3,5,5-三甲基-1-己醇的合成路线有哪些

甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。

反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，使互不相溶的液体充分混合；

吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。

丙烯与水加成,得异丙醇。

异丙醇催化氧化,得丙酮。

丙酮与甲苯加成,得所需产物。

液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。

参考资料来源：百度百科-甲苯

【答】2步第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯 甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl 第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇 氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl ---------------------看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。下面说另一种途径（超出高中范围）：第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛 甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇 苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇

甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

[0003] 环己醇是高分子领域的重要原料。最初用于合成尼龙纤维，此后应用领域日渐广 泛，已成为医药、涂料、染料等行业不可或缺的原料之一。另外，环己醇还可作为溶剂使用。

[0004] 传统的环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。苯酚加氢一般采用 铂族金属催化剂，需要外界供氢，产率接近理论值，产品纯度高，反应平稳。进入20世纪60 年代，鉴于原料价格的因素，环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。环己烷氧化反应比较复 杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。过程中容易产生副产物，产 物需要分离提纯，装置复杂。

[0005] 甲苯也是有机化工的重要原料，还大量用作溶剂和高辛烷汽油的添加剂，但与同 时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前甲苯的产量相对过剩，处于供大于求的状态。因 此相比于其他石化中间产品，甲苯的价格相对较便宜。

[0006] 鉴于甲苯供大于求的供需状况，以及更具优势的市场价格，开发一种新型环己醇 生产方法以代替对环己烷和苯酚的依赖不失为一个明智的选择。