荧光颜料有CAS NO.吗

你说的这个东西是水性荧光颜料吧？应该是混合物或者一类物质的统称吧，据我所知，荧光颜料一般是要多种物质混合起作用的，只能对其中的组成成分各自列明CAS No。

一般来说，CAS No是针对纯物质或具有同一结构的一系列物质的，包括单质和化合物，但不包括混合物。

颜料红112（Pigment Red 112）呈非常艳丽的正红色，浓硫酸中为红紫色，稀释呈蓝光桃红色；颜料红112色光接近甲苯胺红（C.I.颜料红3），所以某些特殊的场合，尤其是需要高牢度的场合，它常常用来替代颜料红3。

该颜料为鲜艳的中性红色，用于各种印墨，PR.112的比表面积为17M2/G，具有很高的着色强度及优良的耐光牢度）1/1 SD 6级）；在织物印花色浆中耐光7级，只是耐干洗稍差；用于空气自干漆、烘焙瓷漆耐光达7-8级，冲淡色6-7级；与颜料红12拼色可用于高档汽车涂料、乳胶漆；与颜料黄83、颜料紫23拼色用于木材着色。

基本介绍中文名 ：颜料红112 外文名 ：Pigment Red 112 CAS登记号 ：6535-46-2 特征 ：鲜艳的中性红色产品名称,物化和牢度性能,主要用途,制备方法, 产品名称 颜料红112 商品名称：永固红FGR 中文别名:C.I.颜料红112永固红FGR颜料红1123-羟基-N-(2-甲基苯基)-4-((2,4,5-三氯苯基)偶氮)萘-2-甲酰胺 英文名称:Pigment Red 112 英文别名:12370C.I. Pigment Red 112CI 12370FAST RED FGRPigment Red 112 (12370)(4E)-N-(2-methylphenyl)-3-oxo-4-[(2,4,5-trichlorophenyl)hydrazono]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide3-hydroxy-N-(o-tolyl)-4-(2,4,5-trichlorophenyl)azo-naphthalene-2-carboxamide 国际索引号：C.I.Pigment Red 112 欧共体登记号：229-440-3 产品系列：单偶氮 物化和牢度性能 分子量：485.76 分子式：C 24 H 16 Cl 3 N 3 O 2 PH值：6.0-7.0 比重：1.5 吸油量（ml/100g）：30-40 耐光性：7 耐热性：170℃ 耐水性：4 耐油性：4 耐酸性：4 耐碱性：4 主要用途 主要用于油墨、涂料、文教用品的着色。 制备方法 2,4,5-三氯苯胺重氮化，与3-羟基-2-萘甲酰邻甲基苯胺耦合

下午好，就是普通的碱性品红，一般大货印染企业叫做碱性玫瑰精或者罗丹明B，溶于冷水后成为颜色非常鲜艳带荧光的粉红色，1%水溶液的PH值在8.2左右呈现弱碱性，它属于不稳定的阳离子偶氮染料遇到强氧化基团就会很快褪色，次氯酸、过氧化氢和酸性高锰酸钾都能使其变淡，而且这是几乎所有碱性染料的通性不管红黄蓝绿，请酌情参考。

晚上好，数码印花使用的各种墨水使用染料、颜料、树脂、表面活性剂和一些助剂都不相同没有固定的cas，酸性、碱性、直接、活性和分散染料可根据各自c.i色彩序号找到相应分子结构查询，表面活性剂和有机溶剂都有各自单一的cas。每一款墨水都是好几个cas组合在一起构成。

荧光色在一般可见光照射下时，呈现无色，当在365/254纳米紫外灯照射下，呈现红、黄、绿、蓝等发光颜色。

荧光是物质吸收光照或者其他电磁辐射后发出的光。大多数情况下，发光波长比吸收波长较长，能量更低。但是，当吸收强度较大时，可能发生双光子吸收现象，导致辐射波长短于吸收波长的情况发生。当辐射波长与吸收波长相等时，即是共振荧光。

荧光笔有荧光剂，遇到紫外线（太阳光、日光灯、水银灯比较多）时会产生荧光笔荧光效应，发出白光，从而使颜色看起来有刺眼的荧光感觉。

扩展资料：

荧光色素大体上可分三大类别。

1、碱性荧光色素这类色素在酸性溶液中容易解离。其荧光组分带有阳电荷。因此也就是能和生物标本中的酸性集团进行离子结合。在碱性溶液中处于非解离状态.

2、酸性荧光色素在碱性溶液中容易解离，其荧光组分带阴电荷.

3、中性荧光色素弱酸性或弱碱性荧光色素为电中性色素.在荧光染色过程中其解离没有实际意义。这种色素多用于显示大分子结构。

参考资料来源：百度百科——荧光

参考资料来源：百度百科——荧光色素

实时荧光定量 PCR 的化学原理包括探针类和非探针类两种，探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类则是利用荧光染料或者特殊设计的引物来指示扩增的增加。前者由于增加了探针的识别步骤，特异性更高，但后者则简便易行。

1．SYBR Green I

SYBR Green I 是一种结合于小沟中的双链 DNA 结合染料。与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增产物的检测非常理想。 SYBR Green I 的最大吸收波长约为 497nm ，发射波长最大约为 520nm 。 在 PCR 反应体系中，加入过量 SYBR 荧光染料， SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

图 4 SYBR GREEN I 工作原理

SYBR Green I 在核酸的实时检测方面有很多优点，由于它与所有的双链 DNA 相结合，不必因为模板不同而特别定制，因此设计的程序通用性好，且价格相对较低。利用荧光染料可以指示双链 DNA 熔点的性质，通过熔点曲线分析可以识别扩增产物和引物二聚体，因而可以、区分非特异扩增，进一步地还可以实现单色多重测定。此外，由于一个 PCR 产物可以与多分子的染料结合，因此 SYBR Green I 的灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。通过测量升高温度后荧光的变化可以帮助降低非特异产物的影响 1 。由解链曲线来分析产物的均一性有助于分析由 SYBR Green I 得到定量结果。

2．分子信标（molecular beacon）

分子信标是一种在靶 DNA 不存在时形成茎环结构的双标记寡核苷酸探针。在此发夹结构中，位于分子一端的荧光基团与分子另一端的淬灭基团紧紧靠近。在此结构中，荧光基团被激发后不是产生光子，而是将能量传递给淬灭剂，这一过程称为荧光谐振能量传递（ FRET ）。由于 " 黑色 " 淬灭剂的存在，由荧光基团产生的能量以红外而不是可见光形式释放出来。如果第二个荧光基团是淬灭剂，其释放能量的波长与荧光基团的性质有关。分子信标的茎环结构中，环一般为 15-30 个核苷酸长，并与目标序列互补；茎一般 5-7 个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构。荧光基团连接在茎臂的一端，而淬灭剂则连接于另一端。分子信标必须非常仔细的设计，以致于在复性温度下，模板不存在时形成茎环结构，模板存在时则与模板配对。与模板配对后，分子信标的构象改变使得荧光基团与淬灭剂分开。当荧光基团被激发时，它发出自身波长的光子（图 5 ）。