry,我没有注意到你这只大乌龟。
悟空:乌龟?
唐僧:是啊?不过我还真没见过像你这样驮著山一样大的乌龟壳,还长者猴子一样脸的乌龟。 悟空:看来观音是对的,像你这样的智商,一个人是到不了天竺的……
唐僧:哦?你也认识观音?她一定是本地最红的MM。不知道你认不认识这里一个叫孙悟空的猴子?
悟空:这是我的名片。
唐僧:哦?你也叫孙悟空?太巧了,那你一定知道附近和你同名的那个人了?
悟空:shit!用脚后跟想你也该想得到我就是你要找的那只猴子了吧?我是被压在了山底下了!
唐僧:不会吧?你不要骗我,你以为我是傻子?
悟空:傻子?你是傻子?你是在夸自己还是在骂傻子?哪有你这么傻的傻子?
唐僧:这也被你看出来了?我要是不傻,谁tnnd愿意出来干这活?
悟空:好了好了,你现在马上到山顶把上面的封条揭掉,我就可以和你一起去取经了。
唐僧:好的,你等著
悟空:喂~~~~~~~找到了没有~~~~~~~~~
唐僧:找到了~~~~~~~~~可是我不知道哪个才是啊~~~~~~~~
悟空:靠!上面贴了多少条子啊?
唐僧:很多啊!“要想富,少生孩子多养**”、“只生一个好”、“周星驰社群,不上白不上”、“此地无银三百两”、“此处禁止照相,违者罚款”……
悟空:对对对,就是照相的那张。
唐僧:好了!我已经揭下来了!
悟空:ok!你快走远些!
咯噔咯噔……(马蹄声)
悟空:再远些……
咯噔咯噔……
悟空:再远些……
咯噔咯噔……
悟空:再远些…… 唐僧:靠!再远就到印度啦~~~~~~~~~~~~
悟空:俺出来啦!
唐僧:嗯?山都没有倒,你怎么就出来了?
悟空:你从山洞里往外爬还要把山弄到?
唐僧:你是爬出来的?那封条?
悟空:走走形式嘛……其实封条早就过了保质期了,又没有人来更换,售后服务真~~~~~ 是差劲!我们走吧?
唐僧:你这一身上下 *** 的,不好吧?
悟空:我有毛啊?
唐僧:有毛了不起啊?我要不是当了和尚,比你毛还多呢!来,戴上这个。
悟空:师傅,此去西天路途遥远,你要总是这样,恐怕是到不了西天了。
唐僧:怎么了?
悟空:我的确没有穿衣服,可是你给我这个铁圈戴在头上,也起不了什么作用啊?
唐僧:哪那么多废话?叫你戴上就戴上!
悟空:靠!要不是看在观音MM的面子上,我一棒子打死你也说不定!(说罢,悟空戴上了金刚圈)
唐僧:§▲※〓◆◎■↑
悟空:?我的头!
唐僧:哈哈哈!你怕了吧?
悟空:这难道就是江湖中失传已久的“摇头咒”?
唐僧:不错,这摇头咒你一经听过,你就会立刻上瘾而无法自拔。一日不听就会筋脉倒流;两日不听就会周身溃烂;三日不听就会气血两亏,脸上长出黄褐斑,前列腺肿大,还会伴有更年期症状,就算吃了哈尔滨制药六厂生产的盖中盖口服液也救不了你了!
悟空:好狠毒!
唐僧:呵呵,正所谓无毒不丈夫,量小非君子!
悟空:人家以后听你的就是了嘛……死鬼,还弄什么“摇头咒”,讨厌了啦!
唐僧:不好!
悟空:怎么了?
唐僧:老虎!
悟空:师傅,老虎并不可怕,你难道没有听过那首诗么?
唐僧:诗?
悟空:是啊!正所谓“一二三四五,上山打老虎,老虎不吃饭,专吃大坏蛋……”
唐僧:拜托,这是儿歌……
悟空:我的意思是说,有我在,老虎不会死的!
唐僧:靠!我是让你保护我,不是让你当野生动物保护组织形象大使了!
悟空:了解!瞧好吧!
唐僧:悟空,为什么不走了?
悟空:前面有一条河挡路!
唐僧:河是什么东东?你把他打死不就结了?
悟空:你看,这就是河。
唐僧:哦,this is river!
(说话间,只见白光一闪,唐僧的坐骑不见了)
唐僧:悟空,为师的马不见了!
悟空:马不见了?靠!你还能干点什么? *** 还在不在啊?
唐僧:(伸手摸了摸)还好,没有丢!
悟空:是被河里的小白龙叼走了!
