一溴甲苯有什么含义

甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。

(1) 　间二甲苯 (1 3­ 二甲苯 )(2)1 3 5­ 三甲苯解析　熔点相同的二甲苯结构相同，可知熔点为 13℃ 的二甲苯的一溴代物只有一种结构，熔点为－ 27℃ 的二甲苯的一溴代物有两种结构，熔点为－ 54℃ 的二甲苯的一溴代物有三种结构，对二甲苯的结构分析：　　，故熔点为 234℃ 的一溴代二甲苯的结构简式为，熔点为－ 54℃ 的二甲苯有三种一溴代物，其名称为间二甲苯。

反应发生的是亲核取代,但是因为甲基的供电子效应以及溴甲苯不溶与水溶液中,使得反应进行较慢,需要加入相转移剂如冠醚来促进反应的进行

溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性

【分析】 从溴二甲苯和二甲苯的熔沸点数据分析可知：6种溴二甲苯还原成二甲苯后，只有三种熔点不同的同分异构体，即熔点为-54℃的二甲苯，其苯环上的1个氢原子被一个溴原子取代后，可形成3种溴二甲苯；熔点为-27℃的二甲苯，其可形成2种溴二甲苯；熔点为13℃的二甲苯，其可形成1种溴二甲苯，这样问题就转化成判断二甲苯的一溴代物的同分异构体数目了。 二甲苯有邻二甲苯、间二甲苯，对二甲苯3种同分异构体，它们相应的一溴二甲苯的同分异构体数目分别为2种、3种、1种，据此可得： （1）沸点为234℃的溴二甲苯的结构简式为 （2）熔点为-54℃的二甲苯的结构简式为 【点评】 二甲苯有三种同分异构体，分别为邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯。在二甲苯的苯环上再一取代，对二甲苯的产物只有一种，邻二甲苯的产物的二种，而间二甲苯的产物共有三种。

甲基是邻对位定位基，但不意味着间位不发生反应，就不会有间位取代产物。苯没有甲基，照样可以发生溴取代反应。换一种理解方式：甲基是邻对位定位基，在发生亲电取代反应时，其主产物为邻对位产物，还有少量间位产物。

如图：对二甲苯的苯环上有4个H原子可以被取代，对应黑、红、蓝、棕4个点。

方法一：

对二甲苯分子有两条对称轴：蓝线和红线。

将分子沿红线对折，棕点和蓝点重合，黑点和红点重合。即：棕=蓝，黑=红。①式

将分子沿蓝线对折，黑点和棕点重合，红点和蓝点重合。即：黑=棕，红=蓝。②式

将②带入①式，可得：棕=蓝=黑=红。表明4个位置是等效的，是一回事。

方法二：

把两个甲基作为参照物：

溴位于黑点时，跟一个甲基邻位，跟另一个甲基间位。

溴位于红点时，跟一个甲基邻位，跟另一个甲基间位。

蓝点、棕点都一样。

也就是说，溴不论处于哪个点，跟参照物的相对位置都不变。因此4个位置是一回事。

对二甲苯的一溴代物有两种。溴在苯环上取代只有一种，甲基上的氢也可以取代，这样还有一种。

更严格的说，甲基也可以被取代掉，变成对溴甲苯。

首先二甲苯有邻、间、对三种同分异构体,你说的是哪一种!

邻二甲苯的一溴取代物有两种；

间二甲苯的一溴取代物有三种；

对二甲苯的一溴取代物有一种!

为什么甲苯的一氯代物与一溴代物种数不一样

二甲苯有三种同分异构体，分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯．其一溴代物分别有1种、3种和2种．根据表中对应二甲苯的熔点可判断，熔点为13℃的二甲苯只有一种一溴代物，熔点为-54℃的二甲苯有3种一溴代物，而熔点为-27℃的二甲苯有2种一溴代物．因此熔点为13℃的二甲苯是对二甲苯，熔点为-54℃的二甲苯是间二甲苯，熔点为-27℃的二甲苯是邻二甲苯．熔点为234℃的一溴二甲苯所对应的二甲苯是13℃的二甲苯，由上述分析可知，熔点为234℃的一溴代二甲苯对应的是熔点为-13℃二甲苯