对氯甲苯可以用铝制灌装吗

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。

根据取代位置可分为邻位、间位、对位。

邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。

间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

扩展资料：

邻氯甲苯主要用途

邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。

邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。

邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。

邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

百度百科-间氯甲苯

百度百科-对氯甲苯

首先,光可能会引发自由基反应(也就是在甲基的位置氯化,生成氯苄,使用氯气的情况下,发生这个副反应的可能性大一些).

然后是反应的温度与通入氯气(或者其他的氯化试剂,NCS等)的速度,温度过高,速度过快,都会造成选择性降低,有可能生成多氯杂质,具体的数据,你只能根据尝试,分析得到的数据,才能最后确认反应条件.

最后,后处理的时候,是不是有一部分不应该有的损失,精馏的操作等等.

处理溶剂或试剂是比较麻烦的。祝你实验成功。

基本信息编辑

中文名称：对氯苯甲醛、4-氯苯甲醛

英文别名 para-chlorobenzaldehydep-chlorobenzenecarboxaldehyde4-chlorobenzoic aldehydePCADp-Chlorobenzaldehyde

MDL号：MFCD00003379

EINECS号：203-247-4

RTECS号：CU5076000

BRN号：385858

PubChem号：24854064

2物性数据编辑

性状：无色至浅黄色片状结晶或粉末

密度（g/mL,25℃）：1.196

相对密度（25℃，4℃）：1.19661

熔点（ºC）：48

沸点（ºC,常压）：214

常温 折射率（n25）：1.55561

折射率：1.5552

闪点（ºC）：87

晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-146.4

自燃点或引燃温度（ºC）: 395

蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定

饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定

燃烧热（KJ/mol）：未确定

临界温度（ºC）：未确定

临界压力（KPa）：未确定

油水（ 辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

爆炸上限（%,V/V）：未确定

爆炸下限（%,V/V）：未确定

溶解性： 易溶于乙醇、 乙醚和苯，溶于水、丙酮。

3毒理学数据编辑

急性毒性：大鼠经口LD50：1575mg/kg；大鼠吸入LC：>473mg/m3/4H；小鼠经口LD50：1400mg/kg；

生态学数据

对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。

4分子结构数据编辑

摩尔折射率：37.90

摩尔体积（m3/mol）：113.0

等张比容（90.2K）：288.2

表面张力（dyne/cm）：42.2

偶极距（10-24cm3）：

极化率：15.02

5计算化学数据编辑

疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1

氢键供体数量：0

氢键受体数量：1

可旋转化学键数量：1

互变异构体数量：

拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1

重原子数量：9

表面电荷：0

复杂度：95.1

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定 原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

6性质与稳定性编辑

避免与氧化剂、空气、光接触。

贮存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、 热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。远离空气存放，避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

（1）由 对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和 三氯化磷加入反应锅，在 光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入 浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品， 减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。

（2） 对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外， 对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。

7主要用途编辑

用于医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。

8安全信息编辑

危险运输编码： UN 1219 3/PG 2

危险品标志：很易燃/有害/腐蚀/危害环境

安全标识：S26 S36 S61 S37/S39

危险标识：R22 R36/37/38 R36/38 R51/53

安全术语

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection

戴适当的手套和护目镜或面具。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

风险术语 R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R36/38Irritating to eyes and skin.

刺激眼睛和皮肤。

R51/53 Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。

9贮存方法编辑

避免与氧化剂、空气、光接触。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。远离空气存放，避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10储运特性编辑

库房低温通风干燥

望采纳祝你好运

甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。

甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

希望对你有帮助！

甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。

如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。