唐僧:白龙?太 *** 了,没想到今天竟然先后被我遇见了会说话的猴子和会吃马的白龙。
悟空:什么时候你才能见得了大场面啊?你等著,我下去抓他!
唐僧:什么?你游泳也行?太厉害了!
悟空:**水脑!
(不多时,悟空把小白龙揪出了水面,白龙化作人形跪在了唐僧面前)
白龙:你就是东土来的和尚?
唐僧:正是。
白龙:师傅!
唐僧:谁?我?认错人啦!
白龙:没错,就是你,是观音JJ让我在这里等你的。
唐僧:又是观音?你怎么会在这里的?
白龙:我本是东海龙王的三太子,没想到我马子背着我又吊了一个凯子,还在我新婚之夜两人私了奔!我一气之下砸了洞房。顺手烧了一颗夜明珠,没想到这珠子是玉 皇送来随分子的,玉皇罚我说绕口令,我不会,他就把我贬到这里了!
悟空:绕口令?什么意思?
白龙:就是“老和尚端汤上塔,塔滑汤撒汤烫塔”。
唐僧:哦?你说的不是挺好的么?
白龙:废话,我已经在这里练了五十多年了!
唐僧:原来是这样,不如我来教你一个新的。“八百标兵奔北坡,北坡炮兵并排跑,炮兵怕踩标兵标,标兵怕碰炮兵炮”。
悟空:什么什么破跑表发飙?再说绕口令,我可要发飙了!
唐僧:悟空,这你就不懂了,绕口令是广泛流传于民间的一种语言游戏,将声母、韵母或声调极易混同的字,组成重叠绕口的句子,要求一口气急速念出,快的时候,读音很容易发生错误的!
悟空:靠!
唐僧:你又打我?
悟空:快说正事!
白龙:哦,对不起,师傅,我吃了你的白马,就让我变作一只白马驮~~~~~~~您去取经吧?
唐僧:哼!想的到不错!我要宝马!
白龙:名车啊!
唐僧:你怕了吧?
导演:cut!
唐僧:喂!不用吧?每一集你都会出来喊cut?
导演:宝马耶!我们的经费已经不多了,哪来给你弄道具去?
唐僧:宝马,最好的也不过才几十万嘛。
导演:几十万?没有,别说宝马,PUMA也买不起啊?
唐僧:好,再来!
……
白龙:哦,对不起,师傅,我吃了你的白马,就让我变作一只白马驮~~~~~~~您去取经吧?
唐僧:阿弥陀佛!
(唐僧从身后掏出一把宝剑,向天一指)
唐僧:赐予我力量吧~~~~~~~~~~我~~~~~~是~~~~~~唐~~~~~~僧~~~~~~~
悟空:西瑞?
白龙:该我出场了!
(白龙摇身一变)
唐僧:骡子!
导演:不好意思,经费实在不够,下一集一定换马。
白龙:那也拜托换一只白的,这黑骡子有损于我的形象啊!
唐僧:是啊,谁见过唐僧骑骡子出去的?
导演:各位,凑合一下先,今天晚饭我请。
白龙:好吧,就这么定了!
(夕阳西下,悟空挑着担子,唐僧骑着骡子,向着落日的余辉,走向神坛……)
求一经典的佛经书籍,容易看懂的所有的佛经都是不容易看懂的
就我们俗人在来看本佛经还不如看本关于佛的书籍
比如《释迦摩尼的故事》
了解他的生平等于了解的佛学的一半
求一个简易插画看不出来
求一切简单又经典的广告语广告语 盛满青春的秘密!
广告语 要清醒用舒醒
广告语“口服”,“心服”!
广告语“闲”妻良母
广告语 水往高处流
广告语 家中有金福,全家有口福!
广告语 冲一冲,好轻松!
求一个简易小魔术魔术师先准备一枚硬币让观众检查,再让观众做个标记,然后他就说我要从嘴里吃进去,再从脖子后面传出来。结果把硬币放在嘴里,然后观众看他的手里已经什么都没有了,然后他又从脖子后面拿出来了。 揭秘:其实魔术师在说:“我要从嘴里放进去再从脖子后面拿出来,这是他已经放在脖子后面了。但还要装着拿着硬币的动作。接下来就是装神弄鬼,做吞咽的动作,还有表现自己很难受,这段做的越长越好,就是让观众忘了你刚才做的动作,然后再从脖子后面拿出来就行了
希望有帮助
望采纳~~
雨滴计算通过的
维生素C不同的测定方法
目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、2,4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.
