乙醚 盐酸

因为二乙醚的密度比水小，所以二乙醚在上层，盐酸在下层。

二乙醚是乙醇的脱水产物，它是由乙醇与脱水剂浓硫酸共热，控制温度在140摄氏度的时候，乙醇发生分子间脱水形成的。它的蒸气很容易着火，完全燃烧时，生成二氧化碳和水。由于二乙醚的分子里没有羟基，所以它不能和金属钠或金属镁这样的氢前金属发生反应。

“白色或微黄色晶体,易溶于醇,不溶于丙酮,乙醚, 熔点:164-166°C,加到碱液中,则游离析出乙脒,呈强碱性,微加热则分解为氨和醋酸.”

希望能帮到你。

1、形成钅羊盐：

醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二级羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气，形成钅羊盐，如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起，即可析出胺的盐酸盐，这是制备胺盐的一个方法。

2、生成碘代烷和醇醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。

扩展资料：

卤代烃和醇盐发生亲核取代反应：R-ONa + R'-X → R-O-R' + NaX

该反应称作：威廉姆逊合成。该反应通过用强碱处理醇，形成醇盐，而后与带有合适离去基团的烃类分子反应。这里的离去基团包括：碘、溴等卤素，或磺酸酯。

该方法对于芳香卤代烃一般不适用。该方法还只局限于一级卤代烃才可得到较好的收率，对于二级卤代烃与三级卤代烃则由于太易生成E2消除产物而不适用。

在相似的反应中，烷基卤代烃还可与酚负离子发生亲核取代反应。R-X虽不能与醇反应，但酚却能够进行该反应（酚酸性远高于醇），它可通过一个强碱，如：氢化钠先形成酚负离子再进行反应。酚可取代卤代烃中的X离去基团，形成酚醚的结构，该过程为SN2机理。

参考资料来源：百度百科-醚

氯化氢HCl,无色有刺激性气味的气体。标准状态下密度为1.00045克/升，熔点-114.80℃，沸点-85℃。在空气中发白雾，溶于乙醇、乙醚，极易溶于水，其水溶液叫盐酸。

乙醚CH3CH2-O-CH2CH3，机化合物之一.无色液体,极易挥发,气味特殊极易燃,纯度较高的乙醚不可长时间敞口存放,否则其蒸气可能引来远处的明火进而起火.凝固点－116.2℃,沸点34.5℃,相对密度0.7138（20／4℃）.

答：把它们混合，测该混合物的熔点，若熔点仍不变，才能认为它们为同一物质。若混合物熔点降低，熔程增大，则说明它们属于不同的物质。

（2）熔点毛细管是否可以重复使用

；

（3）测溶点时，如有下列情况将产生什么结果①溶点管太厚 ②溶点管不干净 ③ 样品未完全 干燥或含有杂质 ④样品研得不细⑤ 样品装得不紧密 ⑥加热太快 ⑦ 样品装得太多 ⑧读数太慢

答：①溶点管太厚，热传导时间长，会产生熔点偏高。 ②溶点管不干净 ，能产生4-10 ℃的误差。③ 样品未完全干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大。④样品研得不细，会产生空隙，不易传热，造成熔程变大。⑤ 样品装得不紧密，会产生空隙，不易传热，造成熔程变大。⑥ 加热太快，熔点偏高。⑦ 样品装得太多，会造成熔程变大，熔点偏高。⑧读数太慢，熔点偏高。

以下方法不适合大规模生产

三口烧瓶2000ML。电动搅拌器，球型冷凝管，电加热套2000ML，PH是试纸，梨形分液漏斗1000ML，单口烧瓶2000ML，蒸馏头，直口烧瓶2000ML，蒸馏头直形冷凝管，真空泵，抽滤瓶，布氏漏斗，丙酮500ML硫酸1KG，20%甲胺乙醇溶液2000ML，硼氢化钠50克，盐酸500ML，乙醚2000ML无水乙醚2000ML，氯化钠1KG——盐酸调PH值用的。全部的玻璃器材都要干燥的。

1。在三口烧瓶中配置电动搅拌和球形冷凝管。

2：用分液漏斗投入20%甲胺乙醇溶液230ML，用冰乙酸调PH=4.5，加入苯基丙酮200ML克（主要原料），硼氯化钠6克（催化剂）、室温搅拌过夜（慢速进行搅拌）。

3：用冰乙酸调PH=4.5、然后蒸去甲醇、残液加适量水（蒸馏水）至溶液边清。

4：萃取：用乙醚300ML、进行3次萃取、萃取液水（蒸馏水）洗后、防置2到3小时，分去水层（颜色不同，水是清的有料子的红颜色）、分离水之后总还有少量的水存在里面、用3A分子筛干燥（可以放冰箱里吸掉一部分水过夜为好或者5小时以上）。

5：蒸除萃取剂乙醚，但不能蒸干最好溶液留80毫升左右.。

6:将上述萃取液加入无水乙醚500ML通入干燥氯化氢气体（用食盐进行制取要干燥的不要带水的），立刻有白色针状晶体出现，直到不再有沉淀生成，停止通氯化氢气体，蒸去乙醇，得粗品甲基苯丙胺了）

7：结晶（将粗品甲基苯丙胺放入无水乙醚重结晶以获得纯品）