苯环 上有四个不同的 取代基 那么有多少种同分异构体
苯环上有四个不同取代基,有多少种同分异构体
取决于取代基,取代基越复杂可能的同分异构体就越多。
不过在保持取代基和苯环不变的前提下,仅考虑同一取代基在苯环上占据不同法向氢位置的情况,则异构体总数是很有限的。
对于c6h3x3,有三种异构体(123
124和135),对于c6h2x4,也有三种异构体(1234
1235
1245),对于c6hx5和c6x6,只有一种异构体。
以上是将取代基x抽象为单一的原子,并未考虑光学异构。
有11个同分异构体
以一种的邻、间、对作为基础,加上另外一种的两个基团,所以一共11种:
1,2-二A:3,4;3,5;3,6;4,5-二B
1,3--二A:2,4;2,5;2,6;4,5-二B
1,4-二A:2,3;2,5;2,6-二B
以二甲基二氯苯为例:
先按Cl是邻、间、对分为三类,然后添加甲基
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了。
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基)。
再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
苯
苯(Benzene),是一种有机化合物,是最简单的芳烃,化学式是C6H6,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示。
因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯在一类致癌物清单中。
以上内容参考:百度百科——苯
取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团,不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。
一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后,指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。
扩展资料:
取代基的种类:
1、邻对位定位取代基
概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。
特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。
2、间位定位取代基
定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化。
特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键。
参考资料来源:百度百科-取代基