往伤口上撒苯会中毒吗

“二甲苯”是化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒性。

二甲苯 - 健康危害

二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。

二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有燥动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 动物实验表明，高浓度或大剂量染毒时，对生殖机能及胎仔发育有影响。有人分析了接触甲苯工龄在5年以上的女工140人的生育情况，她们在工作中接触的甲苯浓度，高时可达每立方米200-400毫克，低者在每立方米25-50毫克。甲苯对死胎无影响，妊娠及分娩经过与对照组比较亦无显著差异，但新生儿体重偏低者(3000克以下者)为对照组的2倍。二甲笨的生殖毒性及发育毒性报道甚少。有报告对月经有一定影响，主要表现为经血量过多及经期延长。自然流产及妊娠高血压综合征的发生率高于对照组。

苯、甲苯、二甲苯分子量低，可透过胎盘屏障而直接作用于胚胎组织；苯能使母亲贫血从而可影响胎儿的营养甲苯、二甲苯的代谢产物与甘氨酸结合后被排出，故于其转化解毒的过程中能大量消耗母体的蛋白质贮存；苯的代谢产物酚能抑制脱氧核糖核酸的合成，凡此等等均可对胎儿发育带来不良影响。

车间空气中苯的最高允许浓度为每立方米40毫克，甲苯、二甲苯均为每立方米100毫克。最高允许浓度对胚胎及胎儿有无影响，尚缺乏深度研究，需要进一步观察。我国目前规定，孕妇、乳母禁忌参加作业场所空气中苯浓度超过最高允许浓度的各种作业。

代谢和降解 在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。残留与蓄积在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25�0�8g/(cm3·min)(范围0.7～4.3�0�8g/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。 评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。

侵入途径：吸入，食入，经皮吸收。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女工有月经异常，工人长发生皮肤干燥。

纯苯因为在生物体内无法参与活性新陈代谢被分解，苯环共轭诱导效应能使一些正常生长的细胞组织发生不良转录可致癌畸变，同时亦能积蓄在体内脂肪及通过血脑屏障防线。纯苯无法像甲苯和二甲苯那样消耗甘氨酸进一步分解为甲基马尿酸排泄出体外的。

