二乙酸碘苯的用途说明

在磁力搅拌下滴加入36g40%的过氧乙酸-乙酸溶液，需30-40min，加完，继续搅拌20min，得一均匀黄色溶液，然后置于冰浴中放置1h，过滤。用冷水20ml*3洗涤，空气干燥30min后，置于装有氯化钙的真空干燥器中放置过夜，得产品。要得到更纯的产品可用乙酸重结晶。zhaoxiongxn(站内联系TA)大量制备的时候一定要小心，我们这实验室一女生在后面抽滤的时候突然爆炸了，直接把脸炸得血肉模糊。所以，这东西还是买吧，又不贵。emmore(站内联系TA)Originally posted by zhaoxiongxn at 2011-04-25 00:05:07:大量制备的时候一定要小心，我们这实验室一女生在后面抽滤的时候突然爆炸了，直接把脸炸得血肉模糊。所以，这东西还是买吧，又不贵。 谢谢zhongfengming(站内联系TA)那些只是文献资料，能做吗，我刚做了，没点点危险，关键是要自己动手做。但我就是没液相的检测方法，只能测碘苯，醋酸碘苯却测不了，就只有做mp，那位有液相的检测方法啊weiweizoe(站内联系TA)不知道你要用多少呢 还是要制备这个过程 反正这个不贵 我是直接买的 买了100个才两三百zhongfengming(站内联系TA)我有产品名称 二乙酸碘苯碘苯二乙酸二乙酰氧基碘苯二乙酸亚碘酰苯醋酸碘苯分子结构分子式 C10H11IO4分子量 322.10

提供少量样品供检测。碘苯二乙酸可用作拓扑替康中间体。碘苯二乙酸是一种多功能的氧化和乙酸化试剂，失检测的方法是提供少量样品供检测，在TEMPO氧化橙花醇为橙花醛的反应中，按化学计量的氧化剂。

碘苯的制备过程应属于“桑德麦尔”反应，其主要先使苯胺重氮化、再置换制得。首先向冷却的苯胺的盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使苯胺发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，温热条件下使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。除上述方法外，碘苯也可通过碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是：先用用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊，然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应，生成二(三氟乙酸)苯基铊，最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应，便可得到碘苯，产率高达96%。

粘来的，希望对你有帮助！如果需要可以参考教材《有机化学》（高鸿宾）中有机氮化合物章节。

碘苯又称为碘代苯，碘化苯；英文名为Iodobenzene。它是一种溶于醇、醚、苯氯仿、不溶于水的浅黄色液体，主要用于有机合成或用作折光率标准液。 工业上用于液晶材料，医药原料中间体等．

中文名：碘苯

外文名：Iodobenzene

分子式：C6H5I

分子量：204.0169

分子式：C6H5I

分享

简介

中文名称：碘苯

中文别名：碘代苯；碘化苯

英文别名：Benzene, iodo-Phenyl iodideIodobenzenePhenyliodidebenzene, iodide (1:1)；Benzene iodidebenzeneiodideiodinebenzoliodo-benzenPhenyl iodidePhenyliodideIodobenzene98%1-Iodobenzene

碘苯

CAS号：591-50-4

EINECS号：209-719-6

分子量：204.0169

物化参数

外观（Appearance）： 浅黄色液体

含量（Purity）： 药用级≥98.5% 液晶级≥99.5%

物化性质(Physical Properties)

密度1.82，熔点 -30℃ ，沸点188 °C ,折射率1.618-1.62 ,闪点74 °C

溶于醇、醚、苯氯仿、不溶于水。

无色重质液体。遇光、空气中放置易变黄，有特殊气味。

低毒，半数致死量(大鼠，经口)1799mg/kg。有刺激性。

碘苯的存储

密封阴凉干燥避光保存。

碘苯的用途

测折光率标准液。有机合成。工业上用于液晶材料，医药原料中间体等．

性质

碘苯是无色有特殊气味的液体，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。对光敏感，见光颜色逐渐变黄。闪点74℃。

由于 C-I 键键能比 C-Cl 和 C-Br 键键能低，因此碘苯的反应性比氯苯和溴苯更强。它可以与镁反应生成格氏试剂苯基碘化镁（PhMgI），后者可在有机合成中用作苯基负离子的合成子等价物。

