酚妥怎么读

酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；通过阻滞α2受体，则可增加去甲肾上腺上腺上腺素释放，引起心肌收缩力增强和心动过速。酚妥拉明还可降低肾灌注压，引起钠水潴留。它亦能对去甲肾上腺上腺上腺素和肾上腺素引起的血管收缩反应产生拮抗作用。由于胞突接合前α1受体的阻断作用，导致增加神经元的去甲肾上腺上腺上腺素的释放，酚妥拉明可增强心肌收缩力和速率。静脉给药后，可使全身平均动脉压和全身血管阻力得到暂时的下降。

使血管舒张，血压下降，肺动脉压和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接舒张作用，大剂量出现阻断α1受体的作用。

2.心脏

对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，输出量增加。

3.其他

有拟胆碱作用，使胃肠平滑肌兴奋。组胺样作用，使胃酸分泌增加，皮肤潮红等

应用酚妥拉明扩张血管，降低外周阻力，明显降低心脏后负荷，改善心脏泵血，心排出量增加；

扩张小静脉，减少回心血量，左室舒张末压与肺动脉压下降，消除肺水肿，有效缓解心力衰竭。

但酚妥拉明仅是治疗充血性心力衰竭的辅助药，不能替代强心苷。

英文名称： PhentolamineBlockingTest

化验介绍： 酚妥拉明又称苄胺唑啉（regitine），为肾上腺素能α受体阻滞剂，能选择性阻断α受体，对抗肾上腺素的α型作用。对血压持续高于22.7/14.7kPa(170/110mmHg)而疑有嗜铬细胞瘤患者，如血压明显下降，有助于诊断。有时由于血压下降明显，可导致严重的并发症，如心肌梗塞、脑血管意外等，应予以注意。

方法：静脉注射5mg酚妥拉明，也可先注入1mg，若反应阴性，再给5mg，如此假阳性的结果可以减少，也减少血压剧降的危险性。在给药前、静脉给药后至3分钟内每30秒、以后7分钟内每1分钟测一次血压，或在肌内注射后30～45分钟内每5分钟测一次血压。

临床意义： 如注射酚妥拉明2～3分钟内血压迅速下降，较注射前下降4.67/3.33kPa(35/25mmHg)以上，且持续3～5分钟者为阳性反应。嗜铬细胞瘤患者本试验阳性率较高。但无嗜铬细胞瘤的高血压患者，若试验前服过镇静剂及降血压药（特别是利血平）可引起假阳性反应，故在试验前应停服上述药物8～14天。嗜铬细胞瘤患者可因肾脏继发性病变使血压下降不明显而发生假阴性结果。

参 考 值： 正常人及一般高血压患者注射酚妥拉明后收缩压下降一般不超过4.00kPa(30mmHg)。