对二氯苯是什么东西啊

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 1,4二氯苯的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险标记19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 现场应急监测方法23 实验室监测方法24 环境标准25 泄漏应急处理26 防护措施27 急救措施 1 拼音

1,4èr lǜ běn

2 英文参考

1,4dichlorobenzene

pdichlorobenzene

3 国标编号

61657

4 CAS号

106467

5 中文名称

1,4二氯苯

6 英文名称

1,4dichlorobenzene；pdichlorobenzene

7 1,4二氯苯的别名

对二氯苯

8 分子式

C6H4Cl2

9 外观与性状

白色结晶，有樟脑气味

10 分子量

147.00

11 蒸汽压

1.33kPa/54.8℃

12 闪点

65℃

13 熔点

53.1℃

14 沸点

173.4℃

15 溶解性

不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯

16 密度

相对密度（水1）1.46；相对密度（空气1）5.08

17 稳定性

稳定

18 危险标记

15（有害品）

19 主要用途

用于有机合成，用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂

20 健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：本品对眼和上呼吸道有 *** 性。对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害。人在接触高浓度时，可表现虚弱、眩晕、呕吐。严重时损害肝脏，出现黄疸，肝损害可发展为肝坏死或肝硬化。长时间抵触本品对皮肤有轻微 *** 必，引起烧灼感。

21 毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50500mg/kg（大鼠经口）

亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠和兔接触5.23g/m3，69次，见颤、虚弱、减重、眼 *** 和毛蓬乱，肝肾发生病理改变。

致突变性：姊妹染然单体交换：人类淋巴细胞100ug/L。 *** 形态学：大鼠腹腔800mg/kg。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：7500mg/kg（孕6～15天用药），引起肌肉骨骼发育异常。

致癌性：IARC致辞癌性评论：对人可能致癌。

污染来源：1,4二氯苯污染物来源于生产抗蛀剂、空气脱臭剂、染料、药剂、土壤消毒剂、酚、氯代硝基苯等车间或工厂。

由于1,4二氯苯具有升华作用，通常在水和土壤中的1,4二氯苯会较快的挥发到空气中。因此，受1,4二氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积。

危险特性：可燃。遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。与活性金属粉末（如镁、铝等）能发生反应，引起分解。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

22 现场应急监测方法

便携式气相色谱光离子检测器法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

直接进水样气相色谱法

23 实验室监测方法

气相色谱法（GB/T171311997，水质）

气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译

色谱/质谱法  美国EPA524.2方法

24 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3[皮] 中国（待颁布） 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L 中国（GHZB11999） 地表水环境质量标准（I、II、III类水域） 0.005mg/L 中国（GB89781996） 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L

二级：0.6mg/L

三级：1.0mg/L

嗅觉阈浓度 0.03mg/L 25 泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。1,4二氯苯为固体，易升华。1,4二氯苯如洒落在土壤或地面上，可直接收入密封的金属容器或低袋中，或倒到空旷地方掩埋，或作为废弃物进行焚烧；1,4二氯苯如洒落在水中，可筑防护堤；洒落在空旷地方的1,4二氯苯可就地掩埋。

26 防护措施

呼吸系统防护：可能接触其毒物时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。

27 急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

应该可以用的下面是二氯苯的简介 你可以去看一看概况

中文名称：1，2-二氯苯，邻二氯苯。

英文名称：1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene

分子式：C6H4Cl2

分子量 147.00

CAS：95-50-1

理化指标

外观：无色易挥发的流质液体。

香气：有刺激性芳香气味，可燃。

蒸汽压：2.40kPa/86℃

闪点：65℃

熔点-17.5℃

沸点:180.4℃ ，86℃（2.39kPa），

相对密度：1.3022(20/4℃)。

折射率nD(20℃)：1.5501（1.5515）。

自燃点：647.78℃。

溶解性：不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂 。

密度：相对密度(水=1)1.30；相对密度(空气=1)5.05。

稳定性：稳定 。

危险标记：15(有害品)。

毒性：本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。大鼠经口LD50为500mg/kg。空气中最高容许浓度为50ppm。工作场所应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。

制备

1.由氯苯副产和用合成方法制得。氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35。工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。

2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在0～5℃，至碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。

用途

主要用于医药、农药、有机合成并用作溶剂。邻二氯苯可作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可用于白蚁、蝗虫、穿孔虫的杀虫剂，用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵的生产，也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。邻二氯苯作为抗锈剂、脱脂剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表面的涂层而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。可作金属抛光剂的配料成分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB和还原蓝CLG等；聚合物湿纺溶剂，降低纤维热收缩率；环氧树脂稀释剂，冷却剂，热交换介质；医药长效磺胺等。 [编辑本段]1，3-二氯苯 概况