碘苯也可作为薗头偶合反应、Heck反应和其他金属催化的偶联反应中的原料。

制备

由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。

除上述方法外，碘苯也可通过用碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。

还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是：先用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊，然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应，生成二(三氟乙酸)苯基铊，最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应，便可得到碘苯，产率高达96%。

将理论用量的氯气通入固体碘中得到氯化碘（ICl)，这是常用的碘化试剂。碘化时，碘正离子进攻苯环，氯负离子与取代下的氢离子结合成氯化氢

产品用途

【用途一】用作标准折光率液

【用途二】用于有机合成或用作折光率标准液。

【用途三】测折光率标准液。有机合成。 工业上用于液晶材料，医药原料中间体等．

4-碘苯氧乙酸是苯氧乙酸类植物生长调节剂，又名增产灵。纯品为白色针状或鳞片结晶，无臭无味，熔点154～156℃，工业品为淡黄色或粉红色粉末，略带刺激性臭味，原粉含量为95%，乳油含量为1000毫克/升，每瓶100毫升。对人、畜、鱼类均安全。增产灵水溶液较稳定，配药时在酒精或热水中溶解，然后再稀释。类似物还有对溴苯氧乙酸，又名增产素，其用途和特性同增产灵。

在番茄蕾花期用20～30毫克/升喷药2次；用5～10毫克/升点涂幼果；在大白菜包心期用20～30毫克/升喷2次，可防止落花落果促进生长，提高坐果率，增加产量。

据瑞尔丰化工企业网站介绍碘乙烷 用作化学试剂、医药用助渗剂（测定心血液输出量）。在有机合成中广泛用作乙基化试剂。用于合成甲状腺肿治疗药，植物生长刺激素等。

碘乙酸用于染料制备和有机合成，酶的抑制剂，测定巯基等。

乙酰苯胺由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。操作示例1将四只反应罐成梯形排列，最高一只反应罐装有分馏柱。苯胺从分馏柱顶部连续加入，回收乙酸与苯胺混合物从第二只反应罐连续加入，乙酸从第三只反应罐连续加入。控制不同的反应温度（第三只为160-170℃，第四只为200-210℃），使乙酸与苯胺进行气液相对流反应，反应生成的水从分馏柱顶部蒸出，乙酰化物流入第四只反应罐，再抽入蒸馏罐，减压蒸出未转化的苯胺及乙酸，反应产物经冷却成片状，得乙酰苯胺。重量配料比：苯胺：乙酸＝1：（0.65-0.70），收率99.5%。操作示例2先向酰化锅投入苯胺及3/10量的乙酸（含量60%以上），加热，同时缓缓加入1/10量乙酸，加热至沸腾，收集分馏出的稀乙酸，并缓缓向锅内补充4/10量的浓乙酸或冰醋酸，反应7h。最后一次加入剩余的2/10量的冰醋酸，回流分馏，当分馏出的乙酸浓度达85%以上时，进行真空蒸馏，蒸出剩余的乙酸。出料、冷却、粉碎即为成品。苯胺酰化生产乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化剂。原料消耗定额：苯胺（99%）690kg/t、冰醋酸500kg/t。实验室制备可按下法：在带回流冷凝器的500ml烧瓶中，加入20.5g（0.22mol）苯胺，21.5g（0.21mol）乙酐，21g（0.35mol)冰醋酸及0.1g锌粉。混匀后缓缓加热煮沸半小时。然后将热反应物呈细流状倾入500ml冷水中，搅拌，用冰冷却。过滤，干燥，得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。苯甲酸应该无特别操作乙酸乙酯乙酸+乙醇浓硫酸催化脱水对硝基苯胺1.以乙酰苯胺为原料，经硝化、水解而制得。原料消耗定额：乙酰苯胺1210kg/t；硝酸（90%）580kg/t；硫酸3620kg/t；液碱（30%）660kg/t。2.以对硝基氯苯为原料，可采用高压釜间歇法生产，也可采用管道反应器连续化生产，收率都在94%左右。剩下不写了,百科应该都能查到北理也太强了,作这个