聚乙二醇是什么药,有何副作用

聚乙二醇对人体没有危害，系列产品无毒、无刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。

扩展资料：

由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。相对分子质量低的聚乙二醇适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。

相对分子质量高的聚乙二醇适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。在制药工业上，用作油膏、乳剂、软膏、洗剂和栓剂的基质。

参考资料来源：百度百科——聚乙二醇

聚乙二醇4000散主要是通过使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量，从而促进排便，从而改善便秘症状。一般8岁以下孩子不宜使用。

一般的聚乙二醇4000散如果是空腹吃的话大约30左右会见效，如果是吃了饭吃的一般可能要2个小时以后才会见效，根据个人情况不同时间上有差异。使用后还是要多喝水，症状改变后建议改为饮食调节，不建议长期使用。

①首先将一整包电解质散加在一升水里，先尽量一口气喝掉一半。

那个药非常非常难吃，一口气喝完一升是不可能的，而且会对胃造成伤害，一次喝那么多很容易想吐，吐出来就白喝了。

②接着每隔10分钟喝250毫升，这个大概就是把一个小号的饭碗装满的量，我想饭碗型号都差不多吧、、

③这点很重要！你按照前面两种办法先喝掉这一升，喝完以后先别急着喝第二包，先等待10~15分钟左右，看看拉到什么程度，能做肠镜的程度是要拉到只剩下黄色的水，不能留下一点残渣。估计一下你之后再喝多少能拉干净，再开始泡第二包，并喝下适当的量

那个电解质散开得是偏多的，为了针对不同人。事实上大部分情况下喝一包半就拉得很干净了，那个药不能多喝，伤胃

看你周六早上几点做了，最好提前6~8小时就开始喝那个药，因为每个人排空肠子的速度不同。其实早晨做不是很好，你凌晨5点左右就需要爬起来吃药，不然很可能拉不干净。

求采纳

质量标准：CP2000标准

包装规格：液体产品用50公斤/塑料桶，固体片状和粉末状产品用20公斤/纸箱。

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥片。

药用聚乙二醇（PEG）400

外观（25℃）：无色粘稠液体 凝点（℃）：—

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：37～45 平均分子量：380～420

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：≤0.25%

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：≤3

重金属（ppm）：≤5

包装规格：50公斤/塑料桶 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂。当植物油不是合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。针剂、滴眼液等液体制剂，此外PEG400的广泛的粘度范围、吸湿性使其在软胶囊的制作中应用也很广泛

药用聚乙二醇（PEG）600

外观（25℃）：无色粘稠液体或呈半透明蜡状软物凝点（℃）：—

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：56～62 平均分子量：570～630

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：50公斤/塑料桶 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：（PEG）600同样为液体性质与PEG400相差不大。所以同样可以作为针剂、软胶囊和其他一些液体制剂。但PEG600分子量比PEG400大，在水中溶解度比PEG400小一些。（PEG）600粘度为（PEG）中最大的更加适合来做软胶囊。此外还可以同高分子量的（PEG）向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性。

药用聚乙二醇（PEG）1000

外观（25℃）：白色蜡状固体凝点（℃）： 33～38

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：8.5～11.0平均分子量：900～1100

PH值：4～7乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2 砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：膏剂、栓剂、霜剂。

适当的PEG混合物具有一定的膏状稠度（如等量PEG300和PEG1500混合），这些性质使他们在水中游比较好的的溶解性和良好的与药物相容性，可以作为软膏的基质。优点是：

药用聚乙二醇（PEG）1500

外观（25℃）：白色蜡状固体 凝点（℃）：41～46

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：3.0～4.0 平均分子量：1350～1650

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：膏剂、栓剂、霜剂。

由于较高的水溶性和较宽的熔点范围，PEG1000—4000单独使用或混配可以制出保存时间场和符合药物与物理效果要求的熔点变化范围。使用PEG基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小。

药用聚乙二醇（PEG）4000

外观（25℃）：白色固体粉末凝点（℃）：50～54

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：5.5～9.0 平均分子量：3400～4200

PH值：4～7乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2 砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱 质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：片剂、胶囊剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。

由于在制片的过程中，PEG的可塑性和它可提高片剂释放药物的能力，高分子量的PEG（PEG4000和PEG6000）作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑，同时不易损坏。

此外，少量的高分子量的PEG（PEG4000和PEG6000），可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。

药用聚乙二醇（PEG）6000

外观（25℃）：白色固体粉末 凝点（℃）：53～58

溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液

粘度40（m㎡/s）：10.5～16.5 平均分子量：5400～7800

PH值：4～7 乙二醇或二甘醇：—

炽灼残渣（%）：≤0.2砷盐（ppm）：—

重金属（ppm）：—

包装规格：20公斤/纸箱质量标准：cp2000

贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。

主要用途：片剂、薄膜衣、滴丸、胶囊剂、栓剂等。

滴丸剂基质：聚乙二醇是一类制备难溶性药物固态分散体有用的基质，其优点主要在于：

有机药物的分子量大多低于400或500，而聚乙二醇分子量为1500、4000和6000 ，因而可形成间质性固态溶液。

当聚乙二醇--药物溶解后迅速冷却药物形成核晶非常困难，由于低温时介质粘度很大形成固化时间很短，故溶质可形成微晶。

聚乙二醇在可见光和紫外线范围中透明，因此在含量测定和溶出试验中可以直接用可见光或紫外线检出。

（4）PEG 为结晶性水溶聚合物，分子中每一单位内有两个单位的螺旋线，当乙二醇类药物固化时，在此螺旋形间质空间中能包含多量的药物，作为基质时能使蕴含物的溶出速率很快。

抑制骨髓使白细胞及血小板计数明显下降，感冒样症象常可持续6~ 12周，疲乏者更普遍，脱发常使女患者望而生昆。而且需要每天或每周3次注射，需冷藏，出差时携带很不方便。且疗程至少为4—6个月，对于前C区／C区有变异的HBeAg阴性患者，特别是地中海地区的乙肝C、D基因型的患者，经过一个标准疗程会出现较持久的治疗应答率，但对部分患者演变成暴发性肝炎和严重并发征者仍要保持警惕。

长效干扰素是将一个干扰索蛋白质连接到无生物学活性的聚乙二醇聚合体上，称为聚乙二醇化。如派罗欣( pegasys)聚乙二醇干扰素a-2a，具有高分子量(40KDa)，支链结构的聚乙=醇附着在干扰素(IFN)分子上，不会干扰细胞膜上干扰素受体的干扰素结合位点。

它通过一个稳定的酰胺键共价结合到一个赖氨酸残基上，使浚药在溶液中保持稳定，吸收率减慢，在血液中达到最高血清浓度( Cmax)的平均时间约80小时（而传统普通干扰素的达峰时间仅为lO小时）。注射派罗欣后，具有治疗作用的血药浓度可以维持长达168小时，每周用药1次，持续6—8周后即可达到稳定血药浓度。还由于聚二乙醇干扰素a—2a的分子大，其肾脏清除率比普通干扰素少，有轻、中度肾损害者，采用长效干扰素a -2a时，对肾脏没有不良变化。

在代偿性肝硬化患者体内代谢与正常人或慢乙、丙肝患者比较并无差异。另外，聚乙二醇干扰素a 2a对大多数经细胞色素P450( CYP)同工酶代谢的药物无明显影响。与其他药物联合使用时，很少会产生药物间的不良反应；