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氯霉素的结构式、化学名、注意事项、功能主治、分别是什么

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2023-01-01 01:10:23

氯霉素的结构式、化学名、注意事项、功能主治、分别是什么?

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2025-06-24 18:57:33

氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分,分子中还含有氯。其抗菌活性主要与丙二醇有关。

白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。

氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。

包括有氯霉素、甲砜霉素及无味氯霉素等。氯霉素为广谱抗生素,由于其对血液系统的毒性较大,故已较少用。外用其滴眼剂防治眼部感染。

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2025-06-24 18:57:33

氯霉素:

CAS: 56-75-7

分子式: C11H12Cl2N2O5

分子量: 323.13

熔点: 149-153℃

性质描述:

白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水(2.5mg/ml,25℃),略溶于丙二醇(150.8mg/ml),易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮,不溶于、苯、石油醚,植物油。味极苦。

生产方法:

世界各国对氯霉素的生产方法进行过大量的研究,归纳起来有:(1)对硝基苯乙酮法;(2)苯乙烯法;(3)肉桂醇法;(4)对硝基肉桂醇法;(5)对硝基苯甲醛法。我国采用对硝基苯乙酮法,该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。

用途: 属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。

氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。分子中含有氯。

【抗菌作用】氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。

湖 0 1

北 2 3

康 7 4

宝 8 7

泰 7 7

精 7 0

细 3 5

化 8 1

工 6 2

有 5 9

限 3 1

公 小

司 陈

微笑的春天
疯狂的中心
2025-06-24 18:57:33
氯胺-T 产 品 名 称: 氯胺-T

Product Name: Chloramine-T

【性 质】

1.本品为白色或微黄色结晶性粉末,微有氯气臭味,不苦,露空气中缓缓分解,一年有效氯只减少0.1%,渐渐失去氯而变成黄色,易溶于水、乙醇,不溶于氯仿、乙醚或苯。它的水溶液对酚酞及石蕊试剂呈微碱性反应,pH值8~10。

2.氯胺T含有效氯应为23~26%,相当于氯胺T中含C7H7ClNNaO2S·3H2O的量91.5~100%。露置空气中,会逐渐分解而失去有效氯,因此必须储藏在密封的容器里,并保存在干燥、阴凉处。

3.一份氯胺T能溶於7份冷水(15.5℃)或2份沸热水中。氯胺T在中性或碱性介质中是一中极缓和的氧化剂。加热时就会大量放出氧气,这种初生态的氧能把天然色素氧化而消色,因而达到漂白的效果。

4.氯胺T在酸性介质中分解放氧剧烈,很难控制。因此用氯胺T漂白时,最宜在中性溶液中进行。也就是说,直接以氯胺T溶化在水里,加热或直接用热水溶解,即可发挥它的漂白能力。

【作用与用途】

1.作为消毒剂本品为外用广谱杀菌能力的消毒剂,含有效氯24~25%,性较稳定,对细菌、病毒、真菌、芽胞均有杀灭作用。其作用原理是溶液产生次氯酸放出氯,有缓慢而持久的杀菌作用,可溶解坏死组织。其作用温和持久,对粘膜无刺激性,无任何副作用,效果极佳,常用于伤口与溃疡面冲洗消毒;广泛用于医药企业的无菌室消毒及医疗器械的消毒灭菌;且适用于饮水食具、食品,各种器具、水果蔬菜养殖业消毒,创面、粘膜冲洗;也曾用于毒瓦斯毒气的消毒等,在印染业用作漂白剂与氧化退浆剂,用作供给氯的试剂。本品消毒作用受有机物影响较小。在应用时,如按1∶1的比例加入铵盐(氯化铵、硫酸铵),可加速氯胺的化学反应而减少用药量。冲洗创口用1%-2%;粘膜消费用0.1%-0.2%;用于饮水消毒时,用量为每吨水中加入2—4克氯胺;食具消毒用0.05%-0.1%。0.2%1小时可杀灭细菌繁殖型,5%2小时可杀灭结核杆菌,杀灭芽胞需10小时以上。各种铵盐可促进其杀菌作用。1~2.5%溶液对肝炎病毒亦有作用。3%水溶液用于排泄物的消毒。在日常使用中,以1∶500的比例配制的消毒液,性能稳定、无毒、无刺激反应、无酸味、无腐蚀、使用保存安全。可用于室内空气、环境消毒和器械、用具、玩具的擦拭、浸泡消毒等。本品水溶液稳定性较差,故宜现配即用,时间过久,杀菌作用降低。

2.氯胺T在印染上的用途

⑴、用作漂白剂 氯胺T主要用以漂白植物纤维。应用很方便,只需加适量水溶解,再加水稀释成0.1~0.3%溶液,加热至70~80℃后,织物就可投入漂白。氯胺T又可用于人