中文名：1，3-二氯苯，间二氯苯。

英文名：1,3-Dichlorobenzene，m-dichlorobenzene。

分子式：C6H4Cl2 。

国标编号：61657 。

CAS：541-73-1 。

分子量：147.00。

理化指标

外观：无色液体。

香气：有刺激性芳香气味

沸点：172℃。

熔点：-24.8℃。

密度：相对密度(水=1)1.288(20/4℃)。相对密度(空气=1)5.08。

蒸汽压：0.13kPa/12.1℃。

闪点：63℃。

折射率nD(20.9℃)：1.5457。

溶解性：溶于乙醇、乙醚，不溶于水。

稳定性：稳定危险标记:15(有害品)。

制备

1.间苯二胺与硫酸、亚硝酸钠经重氮化反应，制成重氮盐，再经氯化而成。

2.间氯苯胺经重氮化、氯化而成。3.间二硝基苯直接催化氯化法。

用途

广泛用于染料, 医药, 农药等行业的中间体、溶剂。用于有机合成。间二氯苯与氯乙酰氯经Friedel-Crafts反应，得2,4,ω-三氯苯乙酮，用作广谱抗真菌药物咪康唑的中间体。在存在氯化铁或铝汞的条件下进行氯化反应，主要生成1,2,4-三氯苯。存在催化剂的条件下，于550-850℃水解生成间氯苯酚和间苯二酚。以氧化铜为催化剂，在加压下150-200℃与浓氨水反应生成间苯二胺。 [编辑本段]1，4-二氯苯 概况

中文名：1，4-二氯苯，对二氯苯。

英文名：1,4-Dichlorobenzene，p-dichlorobenzene。

分子式：C6H4Cl2

分子量：147.0036

CAS：106-46-7

理化指标

外观：白色结晶，易升华。

香气：有刺激性芳香气味。

相对密度：1.4581(20.5/4℃)。

沸点：174℃，55℃（1.33kPa）。

熔点：53℃。

闪点（闭杯）：67℃。

折射率nD(25℃)：1.5434。

溶解性：不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。

毒性：本品具有中等毒性，刺激眼睛和粘膜。大鼠经口LD50为500mg/kg。人体经口LD50300mg/kg。空气中最高容许浓度为

75ppm。工作人员穿戴防护用具。

制备

1.苯定向氯化或从氯苯生产中回收。苯定向氯化将苯置于氯化反应器中，加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑，通入氯气，控制氯化温度在20℃左右，氯化30-45分钟，加入苯磺酸定向催化剂，然后再通入氯气，当二氯苯晶体析出时，将反应液加热到50-60℃，再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止，收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多，工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离，精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高，不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离，此法具有操作简单，能耗低，效率高和环境污染少等优点，对其研究日见增多，发展较快。

2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物，经真空蒸馏蒸出混合二氯苯，在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。

用途

用于皮革防腐、农药、有机合成等。有机合成原料，用于合成染料（大红色基GG以及红色基3GL、活性嫩黄和红色RC）及农药中间体，用作熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂、防霉剂、空气脱臭剂，65%-70%用于制造卫生球，少量用于特压润滑剂，腐蚀抑制剂。该品也用于医药，也可作溶剂。 还有除臭和防霉的作用。它也可作为生化试剂应用于植物细胞染色体标本的制作中。

1.物质的理化常数

国标编号 61657

CAS号 106-46-7

中文名称 1，4-二氯苯

英文名称 1,4-dichlorobenzene；p-dichlorobenzene

别 名 对二氯苯

分子式 C6H4Cl2 外观与性状 白色结晶，有樟脑气味

分子量 147.00 蒸汽压 1.33kPa/54.8℃ 闪点：65℃

熔 点 53.1℃ 沸点：173.4℃ 溶解性 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯

密 度 相对密度(水=1)1.46；相对密度(空气=1)5.08 稳定性 稳定

危险标记 15(有害品) 主要用途 用于有机合成，用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂

2.对环境的影响

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：本品对眼和上呼吸道有刺激性。对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害。人在接触高浓度时，可表现虚弱、眩晕、呕吐。严重时损害肝脏，出现黄疸，肝损害可发展为肝坏死或肝硬化。长时间抵触本品对皮肤有轻微刺激必，引起烧灼感。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50500mg/kg(大鼠经口)

亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠和兔接触5.23g/m3，69次，见颤、虚弱、减重、眼刺激和毛蓬乱，肝肾发生病理改变。

致突变性：姊妹染然单体交换：人类淋巴细胞100ug/L。精子形态学：大鼠腹腔800mg/kg。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：7500mg/kg(孕6～15天用药)，引起肌肉骨骼发育异常。

致癌性：IARC致辞癌性评论：对人可能致癌。

污染来源：1，4-二氯苯污染物来源于生产抗蛀剂、空气脱臭剂、染料、药剂、土壤消毒剂、酚、氯代硝基苯等车间或工厂。

由于1，4-二氯苯具有升华作用，通常在水和土壤中的1，4-二氯苯会较快的挥发到空气中。因此，受1，4-二氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积。

危险特性：可燃。遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

基本信息：

中文名称

对二氯苯

中文别名

1,4二氯苯1,2-二氯苯对二苯氯1,4－二氯苯1,4-二氯苯

英文名称

1,4-dichlorobenzene

英文别名

para-dichlorobenzene2,5-dichlorobenzene1,5-Dichlorobenzene4-chlorophenyl

chloride1,4-Dichlorobenzenep-dichlorobenzene

CAS号

106-46-7

中国海关编码(HS-code)：29039190.10

概述：

2903919010

1,4-二氯苯〔又称对二氯苯〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途.

