乙腈和二甲苯能否储存在一起

元甲酸是指原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯吗？

如果是后者的话，不应该用甲醇钠，应该用乙醇钠才对。

生成3,3-二乙氧基-1-丙腈，加热回流反应。

如果是前者，那产物不纯。类似于前述结构的一个混合物，其中部分为甲氧基。

C6H5CH3 → C6H5CH2Cl(光照) → C6H5CH2CN(与NaCN反应) → C6H5CH2COOH(酸性条件下水解)

作为一种重要的化学中间体，二甲醚在催化剂存在下与苯发生烷基化反应。与一氧化碳反应生成乙酸甲酯；同系化反应还可以生成乙酸乙酯、乙酸酐。与二氧化碳反应生成甲氧基乙酸。与发烟硫酸或三氧化硫反应生成硫酸二甲酯。与氰化氢反应生成乙腈。

2、乙腈：是一种有机化合物，为无色透明液体，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。

3、正乙烷：不是正乙烷，而是正己烷，这是一种有机化合物，属于直链饱和脂肪烃类，由原油裂解及分馏获得，有微弱特殊气味的无色液体。其具有挥发性，几乎不溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇。主要用作溶剂，如植物油抽提溶剂、丙烯聚合溶剂、橡胶和涂料溶剂、颜料稀释剂。用于大豆．米糠、棉籽等各种食用油脂和香辛料中油脂等的抽提。此外，正己烷异构化是生产高辛烷值汽油调和组分的重要工艺之一。

4、甲苯：是一种有机化合物，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量大鼠，经口5000毫克每千克。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。

5、乙酸：也叫醋酸，是一种有机化合物，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸冰醋酸是无色的吸湿性液体，凝固点为16.6摄氏度，凝固后为无色晶体，其水溶液中弱酸性且腐蚀性强，对金属有强烈腐蚀性，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸在自然界分布很广，比如在水果或者植物油中，乙酸主要以酯的形式存在。而在动物的组织内、排泄物和血液中乙酸又以游离酸的形式存在。许多微生物都可以通过发酵将不同的有机物转化为乙酸。

极性大小：乙腈>苯

乙腈又名甲基氰，无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。

乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。

扩展资料：

常见的溶剂极性大小顺序（由小至大）为：

石油醚、环己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六环、三辛胺、四氢呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、异丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油（丙三醇）、乙腈

DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、无水硫酸、无水高氯酸、无水氢氟酸。

乙腈的化学性质：无色透明液体，有类似醚的异香。 可与水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。

1、乙腈为稳定的化合物，不易氧化或还原，但碳氮之间为三键，易发生加成反应，例如：与卤化氢加成、与硫化氢加成、无机酸存在下与醇加成与酸或酸酐加成。

2、在酸或碱存在下发生水解，生成酰胺，进一步水解成酸：

3、还原生成乙胺。

4、与Grignard试剂反应，生成物经水解得到酮。

5、乙腈能与金属钠、醇钠或氨基钠发生反应。

乙腈的工业用途：

乙腈可用于合成维生素A，可的松，碳胺类药物及其中间体的溶剂，还用于制造维生素B1和氨基酸的活性介质溶剂。可代替氯化溶剂。用于乙烯基涂料，也用作脂肪酸的萃取剂，酒精变性剂，丁二烯萃取剂和丙烯腈合成纤维的溶剂，在织物染色，照明，香料制造和感光材料制造中也有许多用途。

参考资料来源：百度百科-极性

--------------------摘抄自百度百科

只听过碳氧双键跟CN-有个亲核加成，那个反应机理如下：（+/-）表示正负离子

C=O + H（+） → C=OH（+）

然后CN（-）作为亲核试剂进攻C=O的C原子，得到：

丨

-C-OH

丨

CN

你说的是CC双键，估计跟C=O双键类似，反应机理也大同小异吧，反正我没见过C=C的亲核加成。

C=C双键有亲电加成。。

反应机理如下：

-C= C - + H（+）→ -C--C-（+）

（趋向于生成最稳定的碳正离子，C上其他的键省略未注明）

然后CN（-）作为亲电试剂进攻C（+）得到

-C--C-CN

反应遵循马氏规则，氢加在H多的C原子上。

其他百度百科上的：

1.对烯烃的亲和加成

带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。

一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。 [2]就是通过这种碳负中间体：

苯乙烯在甲苯中与钠反应

有个例外在Varrentrapp反应中发现。富勒烯具有不寻常的双键活性和加成活性，比如Bingel反应。

当X是一个羰基比如 C=O 或 COOR 或是一个氰基 CN，反应类型就是共轭加成反应。这里的取代基X能够通过诱导效应帮助稳定碳原子上的负电荷。

当Y－Z是一个含有活性氢的化合物（易去除一个氢原子形成碳负中间体），反应就是熟知的Michael加成反应。

全氟烯烃（烯烃的所有氢原子被氟原子取代）非常倾向于进行亲核加成反应。

2.对腈的加成：

当腈是亲电试剂，亲核加成出现于下列反应：

腈的水解，生成酰胺或羧酸。

与有机锌试剂发生Blaise反应。

与醇发生Pinner反应。

两分子腈发生Thorpe反应生成烯胺，分子内反应称为Thorpe-Ziegler反应。

对亚胺和其他底物的加成[编辑]

利用氢化物对于亚胺的加成制备胺：Eschweiler-Clarke反应。

利用水对于硝基烷烃的加成制备羰基化合物：Nef反应。

利用醇对亚胺加成后生成异氰酸酯，制备氨基甲酸酯。

亲核试剂通过一个特定的角度进攻羰基碳正中心，被称为Bürgi-Dunitz角。

在2里面没有看到CN对CC双键的亲核加成