二乙醇胺用途

二乙醇胺

分子式：C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH

相对分子量：105.14

外观与性状：无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃

密度：1.097

凝结点（℃）：28

沸点（℃）：268.8

闪点（℃）：146；137（闭式）

粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）

折射率：1.4776

溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。

密 度：相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65

稳定性：稳定

危险标记 ：20（碱性腐蚀品）

化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

分子结构数据

1、摩尔折射率：27.24

2、摩尔体积（m3/mol）：98.3

3、等张比容（90.2K）：252.7

4、表面张力（dyne/cm）：43.5

5、极化率（10-24cm3）：10.80[1]

稳定性

二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。[2]

毒理学数据

1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。

2、急性毒性：

豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。

聚乙二醇 无毒、无刺激性，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。

二乙醇胺 分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH

相对分子量：105.14

外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃

密度：1.097

凝结点（℃）：28

沸点（℃）：268.8

闪点（℃）：146；137（闭式）

粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃）

折射率：1.4776　

溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。

密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65

稳定性 稳定

危险标记 20（碱性腐蚀品）

中文别名： 甲基二乙醇胺MDEA

英文名称： N-Methyldiethanolamine

英文别名： 2,2-(Methylimino)Diethanol2,2-MethyliminodiethanolN-MethylediethanolamineN-Methyl DiethanolamineMethyl Diethanlamine2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethanaminium

CAS号： 105-59-9

EINECS号： 203-312-7

分子式： C5H13NO2

分子量： 119.16372

InChI： InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3/p+1

分子结构：

熔点： -21℃

沸点： 247°C at 760 mmHg

闪点： 126.7°C

水溶性： miscible

蒸汽压： 0.00431mmHg at 25°C

物化性质：

外观 无色或微黄色粘性液体

沸点 246~248℃

闪点 260℃

凝固点 -21℃

汽化潜热 519.16KJ/Kg

沸点 247℃

水溶性 易溶于水和醇，微溶于醚

产品用途：

是一种性能优良的选择性脱硫、脱碳新型溶剂，具有选择性高、溶剂消耗少、节能效果显著、不易降解等优点。

广泛应用于油田气和煤气的脱硫净化乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。可在活化剂参与下脱除合成氨中的二氧化碳，因此近年来在烟道气中二氧化碳的吸收中被逐步推广。

另外，MDEA还可以作为杀虫剂、乳化剂、织物助剂的半成品、抗肿瘤药物盐酸氮芥的中间体、胺基甲酸酯涂料的催化剂、纤维助剂等，同时，也是油漆的一种促干剂。

危险品标志：Irritant。刺激性

Irritating to eyes. 刺激眼睛。

Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。

胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下，可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性，氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度，促使H2S的吸收。H2S是弱酸性，MDEA是弱碱，反应生成水溶性盐类，由于反应是可逆的，使MDEA得以再生，循环使用。

甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低，在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐，在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。

在较低温度下（20℃～40℃）下，反应向左进行（吸收），在较高温度下（＞105℃）下，反应向右进行（解吸）。

醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程，反应机理为：溶于水的H2S 和 CO 2具有微酸性，与胺（弱碱性）发生反应，生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺（MDEA）为例，其吸收H2S 和 CO 2发生的主要反应如下：2R3NH+ H2S→ （R3NH）2S

（R3NH）2S+H2S → 2R3NH2HS

R2NH+H2O+CO2→ (R3NH)2CO3

(R3NH)2CO3 +H2O+CO2→ 2R3NHHCO3

醇胺和H2S 和 CO 2的主要反应为可逆反应，在吸收塔中上述反应的平衡向右移动，原料气中的酸性气组分被脱除；在再生塔中则平衡向左移动，溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样，加压和低温利于吸收；减压和高温利于再生，但为了防止溶剂分解，再生温度通常低于127℃。

【中文名称】甲基二乙醇胺，通常称为N-甲基二乙醇胺，应与毒品3,4－亚甲基二氧基甲基苯丙胺（又称MDMA） 相区别。

【英文名称】methyldiethanolamine

【别名】2,2'-(Methylimino)diethanolMDEA

【产品名称】：N-甲基二乙醇胺

【结构式】：

【分子式】：C5H13NO2

【分子量】：119.16

【CAS 登录号】：105-59-9

【EINECS 登录号】：203-312-7

【相对密度（水=1）】1.042（25摄氏度）

【沸点】247摄氏度

【相对粘度】90-115mm2/S（20摄氏度）

【闪点】134℃

【折射率】1.4642（20摄氏度）

【凝固点】-48摄氏度

【性状】无色或微黄色粘稠液体。

【溶解情况】能与水、醇互溶，微溶于醚。

二乙醇胺：NH(CH2CH2OH)2

三乙醇胺：N(CH2CH2OH)3

具体区别还有很多，可以查看百度百科。什么熔沸点、分子量等等都有区别。

制备方法是通过氨气和环氧乙烷开环加成，加成过程中由于一个氨气分子既可以和一个环氧乙烷分子加成，也可以和两个环氧乙烷分子加成，还可以和三个环氧乙烷分子加成，因而产生三种乙醇胺。最后将加成产物精馏分离得到三种乙醇胺。

DMEA为一种高效的胺中和剂，可作为pH值调整、稳定及辅助溶剂等效能。

化学名称：N,N-二甲基乙醇胺、二甲基氨基乙醇、二甲基乙醇胺

分子式：C4H11NO

分子量:89.14，沸点:134.6℃，熔点: -59.0℃，闪点:41°C，密度:相对密度(水=1)0.89，.蒸汽压: 40℃，溶解性:与水混溶。[1]