左洛复(盐酸舍曲林片)对人体的作用有哪些

左洛复是抗抑郁的药,属于选择性五羟色胺再摄取抑制剂。接下来，就让我带大家一起详细了解一下左洛复说明书吧。

左洛复说明书

1、左洛复的简介

左洛复(英文商品名为Zoloft,盐酸舍曲林片)是抗抑郁药,属于选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于治疗抑郁症、强迫症及6岁以上儿童的强迫症,被多个国内外指南推荐为治疗抑郁症及强迫症的一线用药。左洛复用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用可有效地防止抑郁症的复发和再发。

2、左洛复的注意事项

患有抑郁症的成年和儿童患者,无论是否服用抗抑郁药物,他们的抑郁症都有可能恶化,并有可能出现自杀意念和自杀行为以及行为异常变化,这种风险一直会持续到病情发生明显缓解时为止。

已知抑郁和某些精神障碍与自杀风险有关,并且这些精神障碍本身为自杀的最强的预兆。然而,长期以来一直有这些的担忧:在某些患者治疗早期,抗抑郁药物可能对诱导抑郁症状恶化、以及产生自杀意念、行为中起着作用。

3、左洛复的禁忌

首先,左洛复盐酸舍曲林片主要成分为盐酸舍曲林。用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

再者,左洛复盐酸舍曲林片用量为每日1次口服给药,早或晚服用均可。 舍曲林片可与食物同时服用,也可单独服用。初始治疗 :每日服用舍曲林1片(50 mg)。 剂量调整 :对于每日服用1片(50 mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,至少需1周时间将剂量升至最大4片(200 mg)/日。因舍曲林的消除半衰期为24小时,剂量的调整时间间隔不应短于1周。 服药7日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此。维持治疗 :长期用药应根据疗效调整剂量,并维持最低有效治疗剂量。

左洛复的副作用

内分泌 :高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征。

眼科 :瞳孔变大及视觉异常。 胃肠道:腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。 全身及给药部位 :虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。 肝胆系统 :严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)。 免疫系统 :过敏反应、过敏症及类过敏反应。

检查 :临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。代谢及营养 :食欲增强及低钠血症。 肌肉骨骼及结缔组织 :关节痛及肌肉痉挛。

神经系统 :昏迷、抽搐、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和昏厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征,如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。

左洛复的作用

左洛复(盐酸舍曲林片)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。

在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。

体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。

对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

故左洛复(盐酸舍曲林片)能选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。

左洛复和唯他停是同一种药物，两者的通用名都为舍曲林片，主要成分是盐酸舍曲林。左洛复和唯他停两者区别是生产厂家不同，价格有些差异，左洛复价格稍贵，而唯他停是国内企业的产品，价格实惠，区别就在于一个是进口药，一个是国产药，疗效方面没有任何差别，两者在药效和安全性上完全一致。舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用可有效地防止抑郁症的复发和再发。唯他停更具价格优势，且已经纳入医保，着实减轻了患者的经济负担。在实际的临床应用过程中，唯他停舍曲林片具有副作用小、病人依从性高、药物安全性高的特点，可代替左洛复。而唯他舍曲林分散片更具优势，吸收更快，见效也更快！

相信有很多朋友想问左洛复盐酸舍曲林片主治什么病的?服用禁忌有哪些? 左洛复盐酸舍曲林片适用于治疗抑郁症和强迫症，包括伴随焦虑，有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾病的相关症状。 经过现在临床医学研究表明，左洛复盐酸舍曲林片能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态，在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。 与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比，左洛复盐酸舍曲林片能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。此外，左洛复盐酸舍曲林片还是第一个获准用于治疗儿童青少年情感障碍的SSRI。 看到这里，也许有不少朋友对左洛复盐酸舍曲林片相当放心了，认为它真的就一点副作用也没有，也没有一点服用禁忌。如果是这样想那就错了，事实上，左洛复盐酸舍曲林片是存在服用禁忌的，下面是服用左洛复盐酸舍曲林片需要注意的地方。 (1)副作用少，偶见恶心、呕吐、口干、射精困难、消化不良等。 (2)对本品高度敏感者、严重肝功不良者禁用。 (3)肾功不良、孕妇、哺乳期妇女不宜使用。有癫痫病史者慎用。 (3)服用本品者不应驾驶车辆或操作机器。 (4)不宜与MAOI合用 (5) 停药时要逐步减量，不可一次完成，以免出现不适。 购买左洛复盐酸舍曲林片，选择康爱多药店，现在有一系列的优惠活动，买得越多优惠越多。

