甲苯和溴水反应有什么现象
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.
扩展资料：
甲苯的作用与用途
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
参考资料：百度百科-甲苯
卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢
②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢
溴化氢易溶解在有机溶剂中，在这个反应式里，溴化氢溶解在了溴苯里了，不会挥发出来，所以不写符号。
甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
溴的四氯化碳溶液会显色是因为单质溴的存在，如果无催化剂就不会反应，那就不会褪色。
萃取是由于某物质在不同溶剂中的溶解性不同从而进行分离，发生的是物理变化。
至于楼主说的“甲苯和溴的四氯化碳溶液”萃取问题，个人认为，甲苯极性很小，据“相似相容”，甲苯是可以与四氯化碳互溶的，且溴在二者中溶解性都不低，故不能萃取。但是甲苯可以萃取溴的水溶液（1，甲苯与水不互溶2，溴在二者中溶解度相差很大）
Br2
+
2NaOH
=
NaBr
+
NaBrO
+
H2O
反应后静置，下层为溴代甲苯，分液即可。
至于产生的HBr，大部分已经以气体形式逸出了，剩余的小部分会被NaOH反应掉：HBr
+
NaOH
=
NaBr
+
H2O
NaOH不会和溴代甲苯反应，因为卤代烃的水解是亲核取代反应，OH-是亲核试剂；而苯环上电子密度相当大，以至于亲核试剂很难进攻到苯环上的C原子，所以亲核取代不会发生；再者溴代甲苯属于乙烯式结构，其Br原子与苯环共同形成了p-π共轭，非常稳定。所以溴代甲苯上的-Br不会被-OH取代。