造丝等织物的漂白,只需把被漂物投入上述溶液中,加热至70~80℃,放置1~2小时后,取出水洗,再以淡醋酸或淡盐酸溶液洗涤,以中和织物上残余的碱性。

⑵、用作氧化退浆剂 棉布用氧化剂退浆时,一般除用次氯酸钠外,也可用氯胺 T。氯胺T与水作用时即生成次氯酸,次氯酸再分解,放出初生态氧。

氧化剂退浆比较迅速,但必须十分注意工程条件的控制,否会损伤纤维。

3.磺酰氯胺钠(氯胺T )有促使细胞分化的作用。

【贮藏】在8—15℃密封、避光保存。

【包装】塑料袋25kg桶装

氯胺T钠Tosylchloramide Sodium

健康站 作者:aiwn 来源:互联网

更新时间:2007-6-12 10:17:23

氯胺T钠

Tosylchloramide Sodium

中文别名: 氯胺T钠、对甲苯磺氯化酰胺钠、氯胺、氯胺-T、氯亚明

英文别名: Chloramine、Chloramine-T、Chlorazone、Halamid、Tochloirine

生产企业:

药品类别: 外科用药

药理药动

本品为有机含氯衍生物。溶于水,分解次氯酸,释放出活性氯,具有强烈杀菌作用。氯胺本身亦有直接消毒作用,其杀菌活性在酸性中较强,碱性中因不易释出氯,因此杀菌作用减弱。氯胺生成次氯酸较次氯酸盐生成次氯酸慢,故消毒作用较弱而持久,刺激性小。本品对革兰阳性菌及革兰阴性菌都有效,对某些芽胞及病毒也有效。

适 应 症

主要用于伤口创面一般外科消毒以及食物、食具和饮水消毒。

用法用量

①冲洗伤口:1%~2%溶液;②冲洗粘膜:0.1%~0.2%溶液;③餐具及各种器皿消毒:0.5%~1%溶液;④水果、蔬菜等消毒:0.05%~0.1%;⑤饮水消毒:0.0004%浓度。

[注意事项]本品能腐蚀金属,不宜用于器械消毒。

[剂型与规格]粉剂:含有效氯12%。溶液剂:0.1%~2%(按需要浓度配制)。

药物相互作用

忌与乙醇及过氧化氢合用。

有 效 期 0 年

氯胺酮

氯胺酮氯胺酮:“K”粉Ketamine,又称KAN)。因为其物理形状呈白色粉末,故俗称“K”粉。临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂,属于静脉全麻药品,具有一定精神依赖性潜力。毒品的一种,其外观为纯白色细

氯胺-T

概述产 品名 称: 氯胺-TProduct Name: Chloramine-T 【性质】1.本品为白色或微黄色结晶性粉末,微有氯气臭味,不苦,露空气中缓缓分解,一年有效氯只减少0.1%,渐渐失去氯而

氯胺T

氯胺T(氯亚明)Chloramine T(Tosylchloramide Sodium) 别名:氯胺、密安宁、托拉明、可罗拉民丁 【作用与用途】本品为外用消毒药,对细菌、病毒、真菌、芽胞均有杀灭作用。

氯胺B

简介 分子式: C6H5ClNaNO2SCAS号 : 127-52-6外 观: 白色结晶粉末含 量: 99% Min 有效氯: 27% Min 澄清度: 清澈透明

氯胺苯醇

氯霉素 Chloramphenicol (Chloromycetin) 别名:氯胺苯醇 【作用】 为广谱抗菌素,通过抑制细菌蛋白质合成而产生抑菌作用。对大多数革兰氏阴性和阳性细菌有效,而对革兰氏阴性菌

对甲苯磺酰二氯胺

中文名称二氯胺T;对甲苯磺酰二氯胺 英文名称dichloramine-Tp-toluenesulfonic acid dichloramide 熔点(℃)】83 性状淡绿黄色晶体或结晶性粉末。 溶解

追寻的紫菜
谨慎的鸵鸟
2025-06-24 18:57:33
氟虫清(氟虫腈)

标准品 CAS号:120068-37-3 规格:100mg

对照品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。

对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。

氟虫清(氟虫腈)

川射干 中药对照药材 TLC法鉴别

合欢皮 中药对照药材 TLC法鉴别

草果 中药对照药材 TLC法鉴别

氟酰胺 标准品 CAS号:66332-96-5 100mg

粉唑醇 标准品 CAS号:76674-20-1 100mg

氟胺氰菊酯 标准品 CAS号:102851-06-9 250mg

灭菌丹 标准品 CAS号:133-07-3 250mg

氟磺胺草醚 标准品 CAS号:72178-02-0 100mg 氟虫清(氟虫腈)