左洛复(盐酸舍曲林片)主要为盐酸舍曲林。左洛复(盐酸舍曲林片)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止抑郁症的复发和再发。左洛复(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止强迫症初始症状的复发。 左洛复(盐酸舍曲林片)用法用量为口服治疗抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50mg~100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100mg~200mg，分次口服。 临床医生对于某些患者可能需要处方半剂的左洛复(盐酸舍曲林片)，左洛复(盐酸舍曲林片)的薄膜衣片剂剂型便于患者半剂服用。 25mg/d并不是左洛复推荐的有效治疗剂量，因此25mg/d相关的疗效及耐受性资料不足。 目前左洛复的人体药理学研究资料均基于舍曲林完整剂型，对于舍曲林半片剂型中活性成分的吸收及代谢是否具有特殊性尚不清楚。

问题分析： 你好，左洛复，即盐酸舍曲林片。盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体（α1，α2，β）、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A, 5HT1B, 5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。

意见建议：盐酸舍曲林片用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状包括伴随焦虑有或无躁狂史的抑郁症疗效满意后继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发 舍曲林也用于治疗强迫症疗效满意后继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发

剂量调整对于每日服用一片（mg）疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量至少需一周时间将剂量升至最大四片（mg）/日因舍曲林的消除半衰期为小时剂量的调整时间间隔不应短于周

服药七日内可见疗效完全起效则需要更长的时间强迫症的治疗尤其如此维持治疗长期用药应根据疗效调整剂量并维持最低有效治疗剂量

【不良反应】

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件临床试验资料在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比常见的不良反应有胃肠道腹泻，稀便、口干、消化不良和恶心代谢及营养厌食，神经系统眩晕、嗜睡和震颤，精神失眠、生殖系统及乳腺性功能障碍（主要为男性射精延迟）皮肤及皮下组织多汗，在强迫症患者的双盲安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。上市后资料舍曲林上市后已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告，包括有血液与淋巴系统中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症，心脏心悸及心动过速，耳及迷路耳鸣，内分泌高泌乳素血症甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合症。眼科瞳孔变大及视觉异常，胃肠道腹痛便秘胰腺炎及呕吐，全身及给药部位虚弱胸痛外周性水肿乏力发热及不适。肝胆系统严重肝病（包括肝炎黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高（SGOT 和SGPT）免疫系统过敏反应过敏症及类过敏反应，检查临床化验结果异常血小板功能改变血清胆固醇增高体重减轻及体重增加。代谢及营养食欲增强及低钠血症，肌肉骨骼及结缔组织关节痛及肌肉痉挛，神经系统昏迷抽搐头痛感觉减退偏头痛运动障碍（包括锥体外系副反应症状如多动肌张力增高磨牙及步态异常）肌肉不自主收缩感觉异常和昏厥还有-羟色胺综合症相关的症状和体征如一些因同时使用-羟色胺能药物而引起的焦虑不安意识模糊大汗腹泻发热高血压肌强直及心动过速。精神攻击性反应激越焦虑抑郁症状欣快幻觉女性性欲减退男性性欲减退恶梦及精神病肾脏及泌尿系统尿失禁及尿潴留，生殖系统及乳腺溢乳男子乳腺过度发育月经不调及阴茎异常勃起，呼吸胸及纵隔支气管痉挛及打哈欠，皮肤及皮下组织脱发症血管性水肿面部水肿眼周浮肿皮肤光敏反应瘙痒紫癜皮疹（罕有脱皮性皮炎如多形性红斑Stevens-Johnson 综合症表皮坏死溶解）及荨麻疹，血管异常出血（如鼻衄胃肠出血或血尿）潮热及高血压，其它有报告舍曲林停药后的症状包括焦虑不安忧虑眩晕头痛恶心及感觉异常，您是否出现了以上不良反应？

