乙酸和硝基酯化
A．由溴丙烷水解制丙醇为水解反应；由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，反应类型不同，故A不选；
B．由苯硝化制硝基苯为取代反应；由苯与氢气反应制环己烷为加成反应，反应类型不同，故B不选；
C．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇为水解反应，酯化反应、水解反应均属于取代反应，反应类型相同，故C选；
D．由氯代环己烷消去制环己烯为消去反应；由丙烯与溴反应制1，2-二溴丙烷为加成反应，反应类型不同，故D不选；
故选C．
硝基化合物与铁粉和稀盐酸的混合物反应，在酸性条件下被还原为氨基，如硝基苯的反应：C6H5-NO2 + 2Fe + 6HCl --- C6H5-NH2 + 2FeCl3 + 2H2O
酯类化合物在碱性条件下水解就生成羧基，如乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中加热水解：CH3COOCH2CH3 + OH- --- CH3COO- + CH3CH2OH
4-二硝基苯肼发生反应。2，
4-二硝基苯肼是羰基试剂，醛和酮结构中含有羰基，会发生反应，生成2，
4-二硝基苯腙黄色晶体。乙酸结构中含有的是羧基，不是羰基，表面上看含有羰基，但羰基和羟基之间通过p-π共轭体系，已经形成了统一体，即羧基。
在苯的邻位引入两个官能团，硝基、氯原子。
硝基是间位定位基，氯原子是邻对位定位基。
所以要先引入氯原子，但是为了保证在氯原子的邻位上硝基，而不是对位，应该将对位控制。
所以合成路线是：
苯，与氯气在FeCl3催化，生成氯苯；
与浓硫酸，生成对氯苯磺酸，在氯原子的对位用磺酸基占位；
再与浓硝酸在浓硫酸催化，生成氯原子的邻位上硝基；
再水解去掉磺酸基，就得到邻硝基氯苯。
邻硝基氯苯与乙酸，很难反应，可以与乙酸酐或者乙酰氯反应，在AlCl3催化，就是苯环上的傅克酰基化反应，在氯原子的对位，硝基的间位，上乙酰基，-COCH3
硝酸与硫酸都是酸，虽然酸性强弱不同，可它们也不会反应。
但是浓的硫酸却可以，和乙酸的产物是乙酸酐和o=c=ch2
和硝酸是no2+,是个好的亲电试剂
硫酸酸性最强，其次是硝酸，再次是氢氟酸，最弱是醋酸
硝酸，硫酸是重要的化工原料，化学试剂
醋酸是有机酸，食用的较多
氢氟酸用的不多，主要用于玻璃雕刻，氧化物的溶解等
可以混合。
