粗苯是酸性还是碱性

苯甲酸显酸性，最好鉴别，直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性，使PH试纸显酸色的是苯甲酸。

再利用甲苯比苯更易被氧化，向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液。甲苯能被高锰酸钾氧化，苯不能，所以+高锰酸钾后紫色又褪去的是甲苯，另一只紫色不褪去的就是苯。

乙苯（ethylbenzene）一种芳烃。分子式C6H5C2H5 。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。无色液体，有芳香气味。

甲苯（分子式：C7H8），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

甲苯C6H5CH3是一个甲基取代苯上的一个氢

乙苯C6H5C2H5是一个乙基取代苯上的一个氢

反应现象是： 高锰酸钾溶液的紫色褪去。 1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。 2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。

甲苯酚、乙酸酸性强。

苯环是吸电子基团，使O——H键削弱，易电离出H+。乙苯的苯环离羟基远，影响较小。

饱合烃基是斥电子基，使O——H键加强，碳链越长斥力越大，越不易电离出H+.

物理性质

苯甲酸为无色、无味片状晶体。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

结构

分子式：C7H6O2

分子量：122.1214

结构简式:C6H5-COOH (苯环-COOH )

化学性质

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生取代反应，主要得到间位取代产物。

高考中涉及到的方程式：

结构简式:2C6H5-COOH +2Na→2C6H5-COONa+H2↑

2C6H5-COOH+Na2CO3→2C6H5-COONa+CO2↑+H2O

C6H5-COOH+NaHCO3→C6H5-COONa+CO2↑+H2O

 C6H5-COOH +NaOH→C6H5-COONa+H2O

C6H5-COOH+CH3CH2OH→  C6H5-COOCH2CH3+H2O

一、液体形态不同

1、苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

2、甲苯：无色澄清液体。

二、熔沸点不同

1、苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。

2、甲苯：熔点(℃)：-94.9；相对密度（水=1）：0.87；沸点(℃)：110.6。

扩展资料：

甲苯和苯的用途：

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。、

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-甲苯

它们都是芳香烃。具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。希望我能帮助你解疑释惑。

甲苯没有了，乙苯还有CO2，丙苯还有乙酸。

总之，根据后面烃基来判断，C6H5—R，R一个C就没有，二个C就是CO2，3个C就是两个二氧化碳（异丙基）或是乙酸（丙基），4个C就可能是丙酸或丙酮，以此类推。

其实这个在有机合成中没什么作用，所以侧链其他产物可以不管。

注：酸性高锰酸钾溶液氧化性很强，其他的碳碳双键也会被氧化。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！