麻黄碱，①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

化合物简介,基本信息,物化性质,安全信息,生产方法,用途,药典标准,药物说明,药理学,药代动力学,适应症,用法用量,不良反应,禁忌症,注意事项,药物相互作用,制剂,贮藏, 化合物简介 基本信息 中文名称：麻黄碱 中文别名：1-N,2-二甲基-β-羟基苯乙胺2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇1R,2S-麻黄素1-甲基氨基苄甲醇(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 英文名称：(-)-ephedrine 英文别名：L-ephedrineEphedralFedrinNasolBenzenemethanol, a-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]-, (aR)- CAS号：299-42-3 分子式：C 10 H 15 NO 分子量：165.23200 精确质量：165.11500 PSA：32.26000 LogP：1.71880 物化性质 熔点：37-39 °C(lit.) 性状：常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。 安全信息 海关编码：2939490090 危险类别码：R22 安全说明：S22S25 生产方法 1.从麻黄草中可以提取麻黄碱。 将麻黄草的茎枝切成2～4cm长,加7倍量水,热压0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黄总碱的水溶液。将水煎液用氢氧化钠碱化至pH为12后,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯层pH为7,甲苯萃取液中的麻黄总碱就转移到草酸溶液中,分离掉甲苯层便得麻黄总碱的草酸盐稀溶液。含生物碱的草酸稀溶液在70℃减压浓缩,冷却至30℃,草酸麻黄碱在水中溶解度小,析出结晶,离心分离,得草酸麻黄碱粗品。母液含草酸伪麻黄碱。 草酸麻黄碱粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,过滤,滤液在搅拌下加入氯化钙溶液至不再产生沉淀或显浑浊,可得到麻黄碱盐酸盐溶液。然后,加硫化钠溶液至pH为7.5～8,静置沉淀出草酸钙、硫化铁等杂质,过滤后取上清液加盐酸调至pH为6～6.5,抽滤,溶液减压浓缩,冷却至30℃,结晶,离心分离,干燥,即得成品。 上述含草酸伪麻黄碱的母液,用氢氧化钠碱化,可分离出伪麻黄碱,再经酰化,转位,水解,中和,可得草酸麻黄碱结晶,再按前述方法处理可得麻黄碱盐酸盐。 用途 麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经,药效较肾上腺素持久能松弛支气管平滑肌、收缩血管有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作。对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素,但用于鼻黏膜充血和鼻塞时,治疗效果好于肾上腺素。 药典标准 【鉴别】（1)取本品约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液lml，即显蓝紫色；加乙醚lml ，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。 【检查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。酸碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.10ml，应变为黄色。硫酸盐 取本品l.Og，依法检查（附录Ⅲ B)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%)。有关物质 取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基矽垸键合矽胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（90：10)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算不低于3000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5 % ) 。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N）。重金属 取本品l.Og，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于20.17mg的C 10 H 15 NO‧HC1。 【类别】β2肾上腺素受体激动药。 【贮藏】密封保存。 药物说明 药理学 可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用：①心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。②支气管：松弛支气管平滑肌；其α-效应尚可使支气管黏膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期套用反致黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。③中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。口服后易自肠吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。Vd为3〜4L/kg，吸收后仅少量脱胺氧化，79%以原形经尿排泄。作用较肾上腺素弱而持久，t1/2为3〜4小时。 药代动力学 口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效，持续作用3-5小时。T1/2当尿pH 为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。 适应症 ①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。 用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应 大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时，常加服镇静催眠药如苯巴比妥以防失眠。 禁忌症 甲状腺功能亢进症、高血压、动脉硬化、心绞痛等患者禁用。 注意事项 ⑴交叉过敏反应 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 ⑵如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 ⑶短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用 儿童用药 儿童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 老年患者用药 本品可致血压升高、排尿困难、精神兴奋，老年人应慎用。 药物相互作用 ①麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用，通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。 ②忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用，以免弓I起血压过高。 ⑴与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 ⑵尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 ⑶与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的加压作用。 ⑷与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，有发生室性心律失常危险，必须同用时，本品用量应减小。 ⑸与三环类抗抑郁药如马普替林同用时，降低本品的加压作用 ⑹与洋地黄苷类合用，可致心律失常。 ⑺与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用，可加剧血管收缩，导致严重高血压或外围组织缺血。 ⑻与多沙普仑同用，两者的加压作用均可增强。 制剂 片剂：每片15mg；25mg；30mg。注射液：每支30mg（1ml）；50mg（1ml）。滴鼻剂：0.5%（小儿）；1%（成人）；2%（检查、手术或止血时用）。 贮藏 遮光，密闭保存。

天拿水是有很多种有机溶剂按照一定比例配出来的溶液，平时主要用来稀释油漆，楼主吸这么多应该是从事这类行业的吧。因为这些有机溶剂都是亲脂性的，所以很容易透过血脑屏障与神经细胞结合，你可能出现的状况会有神经损害.如疲劳、记忆力下降、注意力不集中、失眠、头晕等。高浓度吸入还会有昏迷的急性症状。

现在告诉你天拿水的配方，可以根据这个配方选用适合的呼吸过滤装置来抵御：

二甲苯 60%

醋酸丁酯 20%

环己酮 10%

乙二醇乙醚醋酸酯 10%

（1）酚类化合物

根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。挥发酚通常是指沸点在230℃以下的酚类，通常是一元酚。

酚类为原生质毒，属高毒物质。人体摄入一定量时，可出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头晕、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中含低浓度（0.1～0.2mg/L）酚类时，可使生长鱼的鱼肉有异味，高浓度（＞52mg/L）时则造成中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉，否则农作物枯死或减产。酚类主要来自炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材防腐和化工等废水。

（2）苯胺类化合物

苯胺类化合物微溶于水，易溶于乙醇、乙醚及丙酮。当暴露于空气中时，会因氧化而使色泽变深。苯胺及其衍生物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒，能通过形成高铁血红蛋白造成人体血液循环系统损害，可直接作用于肝细胞，引起中毒性损害。这类化合物进入肌体后易通过血脑屏障而与大量类脂质的神经系统发生作用，引起神经系统损害。另外，还具有致癌和致突变的作用。苯胺类化合物一般在环境中有残留，因此分析环境样品中的苯胺类化合物十分重要。