氯霉素 标准品 效价测定

土霉素 标准品 效价测定

四环素 标准品 效价测定

红霉素 标准品 效价测定

链霉素 标准品 效价测定

新霉素 标准品 效价测定

氟虫清(氟虫腈)

多粘菌素B 标准品 效价测定

卡那霉素 标准品 效价测定

杆菌肽 标准品 效价测定

庆大霉素 标准品 效价测定

粘菌素 标准品 效价测定

利福霉素SV 标准品 效价测定

阿米卡星 标准品 效价测定

粗犷的舞蹈
机灵的篮球
2025-06-24 18:57:33
氯霉素片 拼音名:Lumeisu Pian 氯霉素片化学结构式英文名:Chloramphenicol Tablets 书页号:2000年版二部-929 本品含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或微带黄绿色。 【鉴别】 (1) 取本品1 片,除去包衣后,研细,加乙醇10ml,振摇,使氯霉素溶 解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。 (2) 取鉴别(1) 项下的残渣与氯霉素标准品,分别加乙醇制成每1ml 中含2.0mg 的 溶液,照氯霉素滴耳液项下的鉴别(2) 项试验,应显相同的结果。 【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(9 →1000) 为溶剂,转速为每分钟100 转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精 密量取续滤液5ml ,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度,摇匀,照分光 光度法(附录Ⅳ A),在278nm 的波长处测定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系数( E1% 1cm)为298 ,计算每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 【含量测定】 取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相 当于氯霉素40mg),加乙醇4ml 研磨使氯霉素溶解,用水分次转移至200ml 量瓶中,并 稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,照氯霉素项下的方法,自“再用水稀 释成每1ml 中含20μg 的溶液”起,依法测定,即得。 【药理毒理】 本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。 本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。 【药代动力学】 口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1~2g),可使血药浓度维持在5~10mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑。可透过血脑屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%,脑膜有炎症时,可达血药浓度的45%~89%,新生儿及婴儿患者可达50%~99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循环,胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%~80%。还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容积为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤过排泄, 80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄,口服后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪便排出。透析对本品的清除无明显影响。 【适应症】 1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。 2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌性脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。 3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。 4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。 5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类合用。 6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。 【用法用量】 口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服用;小儿按体重一日25~50mg/kg,分3~4次服用;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次服用。 【不良反应】 1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式。 (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。 2.溶血性贫血,可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。 3.灰婴综合征,典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素,治疗持续3~4日后可发生灰婴综合征,血药浓度可高达40~200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍,体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时,类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药,尚可完全恢复。 4.用本品长程治疗可诱发出血倾向,可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。 5.周围神经炎和视神经炎,常在长程治疗时发生,及早停药,常属可逆,也有发生视神经萎缩而致盲者。 6.消化道反应,可有腹泻、恶心、呕吐等。 7.过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻,停药后可迅速好转。 8.二重感染,可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。 2.肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测,使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。 3.口服本品时应饮用足量水分,空腹服用,即于餐前1小时或餐后2小时服用,以期达到有效血药浓度。 4.在治疗过程中应定期检查周围血象,长程治疗者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。 5.对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于氯霉素可透过胎盘屏障,对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应,发生“灰婴综合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。 本品自乳汁分泌,有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能,包括严重的骨髓抑制反应,因此本品不宜用于哺乳期妇女,必须应用时应暂停哺乳。 【儿童用药】 新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟,肾脏排泄功能又差,药物自肾排泄较成人缓慢,故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征),故新生儿不宜应用本品,有指征必须应用本品时应在监测血药浓度条件下使用。 【老年患者用药】 老年患者组织器官大多退化,功能减退,自身免疫功能亦降低,氯霉素可致严重不良反应,故老年患者应慎用。 【药物相互作用】 1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响较其他口服降糖药为小,但同用时仍须谨慎。 3.长期口服含雌激素的避孕药,如同时服用氯霉素,可使避孕的可靠性降低,以及经期外出血增加。 4.由于氯霉素可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加,可导致贫血或周围神经炎的发生,因此维生素B6与本品同用时机体对前者的需要量增加。 5.氯霉素可拮抗维生素B12的造血作用,因此两者不宜同用。 6.与某些骨髓抑制药同用时,可增强骨髓抑制作用,如抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等,同时进行放射治疗时,亦可增强骨髓抑制作用,须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。 7.如在术前或术中应用,由于本品对肝酶的抑制作用,可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除,延长其作用时间。 8.苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强其代谢,致使血药浓度降低。 9.与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。 【类别】 同氯霉素。 【规格】 0.25g 【贮藏】 密封保存。