【注意事项】

. 舍曲林与可增加-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑避免出现可能的药效学相互作用。. 由其它-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验转换治疗时特别是长效药物如氟西汀应谨慎小心应进行慎重的药效学评价和监测由一种选择性-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。. 躁狂/轻躁狂的激活作用上市前的试验期间接受舍曲林治疗的病人约. %出现轻躁狂或躁狂应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂。. 抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中大约有.% 出现癫痫发作在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道在约名接受舍曲林治疗的强迫症患者中有人（约.%）出现抽搐发作其中 例患者为青少年例患有癫痫例患者有癫痫家族史所有这 例患者都没有接受抗癫痫药物治疗所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价所以应避免用于不稳定性癫痫病人对病情已控制的癫痫病人应密切监护任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。. 由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性并可能持续存在直到临床明显缓解时所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。由于已证明强迫症和抑郁症常常共发故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向。. 育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。. 虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能因此这类病人服用舍曲林应小心。. 肝功能不全患者伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率. 肾功能不全患者无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。

【禁忌】

本品禁用于对舍曲林过敏者 舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOI s）合用（参见【药物相互作用】） 舍曲林禁止与匹莫齐特合用（参见【药物相互作用】）

【孕妇用药】

对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究孕妇只有在利大于弊的情况下才能用药 对小样本量的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示尽管乳汁中舍曲林浓度高于血清中浓度婴儿血清的舍曲林浓度极低或检测不到哺乳妇女只有在利大于弊的情况下才能使用 妊娠和/或哺乳期服用舍曲林医生应当注意上市后报告中提及的症状母亲服用包括舍曲林的-羟色胺类抗抑郁药物新生儿出现类似撤药反应的症状已有报道

【儿童用药】

尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快为了避免产生过高的血药浓度对儿童患者建议使用较低剂量尤其是～岁体重较轻的儿童

【老年用药】

老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同共多老年患者（>岁）参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似

【药物相互作用】

单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应有时是致命性的有些病例是类似-羟色胺综合症的表现包括发热强直肌肉痉挛自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动精神状况的改变包括精神紊乱易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷所以服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂 天内不能服用舍曲林同样舍曲林停用后也需 天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗 匹莫齐特在一项单剂低剂量匹莫齐特（mg）与舍曲林合用的研究中证实两药同服可使匹莫齐特的血浆浓度升高升高的水平未引起EKG 的变化这种药物相互作用的机制尚不清楚由于匹莫齐特的治疗窗较窄禁止舍曲林与匹莫齐特同服 中枢神经系统抑制剂和酒精每日同时服用舍曲林mg 不会增加乙醇卡马西平氟哌啶醇或苯妥英对健康受试者认知功能和精神运动性活动能力的作用但不主张舍曲林与酒精合用 锂剂对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数但与安慰剂相比震颤增多表明两药之间存在药效学相互作用的可能舍曲林与其它经-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时应对病人进行监护 苯妥英在健康志愿者的安慰剂对照研究中每日mg 舍曲林长期服药并不显著地抑制苯妥英的代谢然而如需与舍曲林合用在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度同时适当调整苯妥英的剂量另外与苯妥英合用可引起舍曲林血药浓度的下降 舒马普坦在舍曲林上市后有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后病人出现体弱腱反射亢进共济失调意识模糊焦虑和激越如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用的话应当对病人进行密切的观察 与蛋白结合的药物因舍曲林与血浆蛋白结合应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性但是舍曲林分别与地西泮甲苯磺丁脲和华法林相互作用的三项正式研究中未见舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响 华法林舍曲林mg/日与华法林合用可引起较小的但有统计学意义的凝血酶原时间的延长其临床意义尚不明确因此舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间 与其它药物的相互作用已进行了舍曲林与其它药物间相互作用的研究每日舍曲林mg 与地西泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较小的但有统计意义的改变与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除这些改变的临床意义尚不清楚舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺能阻滞作用无任何影响每日舍曲林mg 与格列苯脲或地高辛之间无相互作用 电休克治疗（ECT）尚无考察舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验细胞色素P(CYP)D代谢的药物抗抑郁药物对药物代谢同功酶CYP D 的抑制作用程度是不尽相同的其临床意义需取决于抑制作用的程度及合用药物的治疗指数治疗指数较窄的CYPD底物包括如普罗帕酮（propafenone）氟卡尼（flecainide）在内的三环类抗抑郁药物和C 类抗心律失常药物已有的药物相互作用研究表明每日mg舍曲林长期给药可使地西帕明(desipramineCYPD同功酶活性的标志物)稳态的血药浓度轻度增加(平均-%) 其他细胞色素(CYP)酶代谢的药物（CYP A/CYP CCYP CCYP A） CYP A/体内药物相互作用试验表明长期服用舍曲林mg/日不会对CYP A/ 介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制作用另外每日mg 舍曲林长期给药不会对CYP A/ 介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用数据显示舍曲林不是CYP A/的抑制剂 CYP C长期服用舍曲林mg/日对甲苯磺丁脲苯妥英和华法林的血药浓度没有明显影响这说明舍曲林不是CYP C 的临床相关抑制剂 CYP C长期服用舍曲林 mg/日对地西泮血药浓度无明显影响说明舍曲林也非CYP C 的抑制剂 CYP A 体外试验研究表明舍曲林对CYP A 无明显抑制作用 其它-羟色胺能药物舍曲林与可增强-羟色胺神经传导作用的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑避免出现可能的药效学相互作用。

