苯酚与环己烷哪个酸性强

环己烷的每一个碳连有两个氢，一个氢让羟基取代，六个都是如此便是环己醇（C6 H12 O6）。

苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，俗名石炭酸，在空气中或长时间变成粉色，微溶于水，显酸性(C6 H6 O1)。

苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸(C7 H6 O2)。

甲苯是苯环上的任意一个碳连有一个甲基得到的(C6 H8)。

纸层析中物质的极性越小，层析的越快，rf值就大；物质的极性越大，层析的越慢，rf值就越小。

对二苯酚的极性大于苯酚大于环己烷，所以rf值环己烷最大，分离时是极性小的先分离出来，极性大的后分离出来。

先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。

扩展资料

1.方法实验法。这是最普遍的方法。根据基本原理及你的总体设计路线，通过N多具体实验验证，得到测试数据，然后分析，归纳，总结。

2. 理论计算法。利用现代电脑技术，再根据理论模型及其相关假设，编程、计算、预测，最好再配合实验数据验证、分析、总结。

3. 归纳法。从已有的N多实验数据、已验证数据等，归纳总结别人还没有注意或发现的特殊规律。

4. 经验法。根据生产、生活实践中的经验积累，总结一些特别的、专门的技术，常可以得到专利，也很能取得经济效益。

1组,先分别跟钠反应,环己醇跟苯酚能反应,有氢气生成.甲苯和环己烷不能反应.再向环己醇和苯酚中滴加少量三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,不显紫色的是环己醇.另一组（没气泡的那组）滴加少量酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是环己烷.

2组,先分别跟钠反应,只有正丙醇会有气泡生成.然后甲醛是气体,其余都不是.乙醛跟丙酮的鉴别,新制氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液二选一吧.

3组,分别加入新制氢氧化铜悬浊液,然后加热.1-丁醇蓝色沉淀变黑,无分层.丁醛生成砖红色沉淀,正丁醚和丁酮会分层,正丁醚和丁酮都在下层.然后正丁醚比丁酮易挥发.就区别开了.

2.加钠，苯甲醇放出气体（氢气），剩下两个没现象

3.加酸性高锰酸钾，苯甲酸乙酯是苯的同系物要发生氧化反应的，所以它使溶液褪色了，最后那个就是环己烷啦

碳酸钠溶液

。（Na2CO3）

碳酸钠会和

苯酚

反应，生成

苯酚钠

和

碳酸氢钠

，两种溶液混溶。

丁酸

可以和

碳酸钠

反应，产生气泡，因为生成了CO2，羧酸的酸性是大于碳酸的，所以可以反应。

环己烷

和

碳酸钠

不反应，但是由于环己烷的密度是0.79左右，是小于水的，而且

碳酸钠

不能溶解于

环己烷

中，所以

溶液会发生分层

。上层为

环己烷

，下层为

碳酸钠

。

所以三个现象分别为：

1.两种溶液反应后混溶。2.两种溶液混合后产生大量气泡。3.两种溶液混合后静置，出现分层的现象。

环戊二烯中有四个碳原子是sp2杂化，碳原子连接其他三个原子在同一平面，剩下的一个碳原子虽然是sp3杂化，但其氢质子离去后形成的碳负离子可进行sp2杂化，从而形成6电子离域大pai键的平面结构，具有一定的芳香性，因此此结构较稳定，也就使得质子容易离去，所以环戊二烯酸性最强，希望对您有所帮助！