液体甲醇钠和甲苯有化学反应吗？
甲醇钠有着比较广泛的用途，主要用于生产磺胺类药物等 ，甲醇钠也是一种有机合成的催化剂，用于农药生产和油脂加工工业。
供业中甲醇钠产品有两种形式:固体和液体，固体是甲醇钠纯品，液体是甲醇钠的甲醇溶液，甲醇钠含量 27.5~31% 。
用作有机合成中的碱性缩合剂及催化剂，用于香料、染料等的合成，是维生素B1、A及磺胺嘧啶的原料。
用作医药、农药的原料，是磺胺咪啶、新诺明、磺胺增效剂等药物合成的重要原料
也用作处理食用脂肪和食用油(特别是处理猪油)的催化剂，以改变脂肪结构，使适用于人造奶油等，在最终食品中必须除去。主要用作缩合剂、强碱性催化剂以及甲氧基化剂，用于制取维生素B1及A、磺胺嘧啶等药物，少量用于农药生产。
还用作分析试剂广泛用于香料、染料等工业中。
折叠化学性质
分子量:54.0237
分子式:CH3ONa
EINECS号:204-699-5
英文名称:Sodium methoxide
英文别名:sodium methylateSodium methoxide titrantmethanol sodium salt (1:1)
白色无定形易流动粉末，无臭，溶于乙醇和甲醇。
对空气与湿气敏感，遇水迅速分解成甲醇和氢氧化钠，在126.6℃以上的空气中分解。
甲醇钠甲醇溶液为无色或微黄色粘稠性液体，对氧气敏感，易燃，易爆。极易吸潮。
不溶于苯和甲苯。有较强的刺激性和腐蚀性。
商品形态也有溶液化合物的形式。也有溶剂化合物的形态。
危险标记:20(碱性腐蚀品)36(自燃物品)
储存条件:库房通风低温干燥。
对甲基苯酚中的官能团为酚羟基，很容易与浓溴水发生邻对位的取代，常温下即可，所以第一步温度低，应该是取代酚羟基邻位的两个氢，苯环上引入两个溴。第二步较高温度下再取代两个氢，应该是甲基上的两个氢，甲基上引入两个溴，下一步水解得到两个羟基，再脱水得到醛基。中两个取代的难易不同，需要的温度不同。
C中含有两个溴，酚羟基，醛基。与甲醇钠反应后，溴不见了，联系TMB的结构，可以推测溴与钠结合为溴化钠，即甲醇钠中甲氧基取代了溴。另外甲醇钠与氢氧化钠类似，具有强的碱性，与酚羟基反应得到酚钠。D到TMB，即酚钠中钠被甲基代替。
同分异构中，不含过氧根，即没有—O—O—结构，不能两个氧连在一起。解析中说得比较清楚。不妨从四类氢入手，决定了含有对称结构。要保证每个侧链上氢的种类尽可能少，所以没有出现—CH2OH，而是—OCH3；没有出现HCOOCH2—，而是出现CH3COO—或—COOCH3。将一个甲氧基中的氧与醛基组合为酯基。
属于此反应属于碱性催化剂。反应机理:甲醇钠的CH3O- 氧进攻酯键碳原子，使原本酯键的C-O电子云向氧移动，直至断键，脱下原来的 -OR 基团。甲醇钠变成甲醇阴离子，然后进攻环氧乙烷，然后开环，就又变成氧负离子的， 这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇，打开双键，然后这个不稳定，又重新回来，于是脱去一个甲醇阴离子。研究了对氯苯腈、对溴苯腈及对氟苯腈与甲醇钠在三种溶剂（甲醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺）中的亲核取代反应,在甲醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺三种溶剂中对氟苯腈都可以发生反应,而对氯苯腈,对溴苯腈,只在N,N-二甲基甲酰胺中发生反应同时研究了时间、温度对反应收率的影响。由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏干燥过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。
反应过程：
第一步甲氧基负离子进攻贝塔氢，同时消去阿尔法溴，形成贝塔溴代丙烯酸甲酯。
第二步甲氧基负离子亲核贝塔位（1，4－加成），产生阿尔法碳负离子，它进行电子转移脱去贝塔溴，产生贝塔甲氧基代丙烯酸甲酯。
第三步另一个甲氧基负离子再进行中1，4－加成，质子加在贝塔位上，就是产物。
苯炔是卤苯和强碱反应，脱去一分子卤化氢形成的中间体，反应活性很强。
至于为什么 溴环己烷>1-甲基-2溴苯 ，大概是因为甲基的引入阻碍了苯炔三键的形成（本来两边都能脱氢成苯炔现在只剩一边了），不是很了解
有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