为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗坏血酸和测定"为检索词对1994~2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医卫生专辑进行篇名检索,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45.06%,其中光度法占65.69%,电化法占18.63%,色谱法占12.75%复杂被测样品文献占文献总量的45.06%,其中光度法占60.92%,色谱法占19.54%,电化法占10.34%.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流,但近年来色谱法,特别是HPLC法上升趋势尤为明显.
一.荧光法
1.原理
样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。本方法的最小检出限为0.022 g/ml。
2.适用范围
本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定
3. 注意事项
3.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C。
3.2 某些果胶含量高的样品不易过滤,可采用抽滤的方法,也可先离心,再取上清液过滤。
3.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,但它也有吸附抗坏血酸的作用,故活性炭用量应适当与准确,所以,应用天平称量。我们的实验结果证明,用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型,其吸附影响不明显。
二、2,6-二氯靛酚滴定法(还原型VC)
1、原理:
还原型抗坏血酸还原染料2,6-二氯靛酚,该染料在酸性中呈红色,被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2,6-二氯靛酚后,本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。本法用于测定还原型抗坏血酸,总抗坏血酸的量常用2,4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。
2、注意事项
⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水;
⑵ 滴定时,可同时吸二个样品。一个滴定,另一个作为观察颜色变化的参考;
⑶ 样品进入实验室后,应浸泡在已知量的2%草酸液中,以防氧化,损失维生素C;
⑷ 贮存过久的罐头食品,可能含有大量的低铁离子(Fe2+),要用8%的醋酸代替2%草酸。这时如用草酸,低铁离子可以还原2,6-二氯靛酚,使测定数字增高,使用醋酸可以避免这种情况的发生;
⑸ 整个操作过程中要迅速,避免还原型抗坏血酸被氧化;
⑹ 在处理各种样品时,如遇有泡沫产生,可加入数滴辛醇消除;
⑺ 测定样液时,需做空白对照,样液滴定体积扣除空白体积。
3优点:它具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。如果样品中含有色素类物质,将给滴定终点的观察造成困难。在酸性环境中,抗坏血酸(还原型)能将染料2,6—DCIP还原成无色的还原型2,6—DCIP,而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸。氧化型2,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色,但在酸性溶液中则呈粉红色。因此,当用2,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,在抗坏血酸未被全部氧化前,滴下的2,6—DCIP 立即被还原成无色,一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时,则滴下微量过剩的2,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色,此时即为滴定终点,表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化。依据滴定时2,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml),可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量。氧化型2,6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应。即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后,再用2,6—DCIP标准溶液滴定至终点。
食物和生物材料中常含有其他还原物质,其中有些还原物质可使2,6—DCIP还原脱色。为了消除这些还原物质对定量测定的干扰,可用抗坏血酸氧化酶处理,破坏样品中还原型抗坏血酸后,再用2,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质。然后从滴定未经酶处理样品时2,6—DCIP标准溶液的总消耗量中,减去滴定非抗坏血酸还原物质2,6—DCIP 标准溶液的消耗量,即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2,6—DCIP标准溶液的体积,由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量。另外,还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2,6—DCIP反应速度的差别,并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内,进行快速滴定,可以消除或减少其他还原物质的作用,一般在这样的条件下,干扰物质与2,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制。生物体液(如血液、尿等)中的抗坏血酸的测定比较困难,因为这些样品中抗坏血酸的含量很低,并且存在许多还原物质的干扰,同时还必须预先进行脱蛋白处理。在生物体液中含有巯其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质,它们都能与DCIP反应,但反应速度比抗坏血酸慢得多。样品中巯基物质对定量测定的干扰,通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除。
三、2,4-二硝基苯肼法
1.原理
总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,脎的含量与总抗坏血酸含量成正比,进行比色测定。
2.适用范围
本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定。
这是脎比色法,单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一,是一种全量测定法,它跟以前的苯肼法原理相近。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V,然后与2,4—二硝基苯肼作用,生成红色的脎,将脎溶于硫酸后进行比色。最近国标中该法强调空白,每个样品及标准系列均需作对应空白,这样消除色泽、背景不一的误差。在实际杨梅汁Vc测定中,操作时间长,操作要求较严格,试剂较多,就一般实验室而言是目前可以采用的方法。
四 碘量法
1、维生素C的原理
维生素C包括氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种。当用碘滴定维生素C时,所滴定的碘被维生素C还原为碘离子。随着滴定过程中维生素C全被氧化,所滴入的碘将以碘分子形式出现。碘分子可以使含指示剂(淀粉)的溶液产生蓝色,即为滴定终点。