�浞⒉÷试颊汲赡昴行缘�35%～50%。传统的早泄治疗方法有行为心理疗法、脱敏疗法、局部药物治疗等，但均因疗效不明确或方法过于繁琐不易被患者接受。SSRI类药物被发现有延迟射精的作用以来，在早泄的临床治疗中被广泛应用，效果评估较好。 左洛复(盐酸舍曲林片)属于抗抑郁药。左洛复(盐酸舍曲林片)能选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。 左洛复(盐酸舍曲林片)可抑制中枢神经系统神经元对血液中复合胺的再吸收，对副交感神经的兴奋性有抑制作用。其副作用之一为提高男女性兴奋和性高潮的阈值，抑制男女性欲，延迟男女性高潮的发生。因此理论上可能有治疗早泄的作用。 根据专家介绍，给予患者服用左洛复50mg，每日1次，取得较好疗效。 左洛复(盐酸舍曲林片)可显著延长早泄患者的性生活时间，但要严格选择适应症，避免严重副作用的发生。连续服用较单次服用有更好的疗效。

疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效防止抑郁症的复发和再发。左洛复(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症，初始疗效后，左洛复(盐酸舍曲林片)在治疗强迫症2年的时间内，仍保持它的疗效性、安全性和耐受性。 左洛复(盐酸舍曲林片)的不良反应如下： 1. 胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 2. 代谢及营养：厌食。神经系统：眩晕、嗜睡和震颤。 3. 精神：失眠。 4. 生殖系统及乳腺：性功能障碍(主要为男性射精延迟)。 5. 皮肤及皮下组织：多汗。在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。上市后资料舍曲林上市后，已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。 6. 血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症。 7. 心脏：心悸及心动过速。 8. 耳及迷路：耳鸣。 9. 内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征。 10. 眼科：瞳孔变大及视觉异常。 11. 胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。 12. 全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。 13. 肝胆系统：严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)。 14. 免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。 15. 血液检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。 16. 代谢及营养：食欲增强及低钠血症。 17. 肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痉挛。 18. 神经系统：昏迷、抽搐、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和昏厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。 19. 精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、恶梦及精神病。 20. 肾脏及泌尿系统：尿失禁及尿潴留。 21. 生殖系统及乳腺：溢乳、男子乳腺过度发育、月经不调及阴茎异常勃起。 22. 呼吸、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。 23. 皮肤及皮下组织：脱发症、血管性水肿、面部水肿、眼周浮肿、皮肤光敏反应、瘙痒、紫癜、皮疹(罕有脱皮性皮炎，如多形性红斑：Stevens-Johnson综合征、表皮坏死溶解)及荨麻疹。 24. 血管：异常出血(如鼻衄、胃肠出血或血尿)、潮热及高血压。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。盐酸舍曲林片的有效期暂定为12个月，一般药物的有效期多为3年，有的是5年，有效期是根据不同的药品其半衰期以及其有效成分衰竭快慢而定的。那么， 盐酸舍曲林片属片剂。盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高。除此之外，盐酸舍曲林片还有以下功效： 1.舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。 2. 在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。 3.与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。此外，舍曲林还是第一个获准用于治疗儿童青少年情感障碍的SSRI。 4.治疗其他症状：例如早泄、遗精。 另外，需要注意的是：在舍曲林治疗期间不宜饮酒。本品与西咪替丁合用，可降低舍曲林的清除。与色氨酸或芬氟拉明合用时，可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加，出现药效学相互作用。与华法令合用，可延长凝血酶原时间。与锂盐合用时，可能存在药效学相互作用，应慎用