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对甲基苯酚与稀硝酸反应生成什么

顺心的心锁
安详的跳跳糖
2022-12-31 22:17:29

对甲基苯酚与稀硝酸反应生成什么

最佳答案
故意的棒棒糖
现代的便当
2025-12-01 16:19:31

如果是浓硝酸的话在羟基的两个邻位发生硝化

如果是稀硝酸应该发生氧化还原,先氧化酚羟基,由于受苯环影响甲基也可以被氧化但与硝酸浓度和反应条件有关(高中阶段对这两类氧化不要求)

最新回答
迷路的戒指
威武的蜜蜂
2025-12-01 16:19:31

苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生,放热现象。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。

苯酚和硝酸的化学方程式:

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

受伤的时光
动听的草丛
2025-12-01 16:19:31
(1),应该不可以,苯酚具有较强的还原性,浓硫酸浓硝酸都有很强的氧化性,即便可以发生反应,副反应很多,原料利用率不高。因此,苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和,保护酚羟基,在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反应。

苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。

证明苯酚的弱酸性,只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。

希望对你有所帮助!

望采纳!

灵巧的火龙果
坦率的乌冬面
2025-12-01 16:19:31
苯酚可以发生硝化反应。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。

扩展资料:

苯酚储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

硝化反应反应原理:

硝化反应的机理主要分为两种,对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的,其具体反映比较复杂,在不同体系中均有所不同,很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说,其反应历程基本相同,是典型的亲电取代反应。

纯情的魔镜
合适的薯片
2025-12-01 16:19:31

苯酚和硝酸的化学方程式:(浓硫酸作催化剂)

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键,这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸,熔沸点较前两者低的主要原因。

扩展资料:

苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:

PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:

PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

原因:苯酚因溶解度小而析出。

浓硝酸不稳定,遇光或热会分解而放出二氧化氮,分解产生的二氧化氮溶于硝酸,从而使外观带有浅黄色。但稀硝酸相对稳定。

反应方程式:4HNO₃=光照=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O

4HNO₃=△=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O

参考资料来源:百度百科——硝酸

参考资料来源:百度百科——苯酚

欢呼的红酒
痴情的便当
2025-12-01 16:19:31
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成1-硝基甲苯;

1-硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成1-甲苯胺;1-甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度,生成重氮盐;重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯;对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

纯属猜测……不过大概就那个意思,温度催化剂什么的忽略吧

魔幻的大神
天真的洋葱
2025-12-01 16:19:31
【考纲要求】

1、了解常见的有机反应类型,根据加成、取代反和消去等反应的特点,判断有机反应类型,并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。

2、分别从加(脱)氧、脱(加)氢的角度来认识氧化反应(还原反应)。

3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。

【内容讲解】

考点一、取代反应

1、定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

2、能发生取代反应的常见有机物:

考点二、加成反应

1、定义:不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。

2、能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

3、典型的加成反应

考点三、消去反应

1、定义 :从一个分子中脱去一个或几个小分子如水、HX,生成含不饱和键化合物的过程。

2、发生消去反应的有机物:醇、卤代烃

考点四、聚合反应

聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。

(一).加聚反应:

由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。加聚反应中单体的结构特点是含有不饱和键,如:C=C、C≡C等。

1.单烯烃的加聚

2.二烯烃的加聚

3.单烯烃与二烯烃共聚

(二)缩聚反应:

由小分子合成高分子的同时,还有小分子生成。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。

考点五、氧化反应与还原反应

1、氧化反应:

①定义:去氢加氧的反应。

②能发生氧化反应的物质:

广义氧化:所有的有机物燃烧;

狭义氧化:烯烃、炔烃及苯的同系物可使酸性高锰酸钾褪色;醇的催化氧化;酚在空气中易被氧化;醛基可以发生银镜反应、可与新制氢氧化铜反应。醇酚醛皆可使强氧化剂酸性高锰酸钾褪色。

2、还原反应

①定义:去氧加氢的反应。

②能发生还原反应的物质:烯、炔、苯及其同系物、醛、酮等与氢气的加成。

六、其它反应

1、显色反应:FeCl3遇苯酚显紫色;浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验);碘水遇淀粉显蓝色。

2、中和反应:羧基与碱的反应。

3、置换反应:乙醇与钠等活泼金属的反应。