这类化合物广泛应用于化工、印染、制药、合成药物、染料、杀虫剂、高分子材料和炸药等重要的工业原料生产中。

（3）硝酸苯类

常见硝酸苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯。该类化合物均难溶于水，易溶于乙醇、乙醚及其他有机溶剂。

硝基苯类化合物进入水体后，可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用，硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾患。这类化合物主要存在于染料、炸药和造革等工业废水中。

（4）石油类

石油类污染物来自工业废水和生活污水。工业废水中石油类（各种烃类的混合物）主要来源有原油的开采、加工、运输以及各种炼油行业。石油类碳氢化合物漂浮于水面，并能在水层表面结成一层薄膜，隔绝空气，影响空气与水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或以乳化状态存在于水中的油，它们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化，影响水生生物存活。

（5）苯系物

苯系物通常包括苯、甲苯、乙苯、邻（间、对）二甲苯、异丙苯和苯乙烯八种化合物。除苯是已知的致癌物以外，其他七种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工业污染源主要是石油、化工、炼焦生成的废水。

（6）甲醛

甲醛为具有刺激性臭味的无色可燃液体，易溶于水、醇和醚，其35%～40%的水溶液被称为福尔马林。甲醛的还原性很强，易与多种物质结合，且易于聚合。甲醛对人体的皮肤和黏膜具有刺激作用，进入人体后易对人的中枢神经系统及视网膜造成损害。含甲醛的废水排入水体后，能消耗水中的溶解氧，影响水的自净能力。

甲醛的主要污染来源于有机合成、化工、合成纤维、染料、木材加工及制漆等行业排放的废水。

（7）有机氯农药

有机氯农药的物理化学性质稳定，不易分解，残留期长，难溶于水，易溶于脂肪，并在其中蓄积。因此，有机氯农药及其降解产物对水环境污染十分严重。

（8）有机磷农药

有机磷农药的特点是毒性剧烈，但在环境中较易分解，在水体中会随温度、pH值的增高，微生物的数量、光照等增加而降解速度加快。因此，有机磷农药成为农药中品种最多、使用范围最广的杀虫剂。例如，对硫磷、敌敌畏、乐果和美曲膦酯（敌百虫）等。有机磷农药生产厂排放的废水常含有较高浓度的有机磷农药原体和中间产物、降解产物等，当排入水体或渗入地下后，极易造成环境污染。有机磷农药大多不溶于水，而易溶于有机溶剂中。

（9）多环芳烃

多环芳烃（PAHs）是石油、煤等染料及木材在不完全燃烧或在高温处理条件下产生的。排入大气中的悬浮粉尘经沉降和雨洗等途径到达地表，加之各类废水的排放引起地表水和地下水的污染。多环芳烃是环境中重要致癌物质之一。在多环芳烃化合物中许多种类具有致癌或致突变作用。如接触含多环芳烃较多的煤焦油和沥青的工人，可发生职业性致癌。致癌物有苯并芘、苯并蒽、蒽、二苯并蒽、二苯并芘等。

（10）多氯联苯

多氯联苯（PCBs）是一组化学稳定性极高的氯代烃类化合物。由于其在环境中不易降解，其进入生物体内也相当稳定，一旦通过食物链富集而侵入肌体就不易排泄，而易聚集在脂肪组织、肝和脑中，引起皮肤和肝脏损害，容易在生物体内蓄积而使生物中毒，人体摄入0.5～2g/kg时即出现食欲不振、恶心、头晕、肝肿大等中毒现象。随着水体水分循环，PCBs污染已成为环境污染影响最具有代表性的物质。

品名称】阿苯达唑片

【英 文 名】Albendazol Tablets

本品化学名称为：[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯。

分子式：C12H15N3O2S

分子量：265.34

【性状】本品为类白色片或薄膜衣片。

【药理毒理】

本品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。

毒理试验表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。

本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔应用较大剂量[30mg/(kg·日)]时，可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。