监管条件：

S.进出口农药登记证明.

Summary：

2903919010

1,4-dichlorobenzene。supervision

conditions:s(import

or

export

registration

certificate

for

pesticides)。VAT:17.0%。tax

rebate

rate:9.0%。MFN

tarrif:5.5%。general

tariff:30.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/4491

1．间苯二胺与硫酸；亚硝酸钠经重氮化反应，制成重氮盐，再经氯化而成。

2．间氯苯胺经重氮化；氯化而成。

3．间二硝基苯直接催化氯化法。

制备方法详细介绍：

以氯苯为原料进一步氯化，得到对二氯苯、邻二氯苯还有间二氯苯。一般分离的方法采用混合二氯苯进行连续蒸馏，塔顶馏出对位和间位二氯苯，冷冻结晶析出对二氯苯，母液再进行精馏而得到间二氯苯，塔釜是粗邻二氯苯，再在闪蒸塔进行闪蒸馏出邻二氯苯。时下混合二氯苯采用吸附分离的方法，采用分子筛为吸附剂，以气相混合二氯苯进入吸附塔，可选择性吸附对二氯苯，吸余液为间位和邻位二氯苯，经精馏分别得到间二氯苯和邻二氯苯。吸附温度180～200℃，吸附压力为常压。 间苯二胺重氮法：间苯二胺在亚硝酸钠和硫酸存在下进行重氮化，重氮化温度在0～5℃，重氮液在氯化亚铜存在下水解生成间二氯苯。2.间氯苯胺法：采用间氯苯胺为原料，在亚硝酸钠和盐酸存在下进行重氮化，重氮液在氯化亚铜存在下水解生成间二氯苯。 以上几种制备方法中，最适用于工业化并成本较低的方法是混二氯苯的吸附分离法。国内已有生产装置进行生产。

硝化→氯化→水洗→蒸馏→产品。以氟苯为原料，经硝化和氯化反应再经水洗、水汽蒸馏、常压蒸馏等工艺得产品。工业上目前普遍采用3-氯-4氟-硝基苯氯化制备2,4-二氯氟苯，也可以2,4-二硝基氟化苯为原料经氟化生成2,4-二硝基氟苯，然后氯化取代硝基制得2,4-二氯氟苯。另外，还可以二氯苯为起始原料，用混合二氯苯亦可用邻二氯苯，经硝化、氟化、氯化制得2,4-二氯氟苯；此方法采用搪瓷釜，设备简单，操作安全可靠、三废少、产品纯度高。反应中间产物3-氯-4-氟硝基苯又是医药、农药的中间体，若以混合二氯苯为起始原料只需将氯苯蒸馏后的产物直接用于生产，为混合二氯苯的综合利用找到了出路。此方法是工业化生产较为合适的方法，但尚须改进工艺，提高收率，逐步完善。

基本信息：

中文名称

3,4-二氯溴苯

中文别名

4-溴-1,2-二氯苯1,2-二氯-4-溴苯1-溴-3，4-二氯苯1-溴-3,4-二氯苯

英文名称

1-Bromo-3,4-dichlorobenzene

英文别名

3,4-Dichloro-1-bromobenzene4-bromo-1,2-dichloro-benzen1-BroMo-3,4-dichlorobenzene4-Bromo-1,2-dichlorobenzene1-Bromo-3,4-dichloro3,4-dichlorobromobenzene4-DichlorobroMobenzene3,4-dichlorophenyl

bromide4-bromo-1,2-dichloro-benzeneBenzene,4-bromo-1,2-dichloro1,2-dichloro-4-bromobenzene

CAS号

18282-59-2

上游原料

CAS号

中文名称

95-50-1

邻二氯苯

95-76-1

易瑞沙杂质III

下游产品

CAS号

名称

18282-59-2

3,4-二氯溴苯

151169-75-4

3,4-二氯苯硼酸

87199-16-4

3-甲酰基苯硼酸

590-28-3

氰酸钾

110-68-9

甲基丁胺

1679-18-1

4-氯苯硼酸

7439-95-4

镁

71-43-2

苯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/4725

基本信息：

中文名称

2,5-二溴吡啶

中文别名

2,5-二溴砒啶二氯苯2.5-二溴吡啶

英文名称

2,5-Dibromopyridine

英文别名

3,6-DibroMopyridine2,5-dibromopyridinPYRIDINE,2,5-DIBROMO2,4-DICHLOROBENZYL

CHLORIDE2,5-Dibrompyridin2,5-bromopyridine5-DibroMopyridine2,5-DibroMopyridine

10GRDibromopyridine2,5-dibromo-pyridine

CAS号

624-28-2

合成路线：

1.通过2-氨基-5-溴吡啶合成2,5-二溴吡啶，收率约80%；

2.通过2-氨基吡啶合成2,5-二溴吡啶

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1064