2、注意事项
(1)看到红棕色出现时要放慢滴定的速度。
(2)以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点。
五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒(酶学方法)
应用于食品,饮料及生物制品检测
2.比色方法
此方法用于检测水果和蔬菜(如马铃薯),水果和蔬菜产品(如西红柿酱、泡菜、果酱、果汁),婴儿食品,啤酒,饮料,流食,粉状和烘烤剂,肉产品,奶制品,葡萄酒,还有动物饲料,医品(如维生素配制、阵痛、退烧)和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C),
3.分析物
L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中。人类不能自身生产L-抗坏血酸,因此必须由外源(vitamin C)提供。一般情况下来源于水果和蔬菜中,出于技术原因,L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂。它是一种相对敏感的物质,L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定。
L-抗坏血酸用于医品生产中的组成部分,如维生素产品和阵痛,另外,它还用于动物饲料添加剂中。
4.原理
L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—>dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+X
L-抗坏血酸 + frac12O2 AAO——>dehydroascorbate + H2OX
5.特异性
在给定的条件下,此方法特别针对于L-抗坏血酸。合成的D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂,也能反应,但反应速度较慢。
6.灵敏度
测定灵敏度为0.005个吸光度单位,样品体积为1.600ml,此相当于0.1mg/l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度。0.015个吸光度单位的差异能造成0.3 mg/l检测限,样品最大体积为1.600 ml.。
7.线性
测定的线性范围为0.5 ugL-抗坏血酸(0.3mgL-抗坏血酸/l样品溶液体积为1.600ml)到20 ugL-抗坏血酸(0.2gL-抗坏血酸/l样品溶液体积为0.100ml)
8.精密度
在用一个样品做重复实验时,可能会产生0.005-0.010个吸光度单位的差异。标准的相对偏差(变异系数)大约为1-3%。当分析检测数据时,要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差,尤其是重金属离子或氧存在时。
9.干扰及错误来源
粮食的成分不经常干扰实验。高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度,大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除。醋酸抑制酶AAO。金属和 亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解。
10.试剂盒包括内容
磷酸盐/柠檬酸缓冲液 ———— pH值大约3.5;MTT
2.AAO(坑坏血酸-氧化酶)—— 每板约17 U AAO
3. PMS 溶液
六.磷钼蓝分光光度法测定维生素C
基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度。
1 适用范围
本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),不适用于深色样品。
2 测定原理
染料2,6-二氯靛酚的颜色反应表现两种特性,一是取决于其氧化还原状态,氧化态为深蓝色,还原态变为无色二是受其介质的酸度影响,在碱性溶液中呈深蓝色,在酸性介质中呈浅红色。
用蓝色的碱性染料标准溶液,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定,染料被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。
七.二甲苯-二氯靛酚比色法
1 适用范围
测定深色样品中还原型抗坏血酸。
2 测定原理
用定量的 2,6-二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应,多余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量。
八.近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA)
自1965年首次应用于复杂农业样品分析后,因其具 有样品处理简单、分析速度快等优点,逐渐受到分析界的重视。此法已广泛应用于石油、纺 织、农业、食品、物分析等领域[1,2]。在物分析中,NIRDRSA可以进行定性 鉴别、定量分析等工作。
维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物,其典[3]含量测定方法为碘量法。我 们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量,样品无需预处理,方法简便,结果可 靠。
这是因为,近红外谱区光的频率与有机分子中C-H,O-H,N-H等振动的合频与各级倍频的 频率一致,因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H,O-H,N-H的特征振动信息 。由于近红外光谱的谱带较宽,谱图重叠严重,不能用特征峰等简单方法分析,需要运用计 算机技术与化学计量学方法。本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4],首先利用 定标集建立预测模型,然后将预测集作为未知样本,根据预测模型进行预测。
对所选择的谱区范围,采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理,对25个样品进行交叉 验证,即选择一个样品,从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据,并设光谱主成分数 为1,循环迭代样品数和主成分数,计算预测残差平方和,确定所需主成分数。若主成分选择 过小,会丢失样品信息,过大会造成过度拟合。当主因子为2时,预测残差平方和值最小, 为2.029,故选择主因子数为2,建立最佳PLS校正数学模型。
九 电位滴定法
原理:根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点.
Pt为指示电极,甘汞作参比电极
E池=E+-E-+E液接电位=EI2/I-+k(常数)
2.原理(具体来说:)
随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,待测离子浓度将不断变化;从而指示电极电位发生相应变化;导致电池电动势发生相应变化;计量点附近离子浓度发生突变;引起电位的突变,因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点。
3.计算式:(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100%
4.优点:
解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题
用线性电位滴定法分析抗坏血酸,抗坏血酸回收率为99.80%~101.5%,相对标准偏差为0.61%分析维生素C片中的抗坏血酸,相当标示量为98.90%~100.5%,相对标准偏差不大于0.48%,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的.
