用化学方法鉴别下列各组物质:对溴甲苯,苄基溴, 百特-溴代乙苯
在溴代甲苯,苄基溴, beta-溴代乙苯中, 对金属的活性顺序是:
苄基溴>beta-溴代乙苯>溴代甲苯
在四氢呋喃或乙醚的上述物质中, 加入金属锂, 很快反应的是苄基溴, 加热才反应的是beta-溴代乙苯,加热也不反应的是溴代甲苯
加入少许金属钠,产生气泡的是苯胺(rnh2
+
na
->
rnhna
+
h2).
剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯(甲苯被氧化成苯甲酸),
而苯是不反应的
鉴别苯、溴苯、乙烯:
方法1:苯难溶于水,且密度比水小;溴苯密度比水大,故可以由分层判断;乙烯可以把高锰酸钾褪色,而苯和溴苯都不可以;
方法2:用溴水鉴别 溴苯是萃取 下层有颜色 ,苯是上层 己烯与溴水互融2. 鉴别乙烯;
具体是操作:因为开始加入溴水振荡,静置后分层,那么 上层是己烯与溴混合物,下层是水,然后反应 上层变为水,下层变为溴代有机物。
2. 鉴别甲苯,四氯化碳,乙醇:
方法1:用水就可以了 加水后互溶的为乙醇,不分层 另外两个分层,继续加水 上层体积增大的为四氯化碳(密度大,在下层) 下层体积增大的为甲苯(密度小,在上层);
在Fe存在下反应,普通情况下不反应
只有甲苯不能使
溴水
变色,(甲苯可以使酸性
高锰酸钾
变色。)
苯与溴水不反应,
所以不能区分甲苯和苯
四氯化碳
可以萃取溴水中的溴,溴在下层。
如果是烯烃或者
炔烃
,换掉甲苯是可以鉴别的。
记得用酸性高锰酸钾是可以鉴别甲苯,苯,四氯化碳的
甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
苯比水轻,在上层
四氯化碳比水重,在下层
甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)
扩展资料:
作用与用途:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。
香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料来源:百度百科-溴
参考资料来源:百度百科-甲苯
浓溴水密度比植物油大,沉底.下面颜色深.
2.发生氧化还原反应:苯酚中滴入溴水有白色沉淀生成.
3.甲苯萃取溴水中的溴,甲苯密度比水小,所以上面颜色深.这个是根据化学萃取原理鉴别
4.酒精和水相似相溶但和溴不反应,溶液呈橙红色.
依据这四条就很容易鉴别了.