甲苯和卤素的反应条件

如果是溴蒸气与甲苯反应，那么在当光照条件下，发生的是甲基上的取代，反应过程与溴与甲烷的取代一样，一个氢原子一个氢原子地取代。

如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。（转贴）

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应

苯的加成反应学的只有一个,就是苯和3分子氢气加成生成环己烷.苯和卤素的加成反应只有一个,就是苯和氯气在一定条件下生成六氯代环己烷（俗称六六六）

甲苯和溴、氯在光照条件下,取代反应发生在甲基上,此时只要卤素过量,甲基上3个氢都能够发生取代.

如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上,一般在甲基对位发生一元取代,当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代

甲苯也和苯一样,不容易发生加成反应,和卤素一般不发生加成

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.

而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.

所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种.

都没搞清楚你问什么,

原来你的问题就是答案。

苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.

产物是溴苯和HBr.

而甲基, 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.

甲烷无法和溴水反应,只能在气态的情况下和溴蒸气,

有光照条件才会发生取代反应.

溴水浓度不够,而甲烷中碳氢键太牢固了.

而甲基苯上的碳氢键,也是饱和的。

有光照就会取代甲基的H,

有Fe催化就会取代苯上的。

透过现象看本质.

就不要死记硬背啦,一通百通嘛.

1、液溴与铁（催化剂） PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3；（苯环上的氢被取代）；

2、溴和光照； PhCH3 + Br2 --------PhCH2Br （侧链CH3上氢被取代）

3、溴和紫外光；PhCH3 + 3Br2 ------- C6H5Br6CH3 (苯环与溴发生加成）

如果要说原因,这个就要从机理上去讲了,比较复杂；需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学,那上面有这方面的介绍；如果是高中应试的话,硬背最简单了

甲苯和溴水不反应。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应。

甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物)，但是都可以和液溴反应。

甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。

世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。

化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。

c(苯甲醇）和e（苯甲酸）反应显然是酯化反应。你是中学生吧，那条件就写浓硫酸加热就行了吧^

^。f就是苯甲酸苯甲酯了。

甲苯在kmno4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应？？？