它的名称是什么

酯化反应 O‖CF3COOH+CH3OH→CF3C-O-CH3+H2O。

用于有机合成及染料、药物的中间体，硫化剂、促进剂，并用于绝缘油的制造。可用于燃料热值测定，可配制粉末灭火剂，还可作为光降解塑料添加剂。

医药、染料的中间体，涂料溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。

安全措施：

贮于低温通风处，远离火种、热源与氧化剂、还原剂、碱类等分储。

适用的灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土等。

用途：三氟甲苯是氟化学中重要中间体，可以制备氟草隆、氟咯草酮、吡氟草胺等除草剂，也是医药的重要中间体。

由三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度为80-104℃，压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。

卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At），简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ，是成盐元素。卤族元素的单质都是双原子分子，它们的物理性质的改变都是很有规律的，随着分子量的增大，卤素分子间的色散力逐渐增强，颜色变深，它们的熔点、沸点、密度、原子体积也依次递增。卤素都有氧化性，氟单质的氧化性最强。卤族元素和金属元素构成大量无机盐，此外，在有机合成等领域也发挥着重要的作用这个要看你的反应条件，如果是有铁作催化剂的，一般都是苯环上的氢

如果是一般的光照条件，就按照氢的活性，一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼，就会取代支链上的氢含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。

取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。

以3-氟甲苯为原料,用三种不同硝化反应制备了5-氟-2-硝基甲苯。采用混酸硝化(在溶剂中,36.2ml浓硝酸、14.8ml浓硫酸、0℃～5℃、90g 3-氟甲苯),5-氟-2-硝基甲苯的选择性为59.8%68%的浓硝酸/多聚磷酸硝化(28.0ml 68%硝酸、0℃～5℃、35g多聚磷酸、16.5g 3-氟甲苯)5-氟-2-硝基甲苯的选择性为80.0%浓硝酸硝化(96.5ml浓硝酸、200g 3-氟甲苯、50℃～55℃、8小时、真空蒸馏)5-氟-2-硝基甲苯的选择性为79.9%,应用H-MR和IR对产品进行了表征。

别名 TFA

产品名称 三氟乙酸三氟醋酸

分子结构

分子式 C2HF3O2

分子量 114.02

2-硝基-4-三氟甲基苯胺是一种双胺类有机化合物，也称作2-硝基-4-三氟甲苯胺。它是一种黄色粉末，有中度的磷腐蚀性，微溶于水，溶于有机溶剂。该化合物可以用作腐蚀抑制剂、金属抗蚀剂和金属补充剂。

中文名称

3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯

中文别名

3-氯-5-三氟甲基-1,2-苯二胺3-氯-5-三氟甲基邻苯二胺

英文名称

3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

英文别名

3-Chloro-4,5-diaminobenzotrifluoride1,2-diamino-3-chloro-5-trifluoromethylbenzene3-chloro-5-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine3-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine3-chloro-5-trifluoromethyl-1,2-diaminobenzene3-chloro-5-trifluoromethyl-1,2-phenylenediamine

CAS号

132915-80-1

合成路线：

1.通过4-氨基-3-氯-5-硝基三氟甲苯合成3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯，收率约43%；

2.通过3-氯-4-氟-5-硝基三氟甲苯合成3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/113734

编辑本段性质

无色挥发性发烟液体,与乙酸气味类似,有吸湿性和刺激性臭味.与水、氟代烃、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷混溶,可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烃,是蛋白质和聚酯的优良溶剂.受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性.酸性比乙酸强十万倍.

能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇.在205℃以上稳定,酯类和酰胺类衍生物容易水解,因此能以酸或酸酐的形式,制取糖类、氨基酸和肽类衍生物.容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐.在苯胺存在下分解为氟仿和二氧化碳.

编辑本段制取

三氟乙酸有多种制取路线：

1、3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到.

2、乙酸（或乙酰氯与乙酸酐）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化,然后水解得到.

3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高锰酸钾氧化得到.此原料可通过六氯丙烯的Swarts氟化制取.

4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取.

5、由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈,进而水解得到.

6、由三氟甲苯经氧化而得.

编辑本段用途

用作溶剂,有机氟化合物（杀虫剂、染料、化学试剂）的制取原料,酯化反应、聚合反应和缩合反应的催化剂,羟基和氨基的保护基,也用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基.

三氟乙酸有很好的溶解力,也有无机酸一样的强酸性.与二硫化碳合用时,可以溶解蛋白质.

有时也可用三氟乙酸的盐.室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应（亲电取代）,也可将腙转化为重氮化合物.此酸的铅盐可将芳烃转化为酚.