苯合成邻甲基苯酚

苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.

甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

合成方法及步骤如下：

① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化，生成对甲基苯磺酸（ 高温下磺化主要生成对位产物）。

②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。

③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。

①②③反应表示如下：

④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。

三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。

间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。间甲酚和对甲酚由于沸点十分接近（相差0.4 ℃），工业上很难用精馏法将其分离，通常以间/对混合物的形式存在，间对甲酚产品主要用于医、塑料、农及油漆等工业，也用作显影剂。

这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。

然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。

苯环甲基很容易变成羧基

之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。

常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。

常见的羰基保护基一般是乙二醇。

间甲基苯酚同上

对甲基苯酚是对称的 所以你可以遮掉一半来看 苯环上还有2个H 都是不一样的 甲基上的1个 酚羟基上的1个 所以一共是4个

还不懂的话欢迎继续追问 = =能当面讲就好了 打字说不清楚

B．邻甲基苯酚中1个邻位和1个对位氢原子可被取代，间甲基苯酚中2个邻位和1个对位可被取代，二者消耗的溴水不同，故B正确；

C．都含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，故C错误；

D．都含有酚羟基，可与氢氧化钠发生中和反应，不能鉴别，故D错误．

故选B．

其余3个分别加入银氨溶液并加热,有银镜产生的是苯甲醛；

向其余2个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇.

最后一个是苯乙酮

1-硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成1-甲苯胺；1-甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯；对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

纯属猜测……不过大概就那个意思，温度催化剂什么的忽略吧

HOC6H4CH2Cl + NaOH ---->HOC6H4CH2OH + NaCl

2HOC6H4CH2OH + O2 ---->HOC6H4CHO + 2H2O