【药代动力学】

本品不溶于水，故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑-砜，前者为杀虫成分。本品在体内分布依次为肝、肾、肌肉，可透过血脑屏障，脑组织内也有一定浓度。口服后2.5～3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低，不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大，自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2）为8.5～10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无积蓄作用。

【适 应 症】

本品为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。

【用法用量】口服。

1．成人常用量

蛔虫及蛲虫病，一次400mg顿服；

钩虫病，鞭虫病，一次400mg，一日2次，连服3日；

旋毛虫病，一次400mg，一日2次，连服7日；

囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，10日为1个疗程，一般需1～3个疗程。疗程间隔视病情而定，多为3个月；

包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程1个月，一般需5个疗程以上，疗程间隔为7～10日。

2．小儿用量

12岁以下小儿用量减半。

【不良反应】

1. 少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。但均较轻微，不需处理可自行缓解。

2. 治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后2～7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应措施（应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗）。

3. 治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多于停药后逐渐恢复正常。

【禁忌】

1. 有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。

2. 严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。

3. 眼囊虫病手术摘除虫体前。

【注意事项】

1. 蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。

2. 脑囊虫病人必须住院治疗，以免发生意外。

3. 合并眼囊虫病时，须先行手术摘除虫体，而后进行药物治疗。

【儿童用药】

两岁以下儿童不宜服用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】尚不明确。

【贮藏】密封保存

【包装】10片/盒

【规格】

（1）0.2g

（2）0.4g

【批准文号】

（1）国药准字H42020816

（2）国药准字H42020815

小脑萎缩的药物治疗，主要是针对性改善共济失调症状的治疗，具体如下：

1、氯硝安定，这个药是用于癫痫和惊厥的药物，但是也可以改善共济失调，它的不良反应包括嗜睡以及行为的紊乱。

2、丁螺环酮，可以改善共济失调，它也同样会有头晕、便秘、失眠等等的一些副作用。

3、坦度螺酮，也是抗焦虑和抗抑郁的药物，同时对于小脑萎缩引起的共济失调也有一定的作用。

4、中医中药的治疗，对于小脑萎缩在用于补肾、益气、活血、健脑等等药物的时候，也会起到非常好的作用。

实际上，小脑萎缩目前尚无非常有效的治疗方法，主要是针对一些可控的致病因素进行干预，以期尽可能的延缓疾病进展。小脑萎缩可以口服中药参茸健脑胶囊或聪脑益智胶囊，西药有他替瑞林。他替瑞林是合成的促甲状腺激素释放激素类似物，促甲状腺激素释放激素除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统的促甲状腺激素释放激素受体，使神经系统中的乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素以及血清素的神经系统活性化，提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪。

但是促甲状腺激素释放激素的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，产生内分泌作用，胃肠道不易吸收也不易透过血-脑屏障，而他替瑞林克服了这些缺点。药理学研究显示，本品经由脑促甲状腺激素释放激素的受体，对中枢神经系统产生强而持久的多重作用，表现为兴奋作用比促甲状腺激素释放激素强10-100倍，作用持续时间比促甲状腺激素释放激素长约八倍，对促甲状腺激素释放激素受体的亲和率约为促甲状腺激素释放激素的1/11，带来的内分泌作用却比促甲状腺激素释放激素弱很多。他替瑞林不是从根本上治愈共济失调

抗氧化剂有：

1、维生素E：一类具有抗氧化功能的脂溶性维生素，由生育酚和生育三烯酚构成的8种相关化合物，α-生育酚的细胞膜抗氧化作用是一致

2、褪黑素 ：一种强大的抗氧化剂。它可以轻易的穿过细胞膜和血脑屏障，和其他抗氧化剂不同，它不参与到还原循环（Redox Cycling）中。

3、谷胱甘肽：一种含有半胱氨酸的多肽,存在于多数需氧生物体内。由于半胱氨酸上的巯基具有还原性，能在氧化后再被还原，所以谷胱甘肽有抗氧化功能。

4、维生素C：植物和动物体内的单糖氧化-还原催化剂，维生素C是一种有还原性的氧化还原催化剂，可中和诸如过氧化氢这类的活性氧物种。

5、尿酸：血液中浓度最高的抗氧剂，尿酸的抗氧化活性很复杂，它不能与一些氧化剂比如超氧化物反应，但能对过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite）、过氧化物和次氯酸起到抗氧化作用。

