苯酚与卤代烃的取代反应怎样写的方程式?
(1)苯酚可与浓溴水发生取代反应
苯酚+3Br₂→2,4,6-三溴苯酚↓+3HBr
(2)卤代烃在碱性条件下水解
CH₃CH₂Br+NaOH→CH₃CH₂OH+NaBr
条件 H₂O,∆
首先酚很容易被卤素氧化为醌,如果想发生取代反应的话,必须用很稀的溴水,在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好,一般得到一卤代物。
如果在碱性或中性条件下反应,得到三卤代物。
可以看以下邢其毅的《基础有机化学》酚和醌那一章,讲得非常详细。
由于酚羟基氧上的p轨道与苯环共轭,使碳氧键难以断裂,因而酚羟基很难发生脱水反应,也不能和卤化氢作用生成卤代苯。
经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。.异丙苯氧化:异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH(CH3)2-O2-->C6H5-C(CH3)2-OOH--H+--->C6H5OH+CH3COCH3
磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。
第二问,2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮,结构来看,双键氧和这么多溴,电荷密度很稀疏,则溴很容易以正离子离去。而苯酚衍生物的结构特点是苯的第一类取代基,是一个推电子基,肯定是亲电取代了,容易产生溴正离子当然适合溴化了。
第三问,吉拉德试剂分吉拉德-T、吉拉德-P
吉拉德-T是氯化三甲胺基乙酰肼
吉拉德-P是Py+吡啶鎓
这两个都是用于分离酮的。
2、苯酚钠和水,2,4,6,三溴苯酚
3、乙醇,乙酸,乙酸、氧化亚铜、水,氨、乙酸铵、银、水
4、酯水解,磺酸基水解,卤代烷水解
5、醇消去,卤代烷消去
6、乙烯,二元胺和二元酸,二元醇和二元酸
与甲醛可以生成酚醛树脂
与丙酮发生缩合反应生成双酚A
在氧气中燃烧生成二氧化碳和水
在氧气中可以被氧气氧化成对苯醌
和氢气加成生成环己醇
和有机酸反应生成酯类
和醇反应生成醚类
苯酚与溴反应生成三溴苯酚
酚钠一般指苯酚钠。 苯酚钠,是一种有机化合物,化学式为C_H_ONa,为白色易潮解的针状结晶,溶于水、乙醇。可以用作防腐剂、有机合成中间体,在防毒面具中用以吸收光气。烷烃分子中,氢原子部分或全部被卤素原子取代形成的化合物称为卤代烷,简称卤烷。