十 .分光光度法
原理:
维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸,pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂,形成二酮古洛糖酸。脱氢抗坏血酸,二酮古洛糖酸均能和2,4-二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎
脎在500nm波长有最大吸收
根据样品溶液吸光度,由工作曲线查出VC的浓度,即可求出VC的含量
十一 库仑滴定法
原理:库仑滴定法属于恒电流库仑分析。
是在特定的电解液中,以电极反应产物为滴定剂(电生滴定剂,相当于化学滴定中的标准浓液)与待测物质定量作用,借助指示剂或电位法确定滴定终点。
2.基本依据--法拉第电解定律:电解时,电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比
即: m=MQ/zF = MI t /zF
3..化学反应:阴极反应: 2H+2e-=H2 阳极反应: 2I-=I2+2e-
4.终点指示:多种方法
(1)化学指示剂--I2
(2)电位法
(3)双铂极电流指示法
5.计算式:Wvc=MvcQ/zFm样式中: F--- 法拉第常数(96487C)
Z---电极反应中转移的电子数注意:使电解效率100%
6.优点:
1)无需标准化的试剂溶液,免去了大量的标准物质的准备工作(配制,标定)
2)只需要一个高质量的供电器,计时器,小铂丝电极,且易于实现自动化控制
3)若电流维持一个定值,可大大缩短了电解时间
4)电量容易控制及准确测量;方法灵敏度,准确度较高
5)滴定剂来自电解时的电极产物,可实现容量分析中不易实现的滴定过程,如Cu+,Br2,Cl2产生后立即与待测物反应。
7.缺点(难点):
要求电解过程没有副反应和漏电现象,即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应,且电流的效率是100%
8.注:电流效率=i样÷i总= i样÷( i样+ i容+i杂)
因为:实际电解过程中存在影响电流效率的因素,如,杂质,溶剂,电极自身在电极上的反应等
十二 紫外快速测定法
原理
维生素C的2,6—二氯酚靛酚容量法,操作步骤较繁琐,而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响。紫外快速测定法,是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,通过查标准曲线,即可计算样品中维生素C的含量。
十三 光电比浊法的原理
原理
在酸性介质中,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒.在一定条件下,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液.当抗铁酸的浓度在0-4mg/25-50ml的范围内,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸.
十四荧光分析法的原理
原理
用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸,使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物,它不与邻二苯胺生成荧光化合物.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正
十五 原子吸收间接测定法
原理
这是最近报导的一种Vc测定法,其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀,在高速离心机下有效地分离出沉淀,小心洗涤后再经浓硝酸溶解,用原子吸收法测定铜含量,即可推知样品中维生素C的含量。该法实验仪器较昂贵,主要问题是操作过程中反应完全与否,沉淀物洗涤、离心反复多次,极容易带来误差。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰,有一定的发展前景。根据试验,发现此法结果偏低,还有待于进一步优化改善。
十六.金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法
本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。于5mL比色管中,依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl↓[4]溶液,0.02-0.50mL浓度为1%的柠檬酸三钠溶液,再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液,混匀,加二次蒸馏水定容至刻度,再充分混匀,在分光光度计上,于520nm处测定吸收值,同时作空白试验。本发明测定方法简单、快捷,所用仪器价廉,试剂易得
十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法
研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为,并用于维生素C的测定,发现该电极对VC有明显的电催化作用,在pH=10.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与VC的浓度在1.0×10-3~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好的线形关系,相关系数为0.9962,其最低检测限可达1.0×10-6mol/L,与紫外光谱法测定的结果一致。
测定维生素C有多种方法,包括采用I2或二氯靛酚(DPI)进行氧化还原滴定。一般来说,滴定法是一种快速、简便、准确的技术,它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应,精确测定被测物质的含量。DPI对于维生素C具有良好的选择性,是一种理想的氧化剂。
十八 梅特勒-托利多仪器法
传统的滴定法是手工滴定,根据指示剂颜色的变化确定终点,通过测量滴定剂的消耗量,计算被测物质的含量。手工滴定有很多不足:手工控制误差较大,计算复杂,针对不同的反应需要特殊指示剂。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题,通过测量滴定反应中电位的变化确定终点,全自动操作、计算,测量快速,结果准确。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡包,存储有成熟滴定方法,可方便快速解决实际应用问题,并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法。
除此之外,还有双光束剩余染料差减比色法,2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法、聚中性红修饰电极方法、示波溴量法、流动化学发光抑制法、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等。在此不做介绍。