扩展资料：

1、抗氧化就是任何以低浓度存在就能有效抑制自由基的氧化反应的物质，其作用机理可以是直接作用在自由基，或是间接消耗掉容易生成自由基的物质，防止发生进一步反应。

2、人体的抗氧化物质有自身合成的，也有由食物供给的。酶和非酶抗氧化物质在保护由于运动引起的过氧化损伤中起至关重要的作用。

3、摄取足够的抗氧化剂，延缓身体退化速度，防止肌肤衰老，并时刻保持青春神采。抗氧化剂能在自然饮食中找到，是被称为三大抗氧化物质的维生素E、维生素C、和β-胡萝卜素。

4、山竹、绿茶、红萝卜、石榴等有增强身体抗氧化防卫系统、保护细胞免受自由基侵害、促进新陈代谢的作用。

参考资料：百度百科_抗氧化   百度百科_抗氧化剂

生活中常有这种体验，即使在环境整洁、温度适宜的空调房里也经常有头晕脑胀的感觉，而在原始森林、天然瀑布或黄金海滩却总会觉得神清气爽、身心舒畅，这就是负氧离子的作用，而森林、瀑布、海滩等地正是自然环境中负离子最多的地方。世界那么大，到底有那些地方有丰富的空气负离子能让人感觉全身舒畅呢?

国内外著名生态旅游景点负氧离子最多

在自然界中，原始森林、瀑布、海滩等植被丰富或是有巨大水浪的地方常常负氧离子丰富，这是因为植物叶枝尖端放电和光合作用、雷电风暴引起的剧烈空气摩擦、空气气压或水压产生的势能和动能等引起的电离反应，释放出大量的空气负离子。

江西阳岭国家森林公园是国家4A级风景区，是中国空气负离子最多的地方，负离子平均值达9.6万个/立方厘米，其浓度最高的兰溪瀑布区最高值为19万个/立方厘米。“天然氧吧”庐山被评为“联合国优秀生态旅游景区”，其中的庐山西海湖景区负离子含量高达15万个/立方厘米。另外，国内负离子浓度高的生态旅游景点还有鼎湖山风景区、千岛湖景区、湖光岩景区、台湾内洞森林游乐区等。

国外负离子浓度较高的国家和景点也非常多，如奥地利的茂密森林、日本伊豆的瀑布、德国德累斯顿、加拿大原始森林等。

高科技把家变成负氧离子最多的地方

国内外负离子最多的地方都在原始森林、天然瀑布，对于生活节奏飞快的现代人来说太遥远。为了把家变成负离子最多的地方，人工生成负离子的技术不断发展进步，目前最先进的生态负离子生成芯片技术(专利号：2012204339016)和纳子富勒烯负离子释放器技术(专利号：2010202632997)的人工负氧离子设备能够释放大剂量、高浓度的生态级小粒径负离子。实验证明，人工生成的小粒径负离子等同于自然界负离子，具有较高的生物活性，能够直接透过人体血脑屏障，对人体起到医疗保健的作用。

原有人工生成负离子技术生成的大粒径负离子，活性较低，迁移距离近，只在设备发射口可检测到高浓度负离子，在距离设备一米开外就很难检测到负离子。采用纳子富勒烯负离子释放器技术的设备，即使在距离设备三四米的地方，也能够检测到3~4万个/立方厘米的负氧离子。这样就实现了无需距离设备非常近，人们在室内如常工作、学习、休闲的过程中就能享受高浓度、高质量的“负离子浴”。

负氧离子对人体良好的保健功能已为人们所熟知，自然界中负离子最多的地方对于繁忙的都市人而言到达难度较大，更不可能经常性的去。科技改变生活，人工生成生态级负离子技术就解决了这个问题，使人们在家就能轻松享受高浓度的负离子空气。