甲苯氧化反应
在氧化反应中,甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电取代和自由基加成反应。
甲苯在一般条件下性质稳定,但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯,反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料,因而必须被存放在玻璃容器中。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下,甲苯可以和某些反应物在甲基上进行自由基取代反应。
甲苯与MnO2、65%硫酸就可以生成苯甲醛,但要控制氧化条件,因为芳香醛更容易被氧化,故氧化剂不要过量,在搅拌下分批加入。也可以用CrO3-醋酸酐,HOAc,硫酸做氧化剂,可以防止进一步氧化。
催化剂有环烷酸钴等,催化剂用量太少则反应速度慢,催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低,反应时间过短则甲苯转化率低,反应时间过长则甲苯氧化程度加深,易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。(文献:甲苯液相空气氧化法制苯甲醛工艺条件研究作者。 作者 陈舒伐,)
甲苯化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素,也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆,以及用为照像制版、墨水的溶剂。
对于有机反应中的氧化还原反应,有一个口诀:加氢还原,加氧氧化。
实质上苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基,只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢,不管基团多复杂,均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。如果你想弄懂其反应机理(即反应历程)可以去看邢其毅老教授编写的《基础有机化学》中关于芳香烃、烯烃被高锰酸钾等氧化剂氧化的介绍。