苯酚可不可以与氢溴酸反应生成溴苯（像醇一样）
楼上的回答有问题.首先,氢溴酸不可以与苯酚反应生成溴苯,反应机理上不允许,你以后学的话会知道的,这没问题.但楼上说会生成三溴苯酚就有问题了.他大概是想说与浓溴水反应.就是这样,记得给分,手机答题不容易.
经典的方法是把苯磺化，然后用烧碱碱熔，这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂，所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显，就是对混酸和烧碱的消耗量非常大，成本很高。从现在的工艺角度来看，用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯，最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排，生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性，即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时，异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品，廉价而且易得。.异丙苯氧化：异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH（CH3)2-O2-->C6H5-C（CH3)2-OOH--H＋--->C6H5OH＋CH3COCH3
磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。
因为只用naoh
很难
使溴苯变成苯酚
因为苯环的特殊结构使得溴苯上的c-br很稳定，溴苯属于
氯乙烯（ch2=chcl）型卤代烃
，这类卤代烃是
不能
直接加碱就能水解的（其实就是很难水解的）
正确的分离法就是分馏，苯的沸点比溴苯要低得多
1-溴丁烷密度比水大
但
这是不对的
比如一氯甲烷是
气体
，它的密度怎么可能比水大~~
把苯酚从溴苯中分离出来，用的是NaOH将苯酚变成苯酚钠，离子晶体就不溶于溴
苯，再通过分液，盐酸酸化得到苯酚
有溴苯密度大于苯酚，故向上层液体中加盐酸后分液
选C
分出下层液体，为溴苯。上层液体酸化后游离出苯酚，可用乙醚萃取几次。有机层进行蒸馏即可得到苯酚。
把苯酚从溴苯中分离出来，用的是naoh将苯酚变成苯酚钠，离子晶体就不溶于溴
苯，再通过分液，盐酸酸化得到苯酚
有溴苯密度大于苯酚，故向上层液体中加盐酸后分液
选c
而且，溴苯在苛刻条件下水解得到的是苯酚钠，还要加酸酸化才能得到苯酚。所以，一般不用溴苯制取苯酚。
B．苯酚可与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，而溴苯不溶于水，然后可用分液的方法分离，在溶液中加入盐酸，可又生成苯酚，分液可得到苯酚，故B正确；
C．溴苯的密度比水，下层液体为溴苯，加入盐酸，不能生成苯酚，故C错误；
D．加入乙醇，三者混溶，不能用于除杂，故D错误．
故选B．
